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전갈 스턴트 소아과 사례의 심장 애정에서 스테로이드의 역할과 전갈 반-애정형 사용 (Scorpion)

2025년 2월 19일 업데이트: Yousef Ahmed Yousef Hasan, Assiut University
Scorpion Envenomation은 중동과 사하라 북부에서 심각한 공중 보건 문제로 간주됩니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 약 1.2 ~ 150 만 명이 중동에서 매년 전갈 찌름이 의심됩니다. 3000 ~ 5000 사망률.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이집트에서 전갈 사례의 비율은 2019 년에 Ain Shams University 독극물 통제 센터에 제시된 모든 환자의 1.6%였다. 연기적으로 Sting 저혈압 및 서맥이 발생한 후 4 시간에서 48 시간 사이에 저혈압과 빈맥이 발생합니다. 양질의 부피 맥박과 따뜻한 사지가있는 심각한 좌심실 기능 장애 및 저혈압만이 회복 단계에서 나중에 관찰됩니다.

심폐 문제 폐 부종 및/또는 심장 생성 충격은 심각한 경우의 주요 특성입니다. 체계 허혈, 카테 콜 아민의 방출 및 심장 섬유에 대한 전갈 독의 직접적인 영향은 이러한 심장 합병증에 대한 주요 3 가지 설명입니다.

염증은 병인과 관련된 주요 과정 중 하나입니다. 신경독은 염증 매개체의 방출을 유발할 수 있습니다. 혈소판 활성화 인자, 류코트리엔 및 프로스타글란딘과 같은 염증 매개체의 방출 후 폐 혈관 투과성이 증가한 후 심장 생성 폐부종의 발달을 설명하는 것이 제안되었다.

트로포 닌은 심장 손상의 검출을위한 바이오 마커입니다. 심장 트로포 닌 I (CTNI) 이소 형은 심근 조직에서 우세합니다. 전 염증성 사이토 카인, 인터루킨 및 종양 괴사 인자의 증가 된 혈청 수준은 또한 전갈에서 및 래트 폐에서 전갈에 대한 전갈에 대한 많은 실험 연구에서 관찰되었다.

Scorpion Anti-Venom은 Stung 환자의 생명을 구하는 데 중요한 역할을하지만, 주로 Stung 환자에서 심근 독성이 발생한 후에도 투여 기간에 대한 갈등이 여전히 있습니다. 코르티코 스테로이드는 사이토 카인을 포함한 염증 과정에서 생성 된 염증 매개체의 수준을 감소시키는 것으로 알려져있다. 덱사메타손은 통증, 가려움증 및 붓기를 줄이기 위해 신체의 면역 반응을 진정시키는 강력한 항 염증 효과를 가진 스테로이드입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University Pediatric Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

- 전갈 찌르기가 있고 1 학년, 2 및 3으로 진단 된 환자 (최근 입원 시점의 전갈 스팅 및 임상 프리젠 테이션의 역사에 따라).

제외 기준 :

  • 심장 질환 병력, 또는 이전 심장 수술 및 이전 비정상 심장 조사 환자.
  • 만성 신장, 간, 흉부 또는 CNS 질환의 병력이있는 환자.
  • 코르티코 스테로이드를 만성적으로 사용하는자가 면역 질환과 같은 만성 염증성 질환 환자.
  • 4 학년 전갈에 묘사되는 envenomated 사례.
  • 18 세 이상의 전갈 찌르기 사례.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 비 확장 안티 베놈 그룹 :
주사 및지지 측정에 의해 고전적인 비 연장 항-사소전 요법으로 치료 된 약 20 명의 환자가 사이토 카인 6 시간, 24 시간 및 72 시간 또는 찌른 후 증상의 완화에 의해서만지지 측정에 의해 단지지지 측정.
사이토 카인 수준 (인터루킨 및 종양 괴사 인자 알파)의 관계와 소아 환자의 전갈 자극과 관련된 심장 합병증의 발달 사이의 관계를 평가합니다. 소아과의 경우 심장 기능 및 결과에 대한 덱사메타손 및/또는 연장 된 항-비놈 투여의 사용의 역할을 평가한다.
다른 이름들:
  • 전갈 안티 베놈
활성 비교기: 덱사메타 본 그룹
덱사 메타존으로 치료 한 약 20 명의 환자 (1 주차에 0.2 mg/kg/일, 2 주차의 0.15 mg/kg/일, 주당 0.075 mg/kg/일) 사이토 카인 6 시간, 24의 평가를 통한지지 적 측정 외에. 찌르기 후 시간 또는 72 시간 또는 증상의 완화.
사이토 카인 수준 (인터루킨 및 종양 괴사 인자 알파)의 관계와 소아 환자의 전갈 자극과 관련된 심장 합병증의 발달 사이의 관계를 평가합니다. 소아과의 경우 심장 기능 및 결과에 대한 덱사메타손 및/또는 연장 된 항-비놈 투여의 사용의 역할을 평가한다.
다른 이름들:
  • 전갈 안티 베놈
활성 비교기: 연장 된 항 살대 요법 그룹
사이토 카인 6 시간, 24 시간 및 72 시간의 평가 또는 찌르기 후 증상의 완화를 통해지지 적 측정 외에 주사에 의해 3-5 암 앰프로 연장 된 항 베노 놈 요법으로 치료 된 약 20 명의 환자.
사이토 카인 수준 (인터루킨 및 종양 괴사 인자 알파)의 관계와 소아 환자의 전갈 자극과 관련된 심장 합병증의 발달 사이의 관계를 평가합니다. 소아과의 경우 심장 기능 및 결과에 대한 덱사메타손 및/또는 연장 된 항-비놈 투여의 사용의 역할을 평가한다.
다른 이름들:
  • 전갈 안티 베놈
활성 비교기: 덱사 메타 존 그룹 및 연장 된 항로 놈 요법
덱사메타 본 (1 주일에 0.2 mg/kg/일, 2 주차의 0.15 mg/kg/일, 주당 0.15 mg/kg/일, 주당 0.075 mg/kg/일)으로 치료 한 약 20 명의 환자 및 주사에 의해 3-5 앰프로 연장 된 환자 사이토 카인 6 시간, 24 시간 및 72 시간의 사이토 카인 평가 또는 찌르기 후 증상의 완화를 평가 한지지 조치 외에.
사이토 카인 수준 (인터루킨 및 종양 괴사 인자 알파)의 관계와 소아 환자의 전갈 자극과 관련된 심장 합병증의 발달 사이의 관계를 평가합니다. 소아과의 경우 심장 기능 및 결과에 대한 덱사메타손 및/또는 연장 된 항-비놈 투여의 사용의 역할을 평가한다.
다른 이름들:
  • 전갈 안티 베놈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스테로이드 및 항한도 요법의 안전성 및 내약성
기간: 7 일
80 명의 환자는 스테로이드와 연장 된 항-사소한 요법을 사용하여 전갈 찌르기를 치료하고 치료 후 삽관이나 ICU 입학 또는 입원이 필요한지 확인합니다.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Marwa Khalifa Mohamed, lecturer, Assiut University
  • 연구 의자: Nagwa Mahmoud Ali, professor, Assiut University
  • 연구 의자: Hala Mohamed Fathi, professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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