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멀티 모달 기록을 사용하여 실제 공간에서 자서전 메모리 형성 캡처 (CAPTURE)

2025년 4월 3일 업데이트: Cory Inman, University of Utah

동기화 된 웨어러블과 EEG의 두개 내 녹음을 사용하여 실제 공간을 통해 움직이는 사람들의 자서전 메모리 형성 캡처

이 관찰 연구의 목표는 간질 치료를위한 이식 된 신경 자극 장치 (예를 들어, 신경류 RN)를 가진 개인의 자서전 기억 (AM) 형성을 연구하기 위해 다중 모드 데이터 스트림을 침습적 신경 기록과 통합하기위한 새로운 방법을 개발하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

뇌는 실제 자서전 기억을 어떻게 인코딩하고 검색합니까? 멀티 모달 데이터 통합이 메모리 관련인지 및 신경 메커니즘에 대한 이해를 향상시킬 수 있습니까?

참가자 :

  • 스마트 폰 기반 녹음 응용 프로그램 (캡처 앱)을 사용하여 실제 데이터를 수집하십시오.
  • 웨어러블 센서 데이터 (예 : 시청각, 가속도계, GPS, 자율 생리학, 눈 추적)가 침습적 신경 기록과 동기화되어 있습니다.

연구원들은 이러한 멀티 모달 데이터 스트림을 분석하여 자연주의 환경에서 기억 형성을 연구하기위한 새로운 분석 접근법을 개발할 것이며, 기억 장애가있는 개인을위한 신경 조절 기반 기억 향상 치료를 알리는 장기 목표.

연구 개요

상세 설명

이 관찰 연구는 간질 치료를받는 이식 된 신경 자극 장치 (예를 들어, 신경 공간 RN)가있는 개인의 다중 모드 데이터 스트림을 침습적 신경 기록과 통합하기위한 새로운 방법론을 개발하고 검증하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 실제 환경에서 자서전 형성 (AM) 형성 및 검색의 기본 신경 메커니즘을 이해하는 데 중점을 둡니다. 이 연구는 실시간, 생태 학적으로 유효한 데이터 수집을 활용하여 통제 된 실험실 기반 메모리 연구와 자연주의 메모리 프로세스 사이의 격차를 해소하려고합니다.

이식 된 신경 자극 장치가있는 연구 설계 및 데이터 수집 참가자는 스마트 폰 기반 애플리케이션 (캡처)을 사용하여 실제 경험을 기록하면서 추가 센서를 착용하여 행동, 생리 및 환경 데이터를 기록합니다.

이 연구는 다음을 포함하여 여러 데이터 양식을 통합합니다.

  • 이식 된 신경 자극 장치의 신경 기록
  • 웨어러블 센서 데이터 (
  • 시청각 녹음
  • GPS 위치 추적
  • 움직임 분석을위한 가속도계
  • 자율 생리학 측정 (예 : 심박수, 피부 컨덕턴스)
  • 시선 추적 데이터

이러한 데이터 스트림을 동기화함으로써 연구원들은 일상 생활에서 자서전 메모리 인코딩 및 검색 프로세스의 고 충실도 표현을 설정합니다.

분석 방법 및 데이터 통합

이 연구는 실시간 데이터 정렬 및 분석을위한 계산 프레임 워크를 개발하는 것을 목표로합니다. 주요 방법 론적 목표는 다음과 같습니다.

  • 신경 기록과 복합 데이터의 시간적 동기화
  • 행동 및 생리 학적 데이터에서 자동화 된 기능 추출
  • 메모리 형성 및 검색과 관련된 활동 패턴을 식별하기위한 신경 신호 처리 기술
  • 신경 및 행동 신호를 기반으로 성공적인 메모리 인코딩 및 리콜을 예측하기위한 머신 러닝 모델 개발
  • 이러한 분석 발전을 통해 연구원들은 자연주의 환경에서 기억 관련 뇌 활동을 평가할 수있게되어 실제 자서전 기억의 신경 상관 관계에 대한 통찰력을 제공합니다.

잠재적 영향 :

이 연구의 결과는 신경 과학,인지 심리학 및 임상 적용에 중대한 영향을 미칩니다. 자연 신경 기록 및 분석을위한 방법을 확립함으로써,이 연구는 간질, 외상성 뇌 손상 및 신경 퇴행성 질환을 포함한 기억 장애가있는 개인을위한 신경 조절 기반 기억 향상 요법의 길을 열어줍니다. 이 연구는 또한 실제인지 신경 과학을 발전시켜 뇌가 실험실 환경 밖에서 기억을 어떻게 지원하는지에 대한 더 깊은 이해를 가능하게합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84132
        • 모병
        • Clinical Neurosciences Center, University of Utah
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 인구

신경류 RNS 임플란트가있는 간질 환자. 건강한 참가자 (간질없는).

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 건강에 경미한인지 장애

제외 기준 :

  • 18 세 미만
  • 경미한인지 장애 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 신경 윤리적 평가 그룹
신경류 RNS 임플란트가있는 간질 환자는 연구 데이터 공유 및 기밀성에 대한 태도를 평가하기 위해 실제 다중 모달 기록의 신경 윤리에 대해 조사 될 것입니다.
실험적: 멀티 모달 기록 시스템 평가 그룹
신경류 RNS 임플란트가있는 간질 환자 및 간질/RNS 임플란트가없는 환자는 다중 모달 기록 시스템의 신뢰성 및 신호 품질을 평가하기 위해 실제 항법 및 자서전 메모리 작업에 참여합니다.
실제 에피소드 경험을위한 메모리는 먼저 실험실에서 먼저 무료 리콜 (각 환경에서의 회상의 말하기)을 사용하여 테스트 될 것입니다 (각 환경에서의 회상에 대한 말하기). 참가자에게는 캡처 앱,지도 위치 또는 상대적인 시간의 이벤트 이미지가있는 큐가 들어가고 다른 두 가지 에피소드 정보 (이벤트, 장소 또는 시간)를 리콜하도록 요청합니다. 우리는 '지상 진실'을 알기 때문에 큐 리콜 테스트를 통해 참가자가 각 에피소드의 주요 세부 사항을 얼마나 정확하게 기억할 수 있는지 측정 할 수 있습니다. 또한 참가자들에게 1 인칭 이미지를 순서대로 정리하도록 요청함으로써 시간 순서 기억을 평가할 것이며, 공간 메모리는 각 이미지를 공연장의 개략도에 배치하도록 요청하여 공간 메모리를 평가할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세타 밴드의 두개 내 뇌파 전력
기간: 4 일
4-8Hz 사이의 세타 대역의 IEEG 파워는 메모리 인코딩을위한이 중요한 신경 파워 밴드의 변화에 ​​기여하는 실제 경험 기능을 식별하기 위해 평가 될 것입니다.
4 일
감마 밴드의 두개 내 EEG 파워
기간: 4 일
30-100Hz 사이의 감마 밴드의 IEEG 파워는 메모리 인코딩을위한이 중요한 신경 파워 밴드의 변화에 ​​기여하는 실제 경험 기능을 식별하기 위해 평가 될 것입니다.
4 일
두개 내 EEG 정규화 된 aperiodic 지수
기간: 4 일
두개 내 뇌파 의이 특징은 참가자의 실제 경험 동안 뇌 활동의 광대역 상태 변화로 평가 될 것입니다.
4 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
눈 고정 기간까지 기억 된 경험
기간: 4 일
시선 추적을 사용하여 시간의 지속 시간을 사용하여 참가자는 기억에 달하는 경험을 시각적 인 관심의 척도로 고정합니다.
4 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 윤리에 관한 태도에 대한 설문지
기간: 1 일
이것은 반응 형 신경 자극 (RNS) 장치를 가진 사람들을위한 설문 조사입니다. 우리는 일반적인 인구 통계 정보를 묻습니다. 그런 다음 환자가 다양한 유형의 개인 데이터 공유에 대해 어떻게 느끼는지, 개인 정보에 대해 얼마나 관심이 있는지에 대해 질문 할 것입니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00183967
  • 1R61MH135109-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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