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열린 심장 수술에서 수술 후 결과에 대한 심폐 우회 및 교차 클램프 시간 비율의 영향 : 전향 적 관찰 분석

2025년 11월 19일 업데이트: Ahmet Yuksek
이 연구는 심폐 바이 패스 (CPB) 시간 대 교차 클램프 (CC) 시간의 비율과 열린 심장 수술에서 수술 후 합병증 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로합니다. CPB 시간과 CC 지속 시간은 합병증과 관련이 있지만, 수술 후 결과와 관련하여 CPB 시간과 CC 시간 사이의 특정 비율을 탐색 한 연구는 없습니다. 이 전향 적 연구는 그 격차를 메우고 자합니다.

연구 개요

상세 설명

열린 심장 수술에는 몇 가지 뚜렷한 단계가 포함됩니다 : 1) 심폐 바이 패스 (CPB) 준비, 2) CPB 단계, 교차 클램프 (CC) 공정 및 3) 지혈 및 폐쇄를 포함합니다. CPB 단계 동안, 좌측 내부 유선 동맥 (리마) 및 saphenous 정맥은 관상 동맥 문합에 해방 된 다음 동맥 및 정맥 캐뉼라 화에 해제됩니다. 캐뉼 레이션이 완료되면 CPB가 시작됩니다. 크로스 클램프가 대동맥에 배치되어 심장을 막고 심장 부실 용액을 투여합니다. 그 후, 원위 문합이 수행되고 일단 완료되면 크로스 클램프가 제거되고 심장이 다시 이길 수 있습니다. 크로스 클램프가 제자리에 남아있는 기간을 CC 시간이라고합니다. CPB 단계에서, 근위 문합은 대동맥에서 이루어집니다. 출혈을 확인한 후 흉부 배수구가 배치되고 CPB가 종료됩니다. 모든 대조군이 배치되면 가슴이 닫히고 환자는 집중 치료실로 옮겨집니다.

열린 심장 수술의 사망률은 환자의 특정 특성에 따라 1%에서 5% 사이입니다. 출혈 개정, 급성 신장 손상, 간부전, 호흡 부전 및 심부전과 같은 수술 후 합병증이 일반적입니다. 문헌은 이러한 합병증을 혈관 조건, CPB 시간 및 크로스 클램프 시간의 지속 시간과 연결시켰다. 그러나, 수술 후 합병증과 CPB 시간과 CC 시간의 비율을 구체적으로 비교하는 연구는 발견되지 않았다.

이 연구에서, 우리는 열린 심장 수술을받는 환자의 CPB 시간과 클램프 클램프 시간과 수술 후 합병증의 비율 사이의 관계를 전향 적으로 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

348

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Izmit
      • Kocaeli, Izmit, 터키 (Türkiye), 41100
        • Kocaeli City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 펌프 관상 동맥 우회술 (CABG)을 겪고있는 18 세에서 80 세 사이의 환자를 포함하여 병원에서 수행 된 관찰 연구가 될 것입니다. 연구 인구는이 연령대 내의 개인으로 구성되며, 펌프 펌프 수술을 받거나 긴급한 펌프 CABG 수술을받을 예정입니다.

설명

포함 기준 :

  • 열린 심장 수술을받는 환자
  • 펌프 수술을받습니다

제외 기준 :

  • 응급 심장 수술을받는 환자는 심장 박동에 심장 수술을받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
콤피드 CABG
펌프 보조 CABG 수술을받는 모든 적격 환자 가이 그룹에 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CPB/CC 시간과 사망률 사이의 관계
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
CPB/CC 시간은 펌프 심장 수술을받는 환자에서 심폐 바이 패스 (CPB) 시간의 크로스 클램프 (CC) 시간의 비율입니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mehmet Yilmaz, Associate Proffessor, Kocaeli City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KSH-2024-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD 공유는 기관의 재량에 달려 있으며 서면 허가는 기관에 적용되어야합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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