Ověřit změny ve znalostech, postojích a praktikách (KAPS) souvisejících s iniciativou OQ Know Your OQ a porozumět čitelnosti, porozumění a snadnému použití kvízu OQ Know Your OQ
13. dubna 2026 aktualizováno: Colgate Palmolive
Hodnocení krátkodobých změn a uživatelských zkušeností s vlastním hlášením související s iniciativou Know Your OQ ™
Ověřit změny ve znalostech, postojích a praktikách (KAPS) souvisejících s iniciativou OQ KnowYour OQ a porozumět čitelnosti, porozumění a snadnému použití kvízu OQ Know Your OQ
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Kvantitativní analýza bude provedena pro změny znalostí, postojů a postupů (KAPS) po vystavení intervenci OQ ™.
Kvalitativní a kvantitativní analýza bude zapojena pro čitelnost, porozumění a snadné použití kvízu Know Your OQ ™.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
176
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40507
- National Association of Hispanic Nurses
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Sestry se účastní konference NAHN
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný formulář informovaného souhlasu.
- Muži a ženy předměty ve věku 18-65+ let
- Dostupnost po dobu trvání studie
- Anglická nebo španělská plynulost
- Přístup k notebooku, tabletu nebo počítači s připojením k internetu/dat
Kritéria pro vyloučení:
- Není přítomen na konferenci NAHN
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kohorta sester z Nahn
Budoucí kandidáti sestry budou prověřováni, aby identifikovali ty subjekty, které splňují charakteristiky inkluze/vyloučení.
Prvních 100 subjektů, které splňují charakteristiky inkluze/vyloučení, podepsají formulář informovaného souhlasu.
|
Účastníci získají ústní zdravotní výchovu z několika různých zdrojů, včetně webové stránky Know Your OQ (https://www.knowyouroq.com/).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti, postoje a postupy k zásahu dotazníku pro ústní zdraví
Časové okno: 1 rok
|
Jakmile subjekty navigují na webové stránce Know Your OQ, přečtěte si poskytnuté informace o zdraví ústní dutiny a dokončete průzkum Know Your OQ, okamžitě obdrží průzkum, který zkoumá porozumění/čitelnost a obecnou zpětnou vazbu na webové stránce i na průzkumu OQ.
Subjekty, které označují negativní zpětnou vazbu k intervenci, včetně obtíží při porozumění otázkám průzkumu a materiálu na webové stránce, budou vyzváni k krátkému následnému telefonnímu rozhovoru a vaší účasti, která je volitelná.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalitativní rozhovory
Časové okno: 1 rok
|
N = 30 sester, které se účastnily intervence ústního zdraví a programování NAHN komunity, se budou účastnit polostrukturovaných kvalitativních rozhovorů s cílem získat informace o zdravotních praktikách ústní dutiny ve svých komunitách, přístup k ústní zdravotní péči a vzdělávání a programování komunity.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. srpna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
18. července 2025
Dokončení studie (Aktuální)
15. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
17. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CRO-2024-06 KYOQ-MH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .