För att validera förändringar i kunskap, attityder och praxis (KAPS) relaterade till Know Your OQ -initiativet och för att förstå läsbarhet, förståelse och användarvänlighet av Know Your OQ Quiz
13 april 2026 uppdaterad av: Colgate Palmolive
Utvärdering av kortvariga förändringar och självrapporterade användarupplevelser relaterade till Know Your OQ ™ -initiativet
För att validera förändringar i kunskap, attityder och praxis (KAPS) relaterade till Know Your OQ -initiativet och för att förstå läsbarhet, förståelse och användarvänlighet av Know Your OQ Quiz
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kvantitativ analys kommer att genomföras för förändringar i kunskap, attityder och praxis (KAPS) efter exponeringen för Know Your OQ ™ -interventionen.
Kvalitativ och kvantitativ analys kommer att vara förvånad över läsbarhet, förståelse och användarvänlighet av kunskapen om din OQ ™ frågesport.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
176
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40507
- National Association of Hispanic Nurses
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sjuksköterskor som deltar på NAHN -konferensen
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Undertecknat informerat samtyckesformulär.
- Manliga och kvinnliga ämnen i åldern 18-65 år+ år
- Tillgänglighet under studiens varaktighet
- Engelska eller spanska flytande
- Tillgång till bärbar dator, surfplatta eller dator med Internet/Data -anslutning
Uteslutningskriterier:
- Inte närvarande på NAHN -konventionen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohort av sjuksköterskor från Nahn
Prospektiva sjuksköterskekandidater kommer att screenas för att identifiera de ämnen som uppfyller egenskaperna för inkludering/uteslutning.
De första 100 försökspersonerna som uppfyller inkluderings-/uteslutningsegenskaperna, undertecknar ett informerat samtyckesformulär kommer att anges i studien.
|
Deltagarna kommer att få muntlig hälsoutbildning från flera olika källor, inklusive Know Your OQ -webbplatsen (https://www.knowyouroq.com/).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap, attityder och praxis gentemot muntliga hälsofrågeformulärintervention
Tidsram: 1 år
|
När ämnen navigerar i kunskapen om din OQ -webbsida, läser den medföljande informationen om Oral Health och slutför Know Your OQ -undersökningen, kommer de omedelbart att få en undersökning som undersöker förståelse/läsbarhet och allmän feedback på både webbsidan och Know Your OQ -undersökningen.
Ämnen som indikerar negativ feedback mot interventionen, inklusive svårigheter att förstå undersökningsfrågorna och materialet på webbsidan, kommer att bjudas in för en kort uppföljning av telefonintervju och ditt deltagande som är valfritt.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitativa intervjuer
Tidsram: 1 år
|
N = 30 sjuksköterskor som deltog i den orala hälsoutbildningsinterventionen och NAHN-samhällsprogrammeringen kommer att delta i semistrukturerade kvalitativa intervjuer för att få information kring muntliga hälsopraxis i deras samhällen, tillgång till oral hälsovård och utbildning och samhällsprogrammeringen.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
18 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2025
Första postat (Faktisk)
17 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CRO-2024-06 KYOQ-MH
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .