외상성 손목 및 손 부상 환자의 감각 운동 기능을 향상시키기 위해 가상 현실의 사용
2025년 2월 18일 업데이트: Leire Cruz-Gambero, University of Malaga
이 무작위 임상 시험의 목표는 가상 현실의 통합이 손목 골절 후 재활 치료를 받고있는 사람들의 독점, 운동 공포증, 기능 및 치명주의에 어떻게 영향을 줄 수 있는지 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 독점 장애에서 손목 부상의 표준 재활에 추가 된 가상 현실을 사용하는 효과를 평가하십시오.
- 키 네오 포 공포증 및 치명주의로서 심리적 요인에 대한 가상 현실을 사용하는 효과를 평가하십시오.
- 손목 부상 환자에게 기능에서 가상 현실을 사용하는 효과를 평가하십시오.
중재는 다음과 같습니다.
- 통제 그룹 :이 그룹의 참가자는 손목의 기존 재활과 특정 독점 운동 프로그램을 받게됩니다.
- 실험 그룹 :이 그룹의 참가자는 제어 그룹과 동일한 치료를 받지만 세션이 끝날 때 가상 현실 게임을 추가합니다.
연구원들은 제어 및 실험 그룹을 비교하여 가상 현실의 이식이 기능, 운동 공포증, 치명적 및 독점에 대한 이점을 가질 수 있는지 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
79
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 성인 (동일 또는 18 y/o 이상).
- 손목 부상을 겪고 있습니다
- 정보 동의에 동의하고 서명합니다.
제외 기준 :
- 손목 부상을 입지 않았습니다
- 정신적,인지 적, 신경계 또는 근골격계 장애로 고통받습니다
- 자궁 경부 병리/손상이 있습니다
- 시각적 또는 균형 문제가 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 기존의 재활
손목에 대한 기존의 재활 치료와 특정 독점 운동 프로그램.
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ROM, 강도, 스트레치 및 고유 인식 운동
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실험적: 재활+가상 현실
손목에 대한 기존의 재활 치료와 특정 독점 운동 프로그램 및 가상 현실 게임
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ROM, 강도, 스트레치 및 고유 인식 운동
메타 퀘스트 프로 안경을 사용한 가상 현실 게임
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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독점
기간: 기준선, 1 및 3 개월
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JPST (Joint Position Sense Test)를 사용한 독점 장애 평가.
문장 부호는 요청 위치와 환자의 복제의 차이입니다.
테스트는 눈을 뜨고 닫힌 눈으로 반복됩니다.
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기준선, 1 및 3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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키네시오 폰
기간: 기준선, 1 및 3 개월
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운동에 대한 두려움, 리 커트의 답변이있는 17 개의 항목이있는 키네시오 포비아 (TSK)에 대한 탬파 규모로 평가되었습니다.
구두점은 17 점에서 68 점으로 이동하며, 여기서 <37 포인트는 낮은 수준의 운동 식 공포증이고> 37은 높은 수준을 의미합니다.
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기준선, 1 및 3 개월
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치명적
기간: 기준선, 1 및 3 개월
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Catasphizing Pain은 통증 카타 스로핑 척도 (PC)로 평가되었으며 Likert의 답변이있는 13 개의 항목이 있습니다.
구두점은 0에서 52 점으로, 0-20 포인트는 치명적, 21-30 포인트는 적당한 치명주의, 30 포인트가 높은 치명주의를 의미합니다.
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기준선, 1 및 3 개월
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기능
기간: 기준선, 1 및 3 개월
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상지의 기능은 11 개의 항목이있는 QuickDash로 평가되었습니다.
문장 부호는 0에서 100으로 이동하며, 여기서 0은 장애가없고 최대 장애를 의미합니다.
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기준선, 1 및 3 개월
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손과 손목 기능
기간: 기준선, 1 및 3 개월
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PRWE (Patient Rated Wrist Evaluation)로 평가 된 PRWE ()는 0에서 10까지 15 개의 품목을 구분합니다. 구두점은 0-100에서 발생하며 0은 장애가없고 최대 장애가 100 개를 의미합니다.
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기준선, 1 및 3 개월
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움직임 범위
기간: 기준선, 1 및 3 개월
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고니 미터를 사용하여 손목과 손가락의 움직임 범위.
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기준선, 1 및 3 개월
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힘 감각
기간: 기준선, 1 및 3 개월
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그립의 힘 감각은 힘 감각 테스트 (FST)로 평가되었으며, 문장 부호는 요구되는 힘과 복제 된 힘의 차이입니다.
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기준선, 1 및 3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 2월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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