- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06880458
Validierung von Wissensänderungen, Einstellungen und Praktiken (KAPS) im Zusammenhang mit der Kenntnis Ihrer OQ
13. April 2026 aktualisiert von: Colgate Palmolive
Bewertung kurzfristiger Änderungen und selbst gemeldete Benutzererfahrungen im Zusammenhang mit der Know Your OQ ™ -Initiative
Validierung von Wissensänderungen, Einstellungen und Praktiken (KAPs) im Zusammenhang mit der Kenner -OQ -Initiative und zur Verständnis der Lesbarkeit, des Verständnisses und der einfachen Verwendung des Know Your OQ -Quiz
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die quantitative Analyse wird nach der Exposition gegenüber dem Wissen über Ihre OQ ™ -Intervention für Veränderungen in Bezug auf Wissen, Einstellungen und Praktiken (KAPs) durchgeführt.
Die qualitative und quantitative Analyse wird sich für Lesbarkeit, Verständnis und einfache Verwendung des Know Your OQ ™ -Tquiz ausgewirkt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
176
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40507
- National Association of Hispanic Nurses
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Krankenschwestern, die an der NAHN -Konferenz teilnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Signiertes Einverständnisformular.
- Männliche und weibliche Probanden im Alter von 18-65 Jahren+ Jahre alt
- Verfügbarkeit für die Dauer der Studie
- Englisch- oder spanischer Sprachgebrauch
- Zugriff auf Laptop, Tablet oder Computer mit Internet/Datenverbindung
Ausschlusskriterien:
- Nicht auf der Nahn -Konvention anwesend
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kohorte von Krankenschwestern aus Nahn
Kandidaten für potenzielle Krankenschwestern werden untersucht, um diejenigen Probanden zu identifizieren, die die Einschluss-/Ausschlussmerkmale entsprechen.
Die ersten 100 Probanden, die die Einschluss-/Ausschlussmerkmale erfüllen, unterzeichnen ein Formular für die Einverständniserklärung in der Studie.
|
Die Teilnehmer erhalten eine Mundgesundheitserziehung aus mehreren verschiedenen Quellen, einschließlich der Know Your OQ -Website (https://www.knowyouroq.com/).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kenntnisse, Einstellungen und Praktiken zum Fragebogen zur Mundgesundheit
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Sobald die Probanden durch die wissen Sie Ihre OQ -Webseite navigieren, die bereitgestellten Informationen zur Mundgesundheit lesen und die Know Your OQ -Umfrage abschließen. Sie erhalten sofort eine Umfrage, in der das Verständnis/die Lesbarkeit und das allgemeine Feedback sowohl zu der Webseite als auch zur Know Your OQ -Umfrage wissen.
Probanden, die ein negatives Feedback zur Intervention angeben, einschließlich Schwierigkeiten beim Verständnis der Fragen der Umfrage und des Materials auf der Webseite, werden zu einem kurzen Follow-up-Telefoninterview und Ihrer optionalen Teilnahme eingeladen.
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualitative Interviews
Zeitfenster: 1 Jahr
|
N = 30 Krankenschwestern, die an der Eingriffe für die Mundgesundheit und an der NAHN-Community-Programmierung teilgenommen haben, werden an semi-strukturierten qualitativen Interviews teilnehmen, um Informationen über Mundgesundheitspraktiken in ihren Gemeinden, Zugang zu Mundgesundheitsversorgung und Bildung sowie die Community-Programmierung zu erhalten.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. August 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CRO-2024-06 KYOQ-MH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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