Efeito do exercício de estabilização escapular em mulheres que amamentam com dor não específica no pescoço
10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Saadyya Ahmed Abdalhamed Aladawi
O objetivo deste estudo é determinar se exercícios de estabilização escapular podem ajudar a amamentar as mulheres com dor no pescoço não específica, reduzindo a dor no pescoço, a amplitude de movimento cervical e o índice de incapacidade do pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
A melhor prática de alimentação infantil é a amamentação, que tem vantagens imediatas e de longo prazo para mães, bebês, meio ambiente, economia e sociedade como um todo.
Mães que estão amamentando frequentemente experimentam dor no pescoço.
Como a escápula e o pescoço estão intimamente relacionados, a estabilização escapular está se tornando cada vez mais popular para pacientes com dor no pescoço.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Saadyya A. Abdalhamed Aladawi, Asst Lect
- Número de telefone: 00201116364807
- E-mail: dr.saadyya@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Dr.Afaf M. Mahmoud Botla, Asst. Prof
- Número de telefone: Assistant Professor
- E-mail: drafafmohamed@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egito, 12613
- Recrutamento
- Faculty of Physical Therapy/ Cairo University
-
Contato:
- Saadyya A. Aladawi, Asst Lect
- Número de telefone: 0020116364807
- E-mail: dr.saadyya@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mães exclusivas da amamentação com bebês imediatos a 6 meses de idade.
- A posição bilateral do berço é empregada pelos pacientes durante a enfermagem.
- Os pacientes apresentaram dor mecânica no pescoço.
- Pacientes com um índice de massa corporal abaixo de 30 kg/m²
- Os pacientes têm intensidade moderada da dor, variando de 3 a 7 na escala analógica visual
- As pontuações dos pacientes no índice de incapacidade do pescoço variaram de 10 a 40 em 50.
Critérios de exclusão:
- Os pacientes tinham bebês prematuros ou bebês de baixo peso.
- pacientes grávidas
- Os pacientes tiveram complicações pós -parto.
- Os pacientes apresentaram inflamação, infecção, degeneração grave, deformidade congênita e trauma.
- Os pacientes apresentaram anormalidades sensoriais ou um reflexo motor positivo.
- Os pacientes apresentaram doenças de câncer, metabólica ou sistêmica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo de controle
Recebi um programa de fisioterapia padrão, técnica de energia muscular para (esternocleidomastóide, escápulas de elevador, trapézio superior e peitoral major) e conselhos
|
Técnica de energia muscular para o 1. Scápulas de elevador 3.
Outros nomes:
Os pacientes sentam -se com as costas apoiadas com travesseiros.
Não se incline sobre o bebê.
Mantenha os braços apoiados e os pés no chão.
|
|
Experimental: Grupo experimental
Obteve o mesmo programa de fisioterapia convencional e exercícios de estabilização escapular.
|
Técnica de energia muscular para o 1. Scápulas de elevador 3.
Outros nomes:
Os pacientes sentam -se com as costas apoiadas com travesseiros.
Não se incline sobre o bebê.
Mantenha os braços apoiados e os pés no chão.
Resfria o exercício usando a banda thera, incluindo rotação externa afastada, flexão para frente lateral, seqüestro horizontal propenso com rotação externa e exercícios de extensão propensa para promover a atividade de trapézio inferior e trapézio médio com ativação mínima da parte superior do trapézio.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incapacidade funcional do pescoço
Prazo: no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
A versão em árabe do Questionário do Índice de Deficiência do Pescoço (NDI) é usada para avaliar a incapacidade funcional do pescoço.
Consiste em 10 itens; Cada item pontua de 0 a 5, onde uma pontuação de 0 indica nenhuma limitação e uma pontuação de 5 indica limitação máxima.
|
no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
|
intensidade da dor no pescoço
Prazo: no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
O VAS da escala analógica visual foi usado para avaliar a intensidade da dor no pescoço para ambos os grupos no início do estudo e após quatro semanas de tratamento.
É uma linha de 10 cm.
0 significa nenhuma tinta e 10 significa dor máxima e o paciente escolhe um ponto na linha que reflete a dor
|
no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
limiar de dor por pressão
Prazo: no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
O limiar da dor da pressão local sobre o trapézio superior foi medido usando um algômetro de pressão.
É um algômetro digital portátil que responde linearmente para forçar as aplicações entre 0 e 1300 kPa, ou aproximadamente 0 e 14 kg.
Com uma ponta circular de borracha circular de 1 cm², o dispositivo mede a força máxima aplicada antes que o sujeito indique verbalmente que o limiar de dor foi atingido.
|
no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
|
amplitude de movimento cervical
Prazo: no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
A amplitude de movimento cervical (flexão, extensão, flexão lateral (RT e LT) e rotação (RT & LT)) é medida com um goniômetro universal.
|
no início do estudo e após quatro semanas de tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Prof. Dr. Amel M. Yousef, Prof., Cairo University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nitayarak H, Charntaraviroj P. Effects of scapular stabilization exercises on posture and muscle imbalances in women with upper crossed syndrome: A randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2021;34(6):1031-1040. doi: 10.3233/BMR-200088.
- Abd El-Azeim AS, Mahmoud AG, Mohamed MT, El-Khateeb YS. Impact of adding scapular stabilization to postural correctional exercises on symptomatic forward head posture: a randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2022 Oct;58(5):757-766. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07361-0. Epub 2022 Jun 8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- scapular stabilization ex.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .