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Per convalidare i cambiamenti nella conoscenza, negli atteggiamenti e nelle pratiche (kaps) relative alla tua iniziativa OQ e comprendere la leggibilità, la comprensione e la facilità d'uso di Know Your OQ

13 aprile 2026 aggiornato da: Colgate Palmolive

Valutazione dei cambiamenti a breve termine e delle esperienze utente auto-segnalate relative all'iniziativa Know Your OQ ™

Per convalidare i cambiamenti nella conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche (KAPS) relative all'iniziativa di KnowYyy OUR e per comprendere la leggibilità, la comprensione e la facilità d'uso di Know Your OQ Quiz

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'analisi quantitativa verrà effettuata per cambiamenti di conoscenza, atteggiamenti e pratiche (kaps) dopo l'esposizione al tuo intervento OQ ™. L'analisi qualitativa e quantitativa verrà visualizzata per la leggibilità, la comprensione e la facilità d'uso del quiz Know Your OQ ™.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

176

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40507
        • National Association of Hispanic Nurses

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Infermieri che frequentano la conferenza Nahn

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Modulo di consenso informato firmato.
  • Soggetti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Disponibilità per la durata dello studio
  • Fluidità inglese o spagnola
  • Accesso a laptop, tablet o computer con connessione Internet/dati

Criteri di esclusione:

  • Non presente alla convention di Nahn

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte di infermiere da Nahn
I futuri candidati infermieri saranno sottoposti a screening per identificare quei soggetti che soddisfano le caratteristiche di inclusione/esclusione. I primi 100 soggetti che soddisfano le caratteristiche di inclusione/esclusione, firmino uno studio di un modulo di consenso informato.
Altro: Educazione alla salute orale
I partecipanti riceveranno un'educazione alla salute orale da più fonti diverse, incluso il sito Web Know Your OQ (https://www.knowyouroq.com/).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza, atteggiamenti e pratiche nei confronti dell'intervento del questionario sulla salute orale
Lasso di tempo: 1 anno
Una volta che i soggetti navigano nella pagina Web Know Your OQ, leggi le informazioni fornite sulla salute orale e completa il tuo sondaggio OQ, riceveranno immediatamente un sondaggio che esplora la comprensione/leggibilità e il feedback generale sia sulla pagina web che sul sondaggio OQ. I soggetti che indicano un feedback negativo sull'intervento, comprese le difficoltà nella comprensione delle domande del sondaggio e del materiale sulla pagina web, saranno invitati per una breve intervista telefonica di follow-up e la tua partecipazione opzionale.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interviste qualitative
Lasso di tempo: 1 anno
N = 30 infermieri che hanno partecipato all'intervento dell'educazione alla salute orale e alla programmazione della comunità NAHN parteciperanno a interviste qualitative semi-strutturate per ottenere informazioni sulle pratiche sanitarie orali nelle loro comunità, l'accesso all'assistenza sanitaria e all'istruzione orale e alla programmazione della comunità.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Colgate Palmolive

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

18 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRO-2024-06 KYOQ-MH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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