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KAPS (Know Your OQ 이니셔티브와 관련된 지식, 태도 및 관행)의 변화를 검증하고 OQ 퀴즈의 가독성, 이해력 및 사용 편의성을 이해합니다.

2026년 4월 13일 업데이트: Colgate Palmolive

AKN OQ ™ 이니셔티브와 관련된 단기 변경 및 자체보고 된 사용자 경험 평가

지식, 태도 및 관행 (KAPS)의 변화를 확인하기 위해 OQ 이니셔티브와 관련하여 OQ 퀴즈의 가독성, 이해력 및 사용 용이성을 이해합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

OQ ™ 개입에 노출 된 후 지식, 태도 및 관행 (KAP)의 변화에 ​​대해 정량 분석이 수행됩니다. 질적 및 정량적 분석은 AK ™ 퀴즈의 가독성, 이해력 및 사용 용이성을 위해 설명됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

176

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40507
        • National Association of Hispanic Nurses

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Nahn 회의에 참석하는 간호사

설명

포함 기준 :

  • 사전 동의서 서명.
  • 18-65 세 이상의 남성과 여성 피험자
  • 연구 기간의 가용성
  • 영어 또는 스페인 유창함
  • 인터넷/데이터 연결을 갖춘 노트북, 태블릿 또는 컴퓨터에 액세스 할 수 있습니다

제외 기준 :

  • Nahn Convention에는 존재하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Nahn의 간호사 코호트
예비 간호사 후보자는 포함/제외 특성을 충족하는 대상을 식별하기 위해 상영됩니다. 포함/제외 특성을 충족하는 처음 100 명의 피험자가 사전 동의서에 서명하여 연구에 입력됩니다.
다른: 구강 건강 교육
참가자는 Know Your OQ 웹 사이트 (https://www.knowyyouroq.com/)를 포함하여 여러 다른 출처에서 구강 건강 교육을 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 건강 설문 개입에 대한 지식, 태도 및 관행
기간: 1 년
피험자가 OQ 웹 페이지를 알고, 구강 건강에 대한 제공된 정보를 읽고, OQ 알기 설문 조사를 완료하면, 웹 페이지와 OQ 설문 조사에 대한 이해력/가독성 및 일반적인 피드백을 탐색하는 설문 조사를 즉시 받게됩니다. 설문 조사의 질문과 웹 페이지의 자료를 이해하는 데 어려움을 겪는 것을 포함하여 중재에 대한 부정적인 피드백을 나타내는 피험자는 간단한 후속 전화 인터뷰와 선택 사항에 대한 참여를 위해 초대됩니다.
1 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 인터뷰
기간: 1 년
구두 건강 교육 중재 및 Nahn Community Programming에 참여한 N = 30 명의 간호사는 반 구조적 질적 인터뷰에 참여하여 지역 사회의 구강 건강 관행에 관한 정보, 구강 건강 관리 및 교육에 대한 접근 및 지역 사회 프로그래밍에 대한 정보를 얻을 것입니다.
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Colgate Palmolive

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CRO-2024-06 KYOQ-MH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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