Tietojen, asenteiden ja käytäntöjen (Kaps) muutosten validointi OQ -aloitteesi tuntemiseen ja tuntemisen OQ -tietokilpailun luettavuuden, ymmärryksen ja helppokäyttöisyyden ymmärtämiseen
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Colgate Palmolive
Lyhytaikaisten muutosten ja itse ilmoitettujen käyttäjäkokemusten arviointi, joka liittyy OQ ™ -aloitteeseen
Tietojen, asenteiden ja käytäntöjen (Kaps) muutosten validointi Knowour OQ -aloitteeseen liittyvät ja ymmärtämään Know Your OQ -tietokilpailun luettavuus, ymmärrys ja helppokäyttöisyys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kvantitatiivinen analyysi suoritetaan tiedon, asenteiden ja käytäntöjen (KAPS) muutosten varalta altistumisen jälkeen OQ ™ -interventiollesi.
Laadullinen ja kvantitatiivinen analyysi saadaan tietävän OQ ™ -kilpailun luettavuuden, ymmärryksen ja helppokäyttöisyyden saavuttamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
176
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40507
- National Association of Hispanic Nurses
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nahn -konferenssilla käyvät sairaanhoitajat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake.
- Mies- ja naispuoliset koehenkilöt, joiden ikä on 18–65 vuotta vanhoja
- Saatavuus tutkimuksen kestoon
- Englanti tai espanjan sujuvuus
- Pääsy kannettavaan tietokoneeseen, tablet -laitteeseen tai tietokoneeseen Internet/datayhteyden avulla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei läsnä Nahn -kokouksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nahnin sairaanhoitajien ryhmä
Mahdollisia sairaanhoitajien ehdokkaita seulotaan tunnistamaan ne aiheita, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemisominaisuudet.
Ensimmäiset 100 osaa, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemisominaisuudet, allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, tehdään tutkimukseen.
|
Osallistujat saavat suun terveyskoulutuksen useista eri lähteistä, mukaan lukien Know Your OQ -sivusto (https://www.knowyouroq.com/).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieto, asenteet ja käytännöt suun terveyskyselyn interventioon
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Kun koehenkilöt navigoivat OQ -verkkosivustosi, lue toimitetut tiedot suun terveydestä ja suorita Know Your OQ -kysely, he saavat heti kyselyn, jossa tutkitaan ymmärrystä/luettavuutta ja yleistä palautetta sekä verkkosivustosta että OQ -kyselystäsi.
Aiheet, jotka osoittavat negatiivista palautetta interventioon, mukaan lukien vaikeudet tutkimuksen ja verkkosivustojen kysymysten ymmärtämisessä, kutsutaan lyhyeksi seurantapuhelinhaastatteluun ja valinnaiseen osallistumiseen.
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
N = 30 suun terveyskasvatustoimenpiteisiin ja NAHN: n yhteisöohjelmointiin osallistuneet sairaanhoitajat osallistuvat puolijärjestelmiin laadullisiin haastatteluihin saadakseen tietoa yhteisöjensä suun terveyskäytäntöjen ympärille, suun kautta annettavalle terveydenhuoltolle ja koulutukselle sekä yhteisöohjelmointiin.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 3. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRO-2024-06 KYOQ-MH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .