Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

For at validere ændringer i viden, holdninger og praksis (KAPS) relateret til Know Your OQ -initiativet og forstå læsbarheden, forståelsen og brugervenligheden af ​​Know Your OQ -quizzen

13. april 2026 opdateret af: Colgate Palmolive

Evaluering af kortsigtede ændringer og selvrapporterede brugeroplevelser relateret til Know Your OQ ™ -initiativet

At validere ændringer i viden, holdninger og praksis (KAPS) relateret til KnowYour OQ -initiativet og forstå læsbarheden, forståelsen og brugervenlighed

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvantitativ analyse vil blive udført for ændringer i viden, holdninger og praksis (KAP) efter eksponeringen for Know Your OQ ™ -interventionen. Kvalitativ og kvantitativ analyse vil blive udarbejdet for læsbarhed, forståelse og brugervenlighed af Know Your OQ ™ Quiz.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

176

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40507
        • National Association of Hispanic Nurses

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sygeplejersker, der deltager på Nahn -konferencen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Underskrevet informeret samtykkeformular.
  • Mandlige og kvindelige emner i alderen 18-65+ år gammel
  • Tilgængelighed for undersøgelsens varighed
  • Engelsk eller spansk flydende
  • Adgang til bærbar computer, tablet eller computer med internet/dataforbindelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke til stede på Nahn -konventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kohort af sygeplejersker fra Nahn
Potentielle sygeplejerskandidater vil blive screenet for at identificere de emner, der opfylder inkluderings-/ekskluderingskarakteristika. De første 100 emner, der opfylder inkluderings-/eksklusionsegenskaberne, underskriver en informeret samtykkeformular indgås i undersøgelsen.
Deltagerne vil modtage mundtlig sundhedsuddannelse fra flere forskellige kilder, herunder Know Your OQ -webstedet (https://www.knowyouroq.com/).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden, holdninger og praksis mod oral sundhedsspørgeskemaintervention
Tidsramme: 1 år
Når emner navigerer på den kendte din OQ -webside, skal du læse de medfølgende oplysninger om mundhygiejne og afslutte den kendte din OQ -undersøgelse, vil de straks modtage en undersøgelse, der udforsker forståelse/læsbarhed og generel feedback på både websiden og Know Your OQ -undersøgelsen. Personer, der angiver negativ feedback mod interventionen, herunder vanskeligheder med at forstå spørgsmålene i undersøgelsen og materialet på websiden, vil blive inviteret til en kort opfølgende telefoninterview og din deltagelse, der er valgfri.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative interviews
Tidsramme: 1 år
N = 30 sygeplejersker, der deltog i den orale sundhedsuddannelsesintervention og Nahn Community-programmeringen, vil deltage i semistrukturerede kvalitative interviews for at få information omkring mundtlig sundhedspraksis i deres samfund, adgang til mundtlig sundhedspleje og uddannelse og samfundsprogrammering.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Læsefærdighed-sprogintervention

Kliniske forsøg med Oral sundhedsuddannelse

Abonner