- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06817135
비특이적 목 통증을 가진 모유 수유 여성에 대한 견갑골 안정화 운동의 영향
2025년 2월 10일 업데이트: Saadyya Ahmed Abdalhamed Aladawi
이 연구의 목적은 견갑골 안정화 운동이 목 통증, 자궁 경부 운동 및 목 장애 지수를 줄임으로써 비특이적 목 통증을 가진 여성을 모유 수유하는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
최고의 유아 수유 관행은 모유 수유입니다. 모유 수유는 어머니, 아기, 환경, 경제 및 사회 전체에 즉각적이고 장기적인 이점을 가지고 있습니다.
간호하는 어머니는 종종 목 통증을 경험합니다.
견갑골과 목은 밀접하게 관련되어 있기 때문에 견갑골 안정화는 목 통증 환자에게 점점 더 인기를 얻고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Saadyya A. Abdalhamed Aladawi, Asst Lect
- 전화번호: 00201116364807
- 이메일: dr.saadyya@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Dr.Afaf M. Mahmoud Botla, Asst. Prof
- 전화번호: Assistant Professor
- 이메일: drafafmohamed@yahoo.com
연구 장소
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, 이집트, 12613
- 모병
- Faculty of Physical Therapy/ Cairo University
-
연락하다:
- Saadyya A. Aladawi, Asst Lect
- 전화번호: 0020116364807
- 이메일: dr.saadyya@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 6 개월 된 영아에 직접적인 독점적 인 모유 수유 어머니.
- 양측 요람 위치는 간호시 환자가 사용합니다.
- 환자는 기계적 목 통증이있었습니다.
- 체질량 지수가 30kg/m² 미만인 환자
- 환자는 시각적 아날로그 척도에서 3 내지 7 범위의 중간 정도의 통증 강도를 가지고 있습니다.
- 목 장애 지수에 대한 환자의 점수는 50 명 중 10 ~ 40 세였습니다.
제외 기준 :
- 환자는 조산아 나 저기해 아기가있었습니다.
- 임산부
- 환자는 산후 합병증이있었습니다.
- 환자는 염증, 감염, 심한 변성, 선천성 기형 및 외상을 가졌다.
- 환자는 감각 이상 또는 긍정적 인 운동 반사를 가졌다.
- 환자는 암, 대사성 또는 전신 질환이있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 제어 그룹
표정
|
1.sternocleidomastoid 2에 대한 근육 에너지 기술 2. Levator scapulae 3. 상부 사다리꼴 4. 가슴이 가벼운 아이소 메트릭 수축을 통한 촉진은 근육의 고유 에너지를 사용하여자가 생성 억제를 통해 이완을 유도합니다.
다른 이름들:
환자는 등을 베개로 지원하는 등에 앉아 있습니다.
유아에게 몸을 기울이지 마십시오.
팔을지지하고 발을 땅에 두십시오.
|
|
실험적: 실험 그룹
동일한 기존의 물리 치료 프로그램과 견갑골 안정화 운동을 얻었습니다.
|
1.sternocleidomastoid 2에 대한 근육 에너지 기술 2. Levator scapulae 3. 상부 사다리꼴 4. 가슴이 가벼운 아이소 메트릭 수축을 통한 촉진은 근육의 고유 에너지를 사용하여자가 생성 억제를 통해 이완을 유도합니다.
다른 이름들:
환자는 등을 베개로 지원하는 등에 앉아 있습니다.
유아에게 몸을 기울이지 마십시오.
팔을지지하고 발을 땅에 두십시오.
외부 회전, 측면 전방 굴곡, 외부 회전을 통한 낙관적 인 수평 납치, 상부 트라프 즈우스 부분의 최소 활성화로 더 낮은 사다리꼴 및 중간 차차 활동을 촉진하기위한 경향이있는 연장 운동을 포함하여 Thera-Band를 사용하여 운동을 냉각시킵니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기능성 목 장애
기간: 연구 시작 및 4 주 후에
|
NDI (Neck Disability Index Questnaire)의 아랍어 버전은 기능적 목 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
10 개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목 점수는 0에서 5까지이며, 0의 점수는 제한이 없으며 5 점은 최대 제한을 나타냅니다.
|
연구 시작 및 4 주 후에
|
|
목 통증 강도
기간: 연구 시작 및 4 주 후에
|
시각적 아날로그 척도 VA는 연구 시작시 및 4 주간의 치료 후 두 그룹의 목 통증 강도를 평가하는 데 사용되었습니다.
10cm 라인입니다.
0은 페인트가없고 10은 최대 통증을 의미하며 환자는 통증을 반영하는 선에서 점을 선택합니다.
|
연구 시작 및 4 주 후에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
압력 통증 임계 값
기간: 연구 시작 및 4 주 후에
|
상부 사다리꼴에 대한 국소 압력 통증 임계 값은 압력 외계인을 사용하여 측정되었습니다.
0과 1300 kPa 또는 대략 0과 14 kg 사이의 응용을 강제하기 위해 선형으로 반응하는 휴대용 디지털 알제 미터입니다.
1cm² 원형 고무 팁을 사용하면 장치는 구두로 통증 임계 값에 도달했음을 나타 내기 전에 적용되는 최대 힘을 측정합니다.
|
연구 시작 및 4 주 후에
|
|
자궁 경부 운동 범위
기간: 연구 시작 및 4 주 후에
|
자궁 경부 모션 범위 (굴곡, 확장, 측면 굴곡 (RT & LT) 및 회전 (RT & LT))은 범용 곤경계로 측정됩니다.
|
연구 시작 및 4 주 후에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Prof. Dr. Amel M. Yousef, Prof., Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Nitayarak H, Charntaraviroj P. Effects of scapular stabilization exercises on posture and muscle imbalances in women with upper crossed syndrome: A randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2021;34(6):1031-1040. doi: 10.3233/BMR-200088.
- Abd El-Azeim AS, Mahmoud AG, Mohamed MT, El-Khateeb YS. Impact of adding scapular stabilization to postural correctional exercises on symptomatic forward head posture: a randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2022 Oct;58(5):757-766. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07361-0. Epub 2022 Jun 8.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .