Para validar mudanças no conhecimento, atitudes e práticas (KAPS) relacionadas à iniciativa Know Your OQ e para entender a legibilidade, a compreensão e a facilidade de uso do quiz Know Your OQ
13 de abril de 2026 atualizado por: Colgate Palmolive
Avaliação de mudanças de curto prazo e experiências de usuário autorreferidas relacionadas à iniciativa Know Your OQ ™
Para validar mudanças no conhecimento, atitudes e práticas (KAPS) relacionadas à iniciativa do Knowying OQ e para entender a legibilidade, a compreensão e a facilidade de uso do quiz Know Your OQ
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A análise quantitativa será realizada para mudanças de conhecimento, atitudes e práticas (KAPS) após a exposição ao Know Your OQ ™.
A análise qualitativa e quantitativa atingiu a legibilidade, a compreensão e a facilidade de uso do quiz Know Your Oq ™.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
176
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40507
- National Association of Hispanic Nurses
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Enfermeiras que frequentam a conferência NAHN
Descrição
Critérios de inclusão:
- Formulário de consentimento informado assinado.
- Homens e mulheres com idades entre 18 e 65 anos de idade
- Disponibilidade durante a duração do estudo
- Fluência inglesa ou espanhola
- Acesso ao laptop, tablet ou computador com conexão com a Internet/Dados
Critérios de exclusão:
- Não presente na Convenção Nahn
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Coorte de enfermeiras de Nahn
Os candidatos a enfermeiros em potencial serão rastreados para identificar os sujeitos que atendem às características de inclusão/exclusão.
Os 100 primeiros indivíduos que atendem às características de inclusão/exclusão, assinam um formulário de consentimento informado será inserido no estudo.
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Os participantes receberão educação em saúde bucal de várias fontes diferentes, incluindo o site Know Your OQ (https://www.knowyouroq.com/).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento, atitudes e práticas em relação à intervenção do questionário de saúde bucal
Prazo: 1 ano
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Depois que os sujeitos navegam pela página da Know Your OQ, leia as informações fornecidas sobre saúde bucal e conclua a pesquisa Know Your OQ, eles receberão imediatamente uma pesquisa que explora a compreensão/legibilidade e o feedback geral sobre a página da Web e a pesquisa Know Your OQ.
Os sujeitos que indicam feedback negativo em relação à intervenção, incluindo dificuldades em entender as questões da pesquisa e o material na página da Web, serão convidados para uma breve entrevista por telefone de acompanhamento e sua participação opcional.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entrevistas qualitativas
Prazo: 1 ano
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N = 30 enfermeiros que participaram da intervenção da educação em saúde oral e da programação comunitária de Nahn participarão de entrevistas qualitativas semiestruturadas para obter informações sobre práticas de saúde bucal em suas comunidades, acesso a cuidados de saúde e educação bucal e programação comunitária.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
18 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRO-2024-06 KYOQ-MH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .