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무릎 골관절염에 대한 비디오 기반 게임 및 호기성 운동의 영향

2025년 3월 19일 업데이트: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

통증, 기능적 능력 및 무릎 관절염의 균형에 대한 기존의 물리 치료의 보조로 유산소 운동 및 활발한 비디오 게임의 영향

이 무작위 대조 시험은 비 약리 치료에 대한 컨소시트 지침에 의해 수행되었습니다. 참가자는 폐쇄-강화 무작위 화 방법을 사용하여 제어, 게임 또는 호기성 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 모든 그룹은 8 주 동안 기존의 물리 치료를 받았습니다. 또한 게임 그룹은 일주일에 3 일 동안 활발한 비디오 게임을했으며, 호기성 그룹은 주당 3 일 사이클 기반 호기성 운동 (세션 당 20 분)에 종사했습니다. 통제 그룹은 기존의 물리 치료 만 받았으며 일상 활동을 계속했습니다. 기준선에서 및 8 주 후에 동일한 평가자가 평가를 수행 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Gaziantep
      • Şahinbey, Gaziantep, 칠면조, 27300
        • Hasan Kalyoncu University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 미국 류마티스 대학의 임상 및 방사선 기준에 기초하여 일방적 또는 양측 골관절염 진단을받은 30-65 세의 참가자.
  • 골관절염의 심각성은 곤경증에 대한 Kellgren-Lawrence 등급 시스템에 따라 2-3 단계로 분류되었습니다.
  • 참가자들은 15 미터 이상 독립적으로 걸을 수 있고 연구 기간 동안 비 스테로이드 항 염증 약물 (NSAID) 사용을 자제해야했습니다.

제외 기준 :

  • 지난 6 개월 이내의 저지 수술의 역사,
  • 신경 학적 또는 전신 질환의 존재,
  • 다른 염증성 관절 질환,
  • 지난 달에 정기적 인 물리 치료 및 재활을받습니다
  • 지난 3 개월 이내에 관절 내 코르티코 스테로이드 주사,
  • 심각한 관절 기형 또는 이동 제한,
  • 심각한 시각 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노름
게임 그룹은 일주일에 3 일 Xbox Kinect를 통해 활발한 비디오 게임을했으며 8 주 동안 기존의 물리 치료에 추가되었습니다.
다른: 기존의 치료
통신 치료에는 핫팩, 경피 전기 신경 자극 (TENS) 및 초음파 (US) 양식이 총 30 분 동안 증상 무릎 (들)에 적용되었습니다. 이어서, 아래에 요약 된 운동 프로그램은 각각 3 개의 10 개의 반복으로 수행되었다. 세션은 약 45 분 동안 지속되었습니다.
다른: 활성 비디오 게임
참가자들은 55 인치 풀 HD 텔레비전에 연결된 Xbox 360 Kinect 콘솔을 사용하여 비디오 게임을 연주했습니다. 비디오 게임은 물리 치료사의 도움으로 일주일에 3 일 동안 계획되었으며, 첫 4 주 동안 8 회 반복과 마지막 4 주 동안 12 회 반복됩니다. 워밍업 및 냉각 기간은 설계 및 적용되었습니다.
실험적: 에어로빅 체조
호기성 그룹은 8 주 동안 기존의 물리 치료에 주당 3 일 사이클 기반 호기성 운동 (세션 당 20 분)에 종사했습니다.
다른: 기존의 치료
통신 치료에는 핫팩, 경피 전기 신경 자극 (TENS) 및 초음파 (US) 양식이 총 30 분 동안 증상 무릎 (들)에 적용되었습니다. 이어서, 아래에 요약 된 운동 프로그램은 각각 3 개의 10 개의 반복으로 수행되었다. 세션은 약 45 분 동안 지속되었습니다.
다른: 호기성 운동
호기성 운동 훈련은 정지 자전거에서 주당 3 일, 세션 당 20 분 동안 수행되었습니다. 호기성 운동의 강도는 Karvonen 방법을 사용하여 결정되었습니다. 처음 4 주 동안, 강도는 최대 심박수 (MHR)의 30-50%로 설정하고, 광도에 해당 한 다음, 다음 4 주 동안 50-70% (중간 강도)로 증가시켰다. 맥박 산소 미터 (Choicemmed, China)를 사용하여 목표 심박수를 모니터링했습니다. 호기성 운동의 워밍업 및 냉각 단계에서 참가자들은 3-5 분 동안 서있는 동안 고관절 납치 및 추가, 고관절 굴곡, 발 뒤꿈치 상승 및 미니 스쿼트를 수행했습니다.
실험적: 제어
통제 그룹은 기존의 물리 치료 만 받았으며 일상 활동을 계속했습니다.
다른: 기존의 치료
통신 치료에는 핫팩, 경피 전기 신경 자극 (TENS) 및 초음파 (US) 양식이 총 30 분 동안 증상 무릎 (들)에 적용되었습니다. 이어서, 아래에 요약 된 운동 프로그램은 각각 3 개의 10 개의 반복으로 수행되었다. 세션은 약 45 분 동안 지속되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 장애
기간: 8 주
WOMAC 지수는 무릎 골관절염 환자의 기능 장애를 평가하는 데 사용되었습니다. 통증 심각도, 강성 및 신체 기능의 세 가지 하위 범주로 나뉘어져 있습니다. 각 항목은 0에서 4까지의 5 점 리 커트 척도에서 점수를 매기고 총 점수는 백분율로 계산되며, 점수가 높을수록 통증과 강성이 증가하고 신체 기능이 감소합니다.
8 주
기능적 용량
기간: 8 주
6MWT는 환자의 기능적 능력을 측정하는 데 사용되었습니다. 두 개의 원뿔이 30 미터 간격으로 배치되었고 참가자들은 달리지 않고 가능한 빨리 걷도록 지시 받았다. 6 분 안에 걸은 총 거리는 (m) 미터로 기록되었습니다.
8 주
기능적 성능
기간: 8 주
예인선 테스트는 동적 균형, 보행 속도 및 기능적 성능을 평가하기 위해 시행되었습니다. 참가자들은 팔걸이가없는 고정 의자에 앉았고 엉덩이와 무릎은 90도 각도로 배치되었습니다. "시작"명령에 따라, 그들은 일어 서서 3 미터를 걷고, 지정된 원뿔을 돌며, 시작 위치로 돌아가도록 지시 받았다. 작업을 완료하는 데 필요한 총 시간 (초)이 기록되었습니다.
8 주
균형
기간: 8 주
수정 된 Y- 밸런스 테스트를 사용하여 동적 균형을 평가했습니다. 이 테스트에서, 전방 (a), posteromedial (PM) 및 후방 (PL) 방향에서 도달 한 최대 거리가 기록되었다. 평가는 Y-Shape가있는 특수 플랫폼을 사용하여 수행되었습니다. 참가자들은 A, PM 및 PL 방향의 반대쪽 발로 가능한 한 멀리 도달하면서 플랫폼의 중앙에 발을 위치시켜야합니다. 측정을 양측으로 취하여 참가자의 균형이 절차 전체에 걸쳐 유지되도록했습니다. 시험을 3 회 반복하고 평균 거리를 (cm) 센티미터로 기록 하였다.
8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사지 강도
기간: 8 주
선택된 하부 근육의 강도는 핸드 헬드 동력계 (HHD) (Model-01165, Lafayette Instrument®, Lafayette In, Lafayette)를 사용하여 Newtons에 기록되었다. 사두근, 햄스트링, gluteus medius 근육 강도를 측정 하였다. 강도 측정 전에 각 참가자는 친숙한 시험을 수행했습니다. 각 근육 그룹에 대해 세 가지 측정을 수행했으며 평균 값은 분석에 사용되었습니다. 측정간에 120 초 휴식 기간이 제공되었습니다.
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hasan Kalyoncu University

협력자

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

수사관

  • 수석 연구원: Serkan Usgu, Ass Prof, Hasan Kalyoncu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024/05 (기타 식별자: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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