Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sekulaarisen stabilointiharjoituksen vaikutus imettäviin naisiin, joilla on epäspesifinen kaulakipu

maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Saadyya Ahmed Abdalhamed Aladawi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko salauksen stabilointiharjoitukset auttaa imettäviä naisia, joilla on epäspesifinen niskakipu vähentämällä niiden kaulakipuja, kohdunkaulan liikettä ja niskavammaisuusindeksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Paras pikkulasten ruokintakäytäntö on imetys, jolla on sekä välittömiä että pitkäaikaisia ​​etuja äideille, vauvoille, ympäristölle, taloudelle ja koko yhteiskunnalle. Äidit, jotka hoitavat usein niskakipuja. Koska lapalu ja kaula liittyvät läheisesti toisiinsa, skapulaarinen stabilointi on yhä suositumpi niskakipupotilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Saadyya A. Abdalhamed Aladawi, Asst Lect
  • Puhelinnumero: 00201116364807
  • Sähköposti: dr.saadyya@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Dr.Afaf M. Mahmoud Botla, Asst. Prof
  • Puhelinnumero: Assistant Professor
  • Sähköposti: drafafmohamed@yahoo.com

Opiskelupaikat

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypti, 12613
        • Rekrytointi
        • Faculty of Physical Therapy/ Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yksinomaiset imettävät äidit, joilla on välitöntä 6 kuukauden ikäisiä lapsia.
  2. Potilaat käyttävät kahdenvälistä kehtoasemaa sairaanhoitajana.
  3. Potilailla oli mekaaninen kaulakipu.
  4. Potilaat, joiden kehon massaindeksi on alle 30 kg/m²
  5. Potilailla on kohtalainen kivun voimakkuus, joka vaihtelee 3 - 7 visuaalisessa analogisessa asteikolla
  6. Potilaiden pistemäärät kaulan vammaisuusindeksissä olivat 10 - 40 50: stä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilailla oli ennenaikaisia ​​vauvoja tai matala-syntyviä vauvoja.
  2. raskaana olevat potilaat
  3. Potilailla oli synnytyksen jälkeisiä komplikaatioita.
  4. Potilailla oli tulehdus, infektio, vaikea rappeutuminen, synnynnäinen epämuodostuma ja trauma.
  5. Potilailla oli aistien poikkeavuudet tai positiivinen motorinen refleksi.
  6. Potilailla oli syöpä-, aineenvaihdunta- tai systeemisiä sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
Sain tavanomaisen fysioterapiaohjelman, lihasenergiatekniikan (sternocleidomastoid, hissi skapulae, ylempi trapezius ja pectoralis) ja neuvoja) ja neuvoja
Lihasenergiatekniikka 1.sternocleidomastoidille 2. Levator -skaalat 3. Ylä trapezius 4. Pectoralis -pääaine lievän isometristen supistumisten avulla, se käyttää lihaksen luontaista energiaa pidentääkseen sitä ja indusoimaan rentoutumista autogeenisen estämisen kautta.
Muut nimet:
  • Postisometrinen rentoutuminen
  • Autogeeninen esto
Potilaat istuvat selkänsä kanssa, jota tuetaan tyynyillä. Älä nojaa vastasyntyneen yli. Pidä kädet tuettuina ja jalat maassa.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Saivat samat tavanomaiset fysioterapiaohjelmat plus scapular -stabilointiharjoitukset.
Lihasenergiatekniikka 1.sternocleidomastoidille 2. Levator -skaalat 3. Ylä trapezius 4. Pectoralis -pääaine lievän isometristen supistumisten avulla, se käyttää lihaksen luontaista energiaa pidentääkseen sitä ja indusoimaan rentoutumista autogeenisen estämisen kautta.
Muut nimet:
  • Postisometrinen rentoutuminen
  • Autogeeninen esto
Potilaat istuvat selkänsä kanssa, jota tuetaan tyynyillä. Älä nojaa vastasyntyneen yli. Pidä kädet tuettuina ja jalat maassa.
Jäähdyttää harjoitusta käyttämällä Thera-kaistaa, mukaan lukien ulkoinen kierto, sivumaailma eteenpäin suuntautuva taivutus, altistunut vaakasuuntainen sieppaus ulkoisella pyörimisellä ja alttiilla laajennusharjoitteluilla alemman trapeziuksen ja keskimmäisen trapezius-aktiivisuuden edistämiseksi ylemmän trapezius-osan minimaalisella aktivoinnilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toiminnallinen kaulavamma
Aikaikkuna: tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen
Kaulan vammaisuusindeksikyselyn (NDI) arabiaa versiota käytetään toiminnallisen kaulan vammaisuuden arviointiin. Se koostuu 10 tuotteesta; Jokainen tuotepiste on 0 - 5, missä pistemäärä 0 ei osoita rajoitusta ja pistemäärä 5 osoittaa maksimirajoituksen.
tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen
niskakipu voimakkuus
Aikaikkuna: tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen
Visuaalista analogista asteikkoa VAS: ää käytettiin arvioimaan niskakipujen voimakkuutta molemmille ryhmille tutkimuksen alussa ja neljän hoidon jälkeen. Se on 10 cm: n linja. 0 tarkoittaa mitään maalia ja 10 tarkoittaa maksimaalista kipua ja potilas valitsee viivan pisteen, joka heijastaa kipua
tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painekipukynnys
Aikaikkuna: tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen
Paikallinen painekipukynnys ylemmän trapeziuksen yli mitattiin painealgometrillä. Se on kannettava digitaalinen algometri, joka reagoi lineaarisesti pakottamaan sovelluksia välillä 0 - 1300 kPa tai suunnilleen 0 ja 14 kg. 1 cm²: n pyöreällä kumikärkillä laite mittaa enimmäisvoimaa, jota kohdistetaan ennen kohteen verbisesti, mikä on kivun kynnysarvo saavutettu.
tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen
kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen
Kohdunkaulan liikealue (taivutus, laajennus, sivuttainen taivutus (RT & LT) ja kierto (RT & LT)) mitataan universaalisella goniometrillä.
tutkimuksen alussa ja neljän viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Prof. Dr. Amel M. Yousef, Prof., Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • scapular stabilization ex.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa