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청소년기 및 초기 성인의 행정 통제에서 미엘린의 의미 (MYELEX)

2025년 8월 25일 업데이트: Centre Hospitalier St Anne
Myelex 연구는 뇌가 어떻게 기능하고 발전하는지 더 잘 이해하는 것을 목표로하는 기본 연구 연구입니다. 이 연구의 목적은 신경 섬유를 둘러싸고있는 외피 인 미엘린의 역할을 더 잘 이해하고 청소년과 청소년의 발달 동안인지 기능에서 뇌의 정보 전파 속도를 결정하는 것입니다. 조사자는 자기 공명 영상 (MRI)을 사용합니다.이 방법을 사용하면 비 침습적 (주입 없음) 및 통증없는 방식으로 뇌의 해부학과 기능을 연구 할 수 있기 때문입니다. 조사자는 뇌의 전두엽 피질의인지 기능 세트 인인지 제어에 중점을 두어 문제를 효과적으로 해결하기 위해 사례별로 최고의 전략을 사용할 수있게한다. 이러한 기능은 학업 및 전문적인 성공과 밀접한 관련이 있으며 늦게 발전하여 초기 성인이 될 때까지 계속됩니다. 이 프로젝트의 목표는 간단합니다. MRI를 사용하여 신경 섬유의 미엘린을 측정하고인지 제어의 개발과의 링크를 평가하는 것입니다. 각 참가자는 MRI 검사 및인지 평가를받습니다. 이 연구는 Ghu Paris의 임상 연구 센터에서 진행되며 수신, 설정, MRI 기록 및 일련의인지 작업 완료를 포함하여 총 3.5 시간 지속됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

선택 방문

  • 사전 선택에 대한 참가자를 요청하십시오
  • 우편으로 정보 양식을 전송합니다
  • Ghu Paris의 포함 방문 방문 방문.
  • 연구의 양식, 제약 및 예측 가능한 위험에 대한 정보
  • 사전 동의 수집
  • 포함/비 침입 기준의 검증
  • 임상 검사 : o 병력 및 약물 치료의 검증

    • 1도 친척의 정신 병리학
    • 독성 물질 소비 (니코틴, 알코올, 대마초 등)
    • 수동 측면화는 에든버러 설문지의 점수로 평가됩니다 (Oldfield, 1971)
    • 사춘기 호르몬을 측정하는 혈액 샘플 (테스토스테론, 에스트라 디올 및 프로게스테론 수치)
  • 주요 병력 및 동반 치료 수집
  • 학습 절차의 설명
  • MRI 시험
  • 인지 평가

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75013
        • 모병
        • GHU Ste Anne
        • 연락하다:
          • Arnaud Cachia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MRI 검사에 대한 금기 사항없이 10 ~ 25 세의 건강한 청소년 및 성인 자원 봉사자.

설명

포함 기준 :

  • 남성 또는 여성; 10 ~ 25 세의 대상; 오른 손잡이 선호도; 참여에 동의 한 주제 또는 법적 대리인; 모국어 : 프랑스어; 사회 보장 시스템과 제휴 한 주제; 참여에 대한 동의 (및 해당되는 경우 법적 대리인)에 서명 한 과목과 부모는 정보 서한을 읽고 무료 및 사전 동의를 받았습니다. 한 부모만이 동의하는 경우 (미성년자), 이는 1 년 넘게 다른 부모와의 접촉이없는 것과 같은 정당화해야합니다.

제외 기준 :

  • 대상 연령 범위에 해당하지 않음;
  • MRI 검사에 대한 금기 사항 (맥박 조정기 또는 신경 감각 자극기 또는 이식 가능한 제세동 자, 달팽이관 임플란트, 신경 구조 근처의 눈 또는 뇌의 강자성 이물질, 금속 보철물, 환자 교반 : 비-성급한 환자, 미성년자, 조항 공포증, 임산부, 소극적 인 Shuntoneal huntoneal huntoneal huntoneal shunculates);
  • 만성 알코올 또는 약물 사용 대상;
  • 물질 (니코틴 제외) 또는 5 년 이상 또는 독성 물질에 대한 남용 또는 의존성 또는 COMAS (과다 복용)로 이어진 경우;
  • 뇌졸중을 나타내는 갑작스런인지 장애가있는 대상; 1 시간 이상, 또는 뇌염의 의식 상실이있는 두부 외상의 병력;
  • 만성 신경 학적, 정신과, 내분비, 간 또는 전염성 상태를 가진 대상;
  • 주요 질병의 병력 (당뇨병, 만성 폐 질환, 심각한 심장, 대사, 혈액 학적, 내분비 또는 면역 학적 장애, 암);
  • 약물 치료 대상 : 뇌 영상 측정을 방해 할 가능성이있는 약물 복용 (정신병, 불안 완화 최면, 신경 이완제, 항 파르 킨슨, 벤조디아제핀, 스테로이드 성 항염증제, 항에 감염학, 중심 진통제 및 근육 이완제);
  • 색 실명;
  • 지리적 또는 정신적 이유로 연구를 준수 할 수 없음;
  • MRI와 호환되지 않는 문신;
  • 뇌성 마비;
  • 미세 운동 기술 장애;
  • 포함 당시 임산부;
  • 법적 보호를 받거나 동의 할 수없는 성인 피험자 (프랑스 공중 보건법 제 L.1121-8 조) (보호자 또는 큐레이터하에);
  • 법적 보호 조치를받는 어린이와 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미엘린
기간: 1 일
미엘린 수준 : 분수 이방성의 지역 변이 (FA)
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 기억
기간: 1 일

Cantab의 공간 범위

- 규모의 단위

1 일
억제 기술
기간: 1 일

Cantab 및 Chexi, Texi 및 Adexi Self Questionnaires의 신호 작업 중지

- 규모의 단위

1 일
계획 기술
기간: 1 일
케임브리지의 원치 스타킹 - 규모의 단위
1 일
의사 결정 및 위험 감수
기간: 1 일
Cantab의 Cambridge 도박 작업 - 규모의 단위
1 일
독서 기술
기간: 1 일
Evaleo 6-15/ecla16+/exalang의 텍스트, 단어 및 슈도우드 독서 및 형이상학 - 규모의 단위
1 일
Iq
기간: 1 일
Raven 's Standard Progressive Matrices (SPM) - 규모의 단위
1 일
추리
기간: 1 일
인지 추론 작업 - 규모의 단위
1 일
사회적 인식
기간: 1 일
TOM -15 작업 - 규모의 단위
1 일
Visuospatial 관심
기간: 1 일
게의 다중 객체 추적 작업 - 규모의 단위
1 일
웰빙 설문지
기간: 1 일
소성 참가자의 경우 Kidscreen 27, 성인의 경우 SF -36- 규모의 단위
1 일
행동 설문지
기간: 1 일
BIS/BAS 스케일 - 스케일의 단위
1 일
자체 규제 설문지
기간: 1 일
DERS -F- 규모의 단위
1 일
인구 통계 설문지
기간: 1 일
나이, 성별, 연구 수준 등
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 12일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • D23-P028

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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