Un estudio prospectivo del patrón de uso crónico de AINE en pacientes ingresados en el departamento de emergencias en el Hospital de la Universidad Main de Alexandria.
El objetivo de este estudio observacional es evaluar el patrón de uso crónico de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos en pacientes ingresados en el departamento de emergencias en el Hospital Universitario Main de Alexandria. La pregunta principal que pretende responder es:
¿Cuál es la prevalencia del uso crónico de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos entre los pacientes ingresados en el departamento de emergencias en el Hospital Universitario Main de Alexandria?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio transversal prospectivo del patrón de uso crónico de AINE en pacientes ingresados en el departamento de emergencias en el Hospital Universitario Main de Alexandria.
Tres farmacéuticos clínicos de emergencia bien capacitados comenzarán el proceso de reconciliación de medicamentos al ingreso mediante entrevistas con los pacientes o sus cuidadores.
El estudio tiene como objetivo evaluar el patrón de uso crónico de AINE y evaluar el conocimiento de los pacientes sobre las dosis, la duración y los eventos adversos y otras precauciones del uso. .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alexandria Governorate
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Alexandria, Alexandria Governorate, Egipto, 21563
- Alexandria Main University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: todos los adultos iguales o más de 18 años -
Criterios de exclusión: pacientes que no pueden comunicarse o no tienen miembros de la familia.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Los pacientes ingresados en el departamento de emergencias en el Hospital de la Universidad Main de Alexandria.
Los pacientes ingresados en el departamento de emergencias en el Hospital Universitario Principal de Alexandria para la detección de pacientes sobre el uso crónico de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
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Detección de pacientes sobre el uso crónico de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos entre los pacientes totales ingresados en el departamento de emergencias en el Hospital Universitario Principal de Alexandria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevelencia del uso crónico de AINE entre los pacientes totales ingresados en el departamento de emergencias
Periodo de tiempo: Dos meses del 1 de marzo de 2025 al 1 de mayo de 2025
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(Número de uso crónico de AINE / pacientes totales ingresados en el departamento de emergencias) x 100
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Dos meses del 1 de marzo de 2025 al 1 de mayo de 2025
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes que ya conocen los efectos adversos de uso crónico de AINE
Periodo de tiempo: un mes
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Número de pacientes que ya están al tanto de los AINE Usos crónicos Efectos adversos / Total Número de pacientes que son usuarios crónicos de AINE X100
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un mes
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Penrcentage de pacientes que han tomado una sesión de asesoramiento sobre los efectos adversos de uso crónico de AINE
Periodo de tiempo: un mes
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Número de pacientes que han tomado una sesión de asesoramiento
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0306890
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .