- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06816550
Tulevaisuuden tulehduskipulääkkeiden kroonisen käytön mallista potilailla, jotka on hyväksytty Alexandrian pääyliopiston sairaalassa.
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida ei -steroidisten tulehduksellisten lääkkeiden kroonisen käytön mallia potilailla, jotka on hyväksytty Alexandrian pääyliopiston sairaalassa. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Mikä on ei -steroidisten tulehduksellisten lääkkeiden kroonisen käytön esiintyvyys Alexandrian pääyliopistosairaalan potilaiden keskuudessa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on mahdollinen poikkileikkaustutkimus NSAID: n kroonisen käytön malleista potilailla, jotka on hyväksytty Alexandrian pääyliopiston sairaalassa.
Kolme hyvin koulutettua kliinisen apteekkarin kiireellistä hätäapteeriä aloittavat lääkityksen sovitteluprosessin potilaan tai heidän hoidon antajien haastatteluilla.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida NSAID: n kroonisen käytön mallia ja arvioida potilaiden tietämys annoksista, kestosta ja haittavaikutuksista ja muista käytöstä varotoimenpiteistä. Viimeisesti tarjoamaan neuvontapalvelua NSAID -lääketieteellisten tietojen tarjoamiseksi potilaille, jotka on hyväksytty Alexandria Main University Hospital -sairaalan hätäosastolle .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egypti, 21563
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Kaikki aikuiset ovat yhtä suuret kuin 18 vuotta -
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka eivät voi kommunikoida tai joilla ei ole perheenjäseniä.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka on hyväksytty Alexandrian pääasiassa yliopistosairaalassa.
Potilaat, jotka otettiin Alexandrian pääsihala -sairaalassa potilaiden havaitsemiseksi ei -steroidisten anti -tulehduksellisten lääkkeiden kroonisesta käytöstä
|
Potilaiden havaitseminen ei -steroidisten tulehduksellisten lääkkeiden kroonisesta käytöstä kokonaispotilaiden keskuudessa Alexandrian pääasiassa yliopistosairaalan päivystysosastolle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehduskipulääkkeiden kroonisen käytön estenssi kokonaispotilaiden keskuudessa, jotka on hyväksytty hätäosastolle
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta 1. maaliskuuta 2025 - 1. toukokuuta 2025
|
(NSAID: ien kroonisen käytön lukumäärä / potilaiden kokonaismäärät hyväksyttyjen osastolle) x 100
|
Kaksi kuukautta 1. maaliskuuta 2025 - 1. toukokuuta 2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus potilaista, jotka ovat jo tietoisia NSAID: stä kroonisen käytön haittavaikutuksista
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka ovat jo tietoisia NSAID: stä Kroonisen käytön haittavaikutukset / niiden potilaiden kokonaismäärä, jotka ovat NSAIDS X100: n kroonisia käyttäjiä
|
yksi kuukausi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Penrcentage potilaista, jotka ovat ottaneet neuvontaistunnon NSAIDS -kroonisen käytön haittavaikutuksista
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Neuvontaistunnon ottavien potilaiden lukumäärä
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0306890
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .