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Auswirkung von Schulungstabilisierungsübungen auf stillende Frauen mit nicht spezifischen Nackenschmerzen

10. Februar 2025 aktualisiert von: Saadyya Ahmed Abdalhamed Aladawi
Der Zweck dieser Studie ist es zu bestimmen, ob Schulungsstabilisierungsübungen beim Stillen von Frauen mit nicht spezifischen Nackenschmerzen helfen können, indem sie ihre Nackenschmerzen, den Zervixbereich der Bewegung und die Halsbehinderungsindex reduzieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die beste Fütterungspraxis für Kinder ist das Stillen, das sowohl unmittelbare als auch langfristige Vorteile für Mütter, Babys, die Umwelt, die Wirtschaft und die Gesellschaft als Ganzes hat. Mütter, die stillen, haben häufig Nackenschmerzen. Da Schulterblatt und Nacken eng miteinander verbunden sind, wird die Skapulationsstabilisierung bei Patienten mit Nackenschmerzen immer beliebter.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Saadyya A. Abdalhamed Aladawi, Asst Lect
  • Telefonnummer: 00201116364807
  • E-Mail: dr.saadyya@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten, 12613
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy/ Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Exklusive Stillmütter mit unmittelbar bis 6 Monate alten Säuglingen.
  2. Die bilaterale Wiegeposition wird von Patienten bei der Krankenpflege eingesetzt.
  3. Die Patienten hatten mechanische Nackenschmerzen.
  4. Patienten mit einem Body -Mass -Index unter 30 kg/m²
  5. Die Patienten haben eine mäßige Schmerzintensität, die auf der visuellen Analogskala zwischen 3 und 7 liegt
  6. Die Punkte der Patienten im Hals Disability Index lag zwischen 10 und 40 von 50.

Ausschlusskriterien:

  1. Die Patienten hatten Frühgeborene oder Babys mit niedrigem Geburtsgewicht.
  2. Schwangere Patienten
  3. Die Patienten hatten postpartale Komplikationen.
  4. Die Patienten hatten Entzündungen, Infektionen, schwere Degeneration, angeborene Deformität und Trauma.
  5. Die Patienten hatten sensorische Anomalien oder einen positiven motorischen Reflex.
  6. Die Patienten hatten Krebs-, Stoffwechsel- oder systemische Krankheiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Erhalten Sie ein Standard -Physiotherapieprogramm, eine Muskelergie -Technik für (Sternocleidomastoid, Aufzugsblätter, Obere Trapez und Pectoralis Major) und Ratschläge
Sonstiges: Muskelergie -Technik
Muskelergie -Technik für das 1.Sternocleidomastoid 2. Levator -Skapulae.
Andere Namen:
  • Postisometrische Entspannung
  • Autogene Hemmung
Sonstiges: Ratschläge zum Recht der stillenden Ergonomie.
Die Patienten sitzen mit dem mit Kissen unterstützten Rücken. Lehne nicht über das Kind. Halten Sie die Arme getragen und die Füße auf dem Boden.
Experimental: Versuchsgruppe
Erhalten Sie das gleiche konventionelle Physiotherapieprogramm sowie Skapularstabilisierungsübungen.
Sonstiges: Muskelergie -Technik
Muskelergie -Technik für das 1.Sternocleidomastoid 2. Levator -Skapulae.
Andere Namen:
  • Postisometrische Entspannung
  • Autogene Hemmung
Sonstiges: Ratschläge zum Recht der stillenden Ergonomie.
Die Patienten sitzen mit dem mit Kissen unterstützten Rücken. Lehne nicht über das Kind. Halten Sie die Arme getragen und die Füße auf dem Boden.
Sonstiges: Skapulationsstabilisierungsübungen
Kühltübung unter Verwendung des Thera-Bandes, einschließlich der sorgfältigen externen Rotation, der Seitenbeugung, der anfälligen horizontalen Abduktion mit externer Rotation und anfälligen Erweiterungsübungen, um das untere Trapez- und das mittlere Trapez-Aktivität mit minimaler Aktivierung des oberen Trapezenteils zu fördern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Halsbehinderung
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung
Die arabische Version des Fragebogens zur Hals -Behinderungsindex (NDI) wird verwendet, um die funktionelle Halsbehinderung zu bewerten. Es besteht aus 10 Artikeln; Jeder Artikel bewertet 0 bis 5, wobei eine Punktzahl von 0 keine Einschränkung anzeigt und eine Punktzahl von 5 maximale Einschränkung anzeigt.
Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung
Nackenschmerzintensität
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung
Die visuelle Analogskala -VAS wurde verwendet, um die Nackenschmerzintensität für beide Gruppen zu Beginn der Studie und nach vier Wochen der Behandlung zu bewerten. Es ist eine 10 -cm -Linie. 0 bedeutet keine Farbe und 10 bedeutet maximale Schmerzen und der Patient wählt einen Punkt auf der Linie, der die Schmerzen widerspiegelt
Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung
Die lokale Druckschmerzschwelle über dem oberen Trapez wurde unter Verwendung eines Druckalgometers gemessen. Es handelt sich um ein tragbares digitales Algometer, das linear auf die Erkrankung von Anwendungen zwischen 0 und 1300 kPa oder ungefähr 0 und 14 kg reagiert. Mit einer kreisförmigen Gummispitze von 1 cm² misst das Gerät die maximale Kraft, die angewendet wird, bevor das Subjekt verbal angibt, dass die Schmerzschwelle erreicht wurde.
Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung
Gebärmutterhalsumfang
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung
Der Gebärmutterhalsbereich der Bewegung (Flexion, Verlängerung, laterale Flexion (RT & LT) und Rotation (RT & LT)) wird mit einem universellen Goniometer gemessen.
Zu Beginn der Studie und nach vier Wochen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saadyya Ahmed Abdalhamed Aladawi

Ermittler

  • Hauptermittler: Prof. Dr. Amel M. Yousef, Prof., Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • scapular stabilization ex.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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