Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden tulehduskipulääkkeiden kroonisen käytön mallista potilailla, jotka on hyväksytty Alexandrian pääyliopiston sairaalassa.

keskiviikko 1. lokakuuta 2025 päivittänyt: Alexandria University

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida ei -steroidisten tulehduksellisten lääkkeiden kroonisen käytön mallia potilailla, jotka on hyväksytty Alexandrian pääyliopiston sairaalassa. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Mikä on ei -steroidisten tulehduksellisten lääkkeiden kroonisen käytön esiintyvyys Alexandrian pääyliopistosairaalan potilaiden keskuudessa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on mahdollinen poikkileikkaustutkimus NSAID: n kroonisen käytön malleista potilailla, jotka on hyväksytty Alexandrian pääyliopiston sairaalassa.

Kolme hyvin koulutettua kliinisen apteekkarin kiireellistä hätäapteeriä aloittavat lääkityksen sovitteluprosessin potilaan tai heidän hoidon antajien haastatteluilla.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida NSAID: n kroonisen käytön mallia ja arvioida potilaiden tietämys annoksista, kestosta ja haittavaikutuksista ja muista käytöstä varotoimenpiteistä. Viimeisesti tarjoamaan neuvontapalvelua NSAID -lääketieteellisten tietojen tarjoamiseksi potilaille, jotka on hyväksytty Alexandria Main University Hospital -sairaalan hätäosastolle .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypti, 21563
        • Alexandria Main University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat päässeet päivystysosastoon Alexandrian pääyliopistosairaalassa tutkimusjakson aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Kaikki aikuiset ovat yhtä suuret kuin 18 vuotta -

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka eivät voi kommunikoida tai joilla ei ole perheenjäseniä.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka on hyväksytty Alexandrian pääasiassa yliopistosairaalassa.
Potilaat, jotka otettiin Alexandrian pääsihala -sairaalassa potilaiden havaitsemiseksi ei -steroidisten anti -tulehduksellisten lääkkeiden kroonisesta käytöstä
Potilaiden havaitseminen ei -steroidisten tulehduksellisten lääkkeiden kroonisesta käytöstä kokonaispotilaiden keskuudessa Alexandrian pääasiassa yliopistosairaalan päivystysosastolle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulehduskipulääkkeiden kroonisen käytön estenssi kokonaispotilaiden keskuudessa, jotka on hyväksytty hätäosastolle
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta 1. maaliskuuta 2025 - 1. toukokuuta 2025
(NSAID: ien kroonisen käytön lukumäärä / potilaiden kokonaismäärät hyväksyttyjen osastolle) x 100
Kaksi kuukautta 1. maaliskuuta 2025 - 1. toukokuuta 2025

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus potilaista, jotka ovat jo tietoisia NSAID: stä kroonisen käytön haittavaikutuksista
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka ovat jo tietoisia NSAID: stä Kroonisen käytön haittavaikutukset / niiden potilaiden kokonaismäärä, jotka ovat NSAIDS X100: n kroonisia käyttäjiä
yksi kuukausi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Penrcentage potilaista, jotka ovat ottaneet neuvontaistunnon NSAIDS -kroonisen käytön haittavaikutuksista
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Neuvontaistunnon ottavien potilaiden lukumäärä
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Todennäköisesti, että IPD voidaan jakaa julkaisun jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa