Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv studie av mønster av kronisk bruk av NSAIDs hos pasienter innlagt på akuttmottak i Alexandria Main University Hospital.

1. oktober 2025 oppdatert av: Alexandria University

Målet med denne observasjonsstudien er å vurdere mønsteret for kronisk bruk av ikke -steroide antiinflammatoriske medisiner hos pasienter innlagt på akuttmottak i Alexandria Main University Hospital. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

Hva er utbredelsen av kronisk bruk av ikke -steroide antiinflammatoriske medisiner blant pasienter innlagt på akuttmottak i Alexandria Main University Hospital?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv tverrsnittsstudie av mønster av kronisk bruk av NSAIDs hos pasienter innlagt på akuttmottak i Alexandria Main University Hospital.

Tre godt trente akutt kliniske farmasøyter vil starte medisineringsprosessen ved innleggelse ved intervjuer med pasientene eller deres omsorgsgivere.

Studien tar sikte på å vurdere mønsteret for kronisk bruk av NSAIDs og evaluere pasientenes kunnskap om doser, varighet og bivirkninger og annen bruksforholdsregler. Finalt for å tilby rådgivningstjeneste angående NSAIDs medisinsk informasjon til pasienter som er innlagt på akuttmottaket i Alexandria Main University Hospital Hospital Hospital Hospital Hospital .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypt, 21563
        • Alexandria Main University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er innlagt på akuttmottaket i Alexandria Main University Hospital i løpet av studieperioden

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Alle voksne like eller mer enn 18 år -

Eksklusjonskriterier: Pasienter som ikke kan kommunisere eller har ingen familiemedlemmer.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter innlagt på akuttmottak i Alexandria Main University Hospital.
Pasienter innlagt på akuttmottaket i Alexandria Main University Hospital for påvisning av pasienter ved kronisk bruk av ikke -steroide anti -inflammatoriske medisiner
Påvisning av pasienter ved kronisk bruk av ikke -steroide antiinflammatoriske medisiner blant totale pasienter innlagt på akuttmottak i Alexandria Main University Hospital

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevelens av kronisk bruk av NSAIDs blant totale pasienter innlagt på akuttmottaket
Tidsramme: To måneder fra 1. mars 2025 til 1. mai 2025
(Antall kronisk bruk av NSAIDs / totale pasienter innlagt på akuttmottak) x 100
To måneder fra 1. mars 2025 til 1. mai 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av pasienter som allerede er klar over NSAIDs kronisk bruk bivirkninger
Tidsramme: en måned
Antall pasienter som allerede er klar over NSAIDs kronisk bruk bivirkninger / totalt antall pasienter som er kroniske brukere av NSAIDs X100
en måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PENRECCENTAGE av pasienter som har tatt en rådgivningssamling om NSAIDs kronisk bruk bivirkninger
Tidsramme: en måned
Antall pasienter som har tatt en rådgivningsøkt
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Sannsynligvis at IPD kan deles etter publisering

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere