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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06879821
파킨슨 병 환자의 기능적 및인지 성능에 대한 고강도 기능 교육.
2025년 3월 11일 업데이트: Marta Aguilar-Rodriguez, Fundacion Para La Investigacion Hospital La Fe
파킨슨 병 환자의 기능적 및인지 성능에 대한 고강도 기능 훈련 (HIFT) 프로그램의 효과.
파킨슨 병 (PD)은 진행성 및 만성 신경 퇴행성 질환으로, 운동 (보행, 자세, 균형 등)과인지 (기억 상실, 치매 등)가 장애를 유발하고 경제적 비용이 높다고 가정하는 징후와 증상을 나타냅니다.
현재, HIIT (High-Intensity Interval Training) 프로토콜이 건강한 성인과 다발성 경화증 환자의인지 및 신체적 성능이 어떻게 개선되는지 보여준 특정 저자가 이미 있습니다.
그러나, 운동의 복합 특성으로 인해 건강하고 병리학 적으로 다른 인구에 혜택을 줄 수있는 고강도 기능 훈련 (HIFT)과 같은 또 다른 양식이 만들어졌습니다.
다중 분비 덕분에 민첩성, 조정 및 운동의 정밀도와 같은 더 많은 측면이 이와 관련된 일상 생활 에서이 관련 작업을 어렵게 만드는 Unimodal HIIT 프로그램과 비교하여 수행됩니다.
현재의 연구는 파킨슨 병 환자와 같은 특정 인구에서 HIFT 훈련 프로토콜의 효과를 입증하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
가설은 운동 및인지 수준에서 고강도 기능 훈련 (HIFT)이 파킨슨 병 환자의 기능 및인지 능력에 대한 기존의 강도, 균형 및인지 프로그램보다 더 큰 이점을 제공한다는 것입니다.
전반적인 목표 :
- HIFT 훈련 프로그램이 Parkinson 환자의 기존 강도, 균형 및인지 프로그램과 비교하여 기능적 및인지 능력의 상당한 개선과 관련이 있는지 평가합니다.
보조 목표 :
- HIFT 프로그램이 PD 환자의 삶의 질을 향상시키는 지 여부를 평가합니다.
- HIFT 프로그램이 PD 환자의 의존성 정도를 감소시키는 지 여부를 연구합니다.
- HIFT 프로그램이 PD 환자의 물리적 성능을 향상시키는 지 확인하기 위해
- HIFT 프로그램이 PD 환자의 낙상 위험을 줄이는 지 여부를 평가합니다.
- HIFT 프로그램이 PD 환자의 균형을 향상시키는 지 여부를 조사합니다.
- HIFT 프로그램이 PD 환자의 기능적 능력을 향상시키는지를 결정합니다.
- HIFT 프로그램이 PD 환자의인지 기능을 향상시키는 지 여부를 연구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marta Aguilar Rodríguez, PHD
- 전화번호: 51308 +34-963983855
- 이메일: marta.aguilar@uv.es
연구 장소
-
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-
Valencia, 스페인, 46010
- 모병
- University of Valencia
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연락하다:
- Marta Aguilar Rodríguez
- 전화번호: 51308 963 98 38 55
- 이메일: marta.aguilar@uv.es
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연락하다:
- Ismael Vargas Villanueva
- 전화번호: 620007093
- 이메일: ismaelvargasvillanueva@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 파킨슨 병 진단.
- 1 단계 또는 II (Hoehn- Yahr Scale).
- 45 세에서 80 세 사이.
- 연속 10 분 동안 독립적 인 ambulation.
- 규칙적인 운동.
제외 기준 :
- 신체 활동, 청각 장애 또는 제한된 청각 및 매우 낮은 시력 또는 맹인에 대한 의학적 금기 사항.
- 균형을 손상시키는 전정 장애.
- 정신병 적 또는 심각한인지 장애.
- 요약 또는 약물의 변화.
- 지난 6 개월 동안의 외과 적 개입.
- 앉아있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 그룹
실험 그룹은 10 주 동안 일주일에 두 번 고강도 기능 훈련 프로그램을 수행 할 것입니다.
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재활의 기둥은 고강도 기능 훈련을 기반으로합니다.
45 분의 세션은 5 분의 워밍업, 35 분의 기능 운동, 5 분 동안 침대로 돌아가서 냉각으로 나뉩니다.
35 분의 운동은 하부 말단 운동, 상지 운동, 정적 및 역동적 인 조정 및 균형 운동의 3 가지 범주로 나뉩니다.
각 카테고리는 세션 당 3 개의 연습으로 구성되며 최대 10-Rm의 반복되는 2-3 시리즈를 수행합니다.
하중의 진행은 1-RM의 40-60% 사이에 3, 5 및 8 주에 점차 증가 할 것입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹은 일주일 동안 신체적,인지 적 운동 루틴을 계속 수행하여 며칠과 세션으로 활동을 기록합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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짧은 물리적 성능 배터리 (SSPB)
기간: 10 분
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기능적 성능 평가.
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10 분
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트레일 만들기 테스트 a y b
기간: 15 분
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시각적 검색, 스캔, 처리 속도, 정신적 유연성 및 경영진의 평가.
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15 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SF-12 건강 설문지
기간: 10 분
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인식 된 삶의 질 평가
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10 분
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Barthel Index
기간: 10 분
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일상 생활 활동에서 의존성 정도 평가.
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10 분
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가을 위험 평가 척도
기간: 5 분
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추락 위험 평가
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5 분
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2 분 보행 테스트 (2MWT)
기간: 5 분
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기능적 용량 평가
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5 분
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미니 정신 상태 검사
기간: 20 분
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인지 기능의 평가
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20 분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보그 스케일
기간: 2 분
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인식 된 노력의 등급
|
2 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 14일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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