제 2 형 당뇨병 환자의 혈역학 적 변화와 심폐 피트니스의 관계 (diabetes)
연구 개요
상세 설명
당뇨병은 대사 장애, 자연에서 만성적 인 대사 장애이며, 혈액에서 높은 수준의 포도당을 특징으로하며, 종종 장기 기능 장애로 이어집니다. [1] 당뇨병 통계는 개인, 가족 및 국가에 대한 전 세계적 영향이 증가하는 것을 강조합니다. 국제 당뇨병 연맹에 따르면 성인의 약 10.5 % (20-79 세)는 당뇨병이 있습니다. [2] Cardiorespiratory Fitness (CRF)는 우리의 심장 시스템이 장기간 신체 활동 중에 골격근에 산소를 이용할 수 있도록하는 능력입니다. [3] 당뇨병과 심장 박동 체력은 관련이 있습니다. T2DM을 가진 개인의 심장 호흡 적 체력에 대한 2023 년 연구에 따르면, T2DM은 심폐 피트니스 감소와 관련이있는 것으로 밝혀졌습니다.
혈역학 적 특성은 뇌졸중, 고혈압 및 혈관 협착증과 같은 질병과 관련이 있습니다. 혈역학과 당뇨병 (DM) 사이의 관계를 조사한 소수의 연구만이 소수의 연구만을 조사했습니다. 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈역학 적 변화와 CRF 사이의 연관성에 대한 증거가 입증되어야한다. 이 연구는 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈역학 적 변화와 CRF 사이의 관계를 식별하는 것을 목표로했다. 이 결과는 임상 실습 및 중재 전략에 정보를 제공하여 궁극적으로 T2DM 관리로 이어지고 심혈관 합병증의 위험을 낮추고 T2DM 환자의 삶의 질과 장수를 개선하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Tahniat Ali
- 전화번호: +923327503308
- 이메일: tahniyatali_999@yahoo.com
연구 장소
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄, 75300
- 모병
- Bahria University Health Sciences Campus Karachi
-
연락하다:
- Tahniat Ali
- 전화번호: 03327503308
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 사전 동의서에 서명하기로 동의 한 피험자.
- 연령 그룹 30-50yrs가있는 주제.
- 여성과 남성.
- 제 2 형 당뇨병 환자.
제외 기준 :
- 운동을하는 환자.
- 심혈관 질환.
- 뇌 혈관 질환 환자.
- 말초 동맥 질환 환자.
- 폐 기능 장애가있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제 2 형 당뇨병 환자.
ETT를 겪게 될 환자의 동의를받은 후 데이터는 수집됩니다.
|
• ETT는 Bruce 프로토콜을 사용하여 수행됩니다. Bruce 프로토콜은 심혈관 체력을 평가하고 심장 상태를 진단하기 위해 운동 공차 테스트 (ETT)에 사용되는 표준화 된 런닝 머신 운동 테스트입니다. 이 프로토콜은 7 단계로 나뉩니다. 각 단계는 3 분이며 날짜는 각 단계 끝에 기록됩니다. 기록 된 데이터에는 심박수, 속도 압력 제품 (∆RPP), HRR1 및 혈압이 포함됩니다. STEP 1: 환자 준비 STEP 2: 동의와 역사 : 3 단계 : 3 단계 : ETT의 시작 : • 등급이 매겨진 운동 STEP 4: ETT 동안 기록 된 매개 변수 :
STEP 5: 심장 피트니스 평가 VO2 MAX |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈역학 적 변화
기간: 테스트를 수행 한 직후
|
Δheart 속도 및 HRR1을 통해 평가 될 것입니다
|
테스트를 수행 한 직후
|
|
심폐 피트니스
기간: 테스트를 수행 한 직후
|
VO2 MAX에서 측정됩니다.
|
테스트를 수행 한 직후
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 122/24 (St Vincent's Hospital Melbourne Human Research Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .