Om veranderingen in kennis, attitudes en praktijken (KAP's) te valideren die verband houden met het Know Your OQ -initiatief en om de leesbaarheid, het begrip en het gebruiksgemak van de Know Your Oq Quiz te begrijpen
13 april 2026 bijgewerkt door: Colgate Palmolive
Evaluatie van kortetermijnwijzigingen en zelfgerapporteerde gebruikerservaringen met betrekking tot het Know Your OQ ™ -initiatief
Om veranderingen in kennis, attitudes en praktijken (KAP's) te valideren met betrekking tot het Knowour OQ -initiatief en om de leesbaarheid, het begrip en het gebruiksgemak van de Know Your Oq Quiz te begrijpen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kwantitatieve analyse zal worden uitgevoerd voor veranderingen in kennis, attitudes en praktijken (KAP's) na de blootstelling aan de Know Your OQ ™ -interventie.
Kwalitatieve en kwantitatieve analyse zal worden uitgewerkt voor leesbaarheid, begrip en gebruiksgemak van de Know Your OQ ™ -quiz.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
176
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40507
- National Association of Hispanic Nurses
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Verpleegkundigen die NAHN -conferentie bijwonen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ondertekend geïnformeerde toestemmingsformulier.
- Mannelijke en vrouwelijke onderwerpen van 18-65 jaar+ jaar oud
- Beschikbaarheid voor de duur van de studie
- Engelse of Spaanse vloeiendheid
- Toegang tot laptop, tablet of computer met internet/gegevensverbinding
Uitsluitingscriteria:
- Niet aanwezig op de Nahn -conventie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cohort van verpleegkundigen uit Nahn
Potentiële kandidaten voor verpleegkundigen zullen worden gescreend om die onderwerpen te identificeren die voldoen aan de kenmerken van de inclusie/uitsluiting.
De eerste 100 proefpersonen die voldoen aan de inclusie/uitsluitingskenmerken, ondertekenen een geïnformeerde toestemmingsformulier in het onderzoek.
|
De deelnemers ontvangen mondelinge gezondheidseducatie uit meerdere verschillende bronnen, waaronder de Know Your OQ -website (https://www.nowyouroq.com/).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis, attitudes en praktijken ten opzichte van de interventie van de vragenlijst van de mondgezondheid
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Zodra de proefpersonen navigeren op de WEB UW -webpagina, lees de verstrekte informatie over mondgezondheid en voltooien de Know Your OQ -enquête, ze ontvangen onmiddellijk een enquête die begrip/leesbaarheid en algemene feedback op zowel de webpagina als de Know Your OQ -enquête onderzoekt.
Onderwerpen die negatieve feedback op de interventie aangeven, inclusief moeilijkheden bij het begrijpen van de vragen van de enquête en het materiaal op de webpagina, worden uitgenodigd voor een kort follow-up telefonisch interview en uw deelname dat optioneel is.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve interviews
Tijdsspanne: 1 jaar
|
N = 30 verpleegkundigen die hebben deelgenomen aan de orale interventie voor gezondheidseducatie en de NAHN-gemeenschapsprogrammering zullen deelnemen aan semi-gestructureerde kwalitatieve interviews om informatie te verkrijgen rond mondgezondheidspraktijken in hun gemeenschappen, toegang tot orale gezondheidszorg en onderwijs en de gemeenschapsprogrammering.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRO-2024-06 KYOQ-MH
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .