For å validere endringer i kunnskap, holdninger og praksis (KAPS) relatert til Know Your OQ -initiativet og for å forstå lesbarheten, forståelsen og brukervennligheten av Know Your OQ -quizen
13. april 2026 oppdatert av: Colgate Palmolive
Evaluering av kortsiktige endringer og selvrapporterte brukeropplevelser relatert til Know Your OQ ™ -initiativet
For å validere endringer i kunnskap, holdninger og praksis (KAPS) relatert til KnowYour OQ -initiativet og for å forstå lesbarhet, forståelse og brukervennlighet av Know Your OQ -quizen
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kvantitativ analyse vil bli utført for endringer i kunnskap, holdninger og praksis (KAPS) etter eksponeringen for Know Your OQ ™ -intervensjonen.
Kvalitativ og kvantitativ analyse vil bli utført for lesbarhet, forståelse og brukervennlighet av Know Your OQ ™ -quizen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
176
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40507
- National Association of Hispanic Nurses
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykepleiere som deltar på NAHN -konferansen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Signert informert samtykkeskjema.
- Mannlige og kvinnelige fag i alderen 18-65+ år gammel
- Tilgjengelighet i studiens varighet
- Engelsk eller spansk flyt
- Tilgang til bærbar PC, nettbrett eller datamaskin med internett/datatilkobling
Eksklusjonskriterier:
- Ikke til stede på Nahn Convention
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kohort av sykepleiere fra Nahn
Potensielle sykepleiere -kandidater vil bli vist for å identifisere de fagene som oppfyller inkluderings-/eksklusjonskarakteristikkene.
De første 100 forsøkspersonene som oppfyller inkluderings-/eksklusjonskarakteristikkene, signerer et informert samtykkeskjema vil bli lagt inn i studien.
|
Deltakerne vil motta muntlig helseopplæring fra flere forskjellige kilder, inkludert Know Your OQ -nettstedet (https://www.knowyouroq.com/).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap, holdninger og praksis til inngrep
Tidsramme: 1 år
|
Når emner navigerer på Know Your OQ -websiden, leser den oppgitte informasjonen om oral helse og fullfører Know Your OQ -undersøkelsen, vil de umiddelbart motta en undersøkelse som utforsker forståelse/lesbarhet og generelle tilbakemeldinger på både websiden og Know Your OQ -undersøkelsen.
Emner som indikerer negativ tilbakemelding mot intervensjonen, inkludert vanskeligheter med å forstå spørsmålene i undersøkelsen og materialet på websiden, vil bli invitert til et kort oppfølgingstelefonintervju og din deltakelse som er valgfritt.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative intervjuer
Tidsramme: 1 år
|
N = 30 sykepleiere som deltok i den muntlige helseopplæringsintervensjonen og NAHN-samfunnsprogrammeringen vil delta i semistrukturerte kvalitative intervjuer for å få informasjon rundt oral helsepraksis i lokalsamfunnene sine, tilgang til oral helsehjelp og utdanning og samfunnsprogrammeringen.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
18. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2026
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CRO-2024-06 KYOQ-MH
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .