목 유형 자궁 경부 척추 병증 치료에서 담낭 자오선에 대한 민감한 지점에서 침술의 치료 효과에 대한 관찰
2025년 2월 22일 업데이트: LiChaoran
자궁 경부 척추증 환자의 담낭 자오선 및 침술 중재 효과에 대한 Acupoint 감작 특성의 변화
담낭 자오선을 통한 목 유형 자궁 경부 척추 병증 환자의 Acupoint 감작 특성의 변화를 조사하려면 침술 중재의 치료 효과를 관찰하고 목성 자궁 경부 척추 병증의 침술 치료의 임상 진단 및 치료 계획을 최적화합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chaoran Li
- 전화번호: 15557137527
- 이메일: crwd44@163.com
연구 장소
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Hangzhou, 중국, 310000
- The Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medicine University
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연락하다:
- 전화번호: 15557137527
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 목 유형 자궁 경부 척추 병리의 진단 기준 충족.
- 18 세에서 65 세 사이의 성별은 제한되지 않습니다.
- 명확한 인식은 연구와 협력하고 실험적 배열을 받아들이는 좋은 준수.
- 신체 검사에는 근골격계의 긍정적 인 징후 (제한된 운동 기능 국소 입찰 지점 포함)가 동반 될 수 있습니다.
- VAS (Visual Analogue Scale) 점수는 3 점을 넘었고 7 점 (0에서 10 점 범위).
- 사전 동의 및 서명 사전 동의.
제외 기준 :
- 자궁 경부 척추증의 진단 기준 및 포함 기준을 충족하지 않습니다.
- 18 세 미만 또는 65 세 이상;
- 실험이 시작되기 2 주 전 질병의 관련 치료 또는 관련 치료제의 사용;
- 다른 유형의 자궁 경부 척추증 (자궁 경부 방사성 병증 척추 동맥 척추 동맥 경부 척추증 자궁 경부 골수 병증 교감 자궁 경부 척추증 및 비 및 성 질환으로 인한 목과 어깨 통증 환자;
- 심혈관 및 뇌 혈관 간 신장 소화 시스템 혈액 시스템 및 기타 심각한 생명을 위협하는 1 차 질환이 있거나 출혈성 질환이나 피부 질환 또는 임신 또는 수유 여성으로 고통 받거나 심장 심박 조율기 임플란트의 병력이있는 환자;
- 목 수술 또는 목 골절의 이전 병력;
- 혼란 정신 장애 또는인지 장애가있는 사람;
- 시험장의 피부에는 흉터 발적 팽창 열과 통증이있어 테스트 결과에 영향을 미칩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 비 머리 디안, 비 계급 그룹
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비 메리디안 및 비 계급 그룹의 환자는 감작 된 침술을 제외하고 매일 매일 30 분 동안 1 주일 동안 총 3 번의 감작 된 침술을 제외하고 Sham 침술 치료를 받았습니다.
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실험적: AcuPoint 감작 그룹
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AcuPoint 감작 그룹의 환자는 매일 감작 지점에서 매일 30 분 동안 1 주일 동안 총 3 배의 의사 계술로 치료 하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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시각적 아날로그 척도 (VAS)는 0에서 10까지, 더 높은 점수는 더 많은 통증, 강성 및 자궁 경부의 신체 기능이 좋지 않습니다.
참가자들은 현재의 통증을 평가하도록 요청 받았으며, 통증 특성은 위의 선에서 X로 표시되었습니다.
0은 통증이없는 것으로 분류되었고 10은 심한 통증으로 분류되었습니다.
점수가 높을수록 고통이 더 명백합니다.
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치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 경부의 근골격계 초음파 검출
기간: 치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후
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치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후
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압력 통증 임계 값
기간: 치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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FDX 힘 게이지의 측정 결과는 임상 실습에서 더 객관적으로 통증을 정량화 할 수 있습니다.
Acupoints의 압력 통증 임계 값 (PPT)은 FDX 힘 게이지에 의해보다 객관적이고 정확하게 측정 될 수 있습니다.
테스터는 핸드 헬드 통증 임계 값 테스트 기기를 사용하여 Acupoints를 조사했으며 기계를 켜면 COMP 피크 모드가 선택되었습니다.
측정 결과의 단위는 N입니다. 디스플레이의 그림은 각 측정 전에 제로화되었습니다.
프로브 (직경 1cm)를 담낭 자오선의 아크로 포인트에 수직으로 배치 하였다.
그리고 압력은 일정한 속도 (5n/s의 속도) 아래로 천천히 그리고 꾸준히 적용되었고, 피험자가 통증을 느끼기 시작했을 때 즉시 중지되었습니다. 디스플레이의 그림은 AcuPoint의 통증 임계 값입니다.
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치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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목 장애 지수
기간: 치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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NDI는 통증 강도, 개인 관리, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 집중력, 운전, 운전, 수면 및 레크리에이션 활동을 포함하여 목 통증의 영향을받는 일상 생활의 다양한 측면을 다루는 10 가지 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 0에서 5까지의 척도로 점수를 매기고 0은 장애가 없으며 5는 최악의 상상할 수있는 배치를 나타냅니다. 총 점수는 0에서 50 사이이며, 이는 원시 점수에 2를 곱하여 백분율로 표현 될 수 있습니다. 점수의 해석은 다음과 같습니다. 0-4 : 장애 없음 5-14 : 경증 장애 15-24 : 중간 장애 25-34 : 34 이상의 심각 장애 : 완전 장애 |
치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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자궁 경부 모션 스케일 범위
기간: 치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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피험자들은 앉은 위치를 취하고, 중간에 머리를, 어깨가 편안하고, 양쪽 눈은 앞으로 똑바로 보이고, 앞으로 굴곡 : 정상적인 굴곡 범위의 연락 범위는 35 °에서 45 ° 사이입니다. 후진 연장 : 정상적인 후진 확장 정도는 35 °에서 45 ° 사이입니다. 측면 굴곡 : MITION의 정상적인 측면 굴곡 범위는 45 °입니다. 회전 : 정상 회전 정도는 60 °에서 80 ° 사이입니다.
다양한 모션 기기 (디지털 각도 눈금자)가 자궁 경부 척추 움직임을 결정하는 데 사용됩니다.
장치는 머리의 상단 또는 측면에 배치되며 환자는 표준 방식으로 통증을 겪지 않고 가능한 한 머리를 움직 이도록 지시받습니다. 오른쪽 회전, 왼쪽 회전, 굴곡, 확장, 오른쪽 측면 굴곡 및 왼쪽 측면 굴곡.
환자의 자궁 경부 운동 범위 내에서 더 큰 값은 더 건강한 자궁 경부 척추를 나타내고, 더 작은 값은 더 심각한 자궁 경부 이동성 장애를 나타냅니다.
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치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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12 개의 항목 짧은 양식 건강 조사
기간: 치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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12 개 항목 단편 양식 건강 조사 (SF-12)는 전반적인 건강 관련 삶의 질을 평가하기 위해 널리 사용되는 도구입니다.
12 개의 질문을 통해 물리적 및 정신 건강 영역을 모두 평가하여 두 가지 복합 점수 (PCS)와 정신 구성 요소 요약 (MCS). 스코어 범위 : 최소 점수 : 0, 최대 점수 : 100. Higher 점수 : 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.
PC 및 MCS 점수가 높을수록 신체적, 정신적 복지가 각각 더 나은 것을 시사합니다.
낮은 점수는 일상 활동이나 심리적 복지가 열악한 경우 중대한 제한을 암시 할 수 있습니다.
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치료 시작 전, 세 번째 치료가 끝난 직후 및 후속 조치 후 4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Chaoran Li, The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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