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온화한 전사 아카데미 건강한 결혼 및 책임있는 아버지 프로그램 평가

2025년 10월 9일 업데이트: Midwest Evaluation & Research

온화한 전사 아카데미 프로그램 평가

이 설명 연구의 목적은 Gentle Warriors Academy의 참여와 육아, 공동 부모의 복지와 관련된 결과의 개선 사이에 연관성이 있는지 여부를 탐구하는 것입니다. 참가자는 프로그램 입력, 프로그램 출구 및 프로그램 등록 후 12 개월 동안 조사되며 참가자 태도 및 행동의 변경은 시간이 지남에 따라 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 애틀랜타 대도시 지역의 아버지들에게 제공되는 온화한 전사 아카데미 프로그램에 대한 설명적인 평가입니다. 프로그램 참가자는이 연구에 대한 정보를 제공하고 프로그램 평가에 참여하기위한 동의를 요청했습니다. 동의 참가자는 프로그램 등록, 프로그램 출구 및 프로그램 등록 후 12 개월 후에 설문 조사를 완료하고 설문 조사 데이터는 프로그램이 참가자 간의 태도 및 행동의 단기 및 장기 변화와 관련이 있는지 확인하는 데 사용됩니다. 육아 태도와 부모의 복지의 변화는 다음 단계의 26 시간 아버지 근 1 차 커리큘럼에 참여하기 전후에 설문 조사 답변을 비교하여 평가됩니다. 육아 및 공동 부모와 관련된 행동의 변화는 프로그램 입력에서 등록 후 12 개월까지 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

731

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30338
        • Fathers Incorporated

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 성인 (18-55 세)
  • 아버지/아버지 인물
  • 16 세 미만의 어린이와 함께
  • 메트로 애틀랜타 지역에 거주합니다

제외 기준 :

  • 미성년자 (18 세 미만)
  • 아버지/아버지 인물이 아닙니다
  • 16 세 이상의 어린이
  • 메트로 애틀랜타 지역 외부에 거주합니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기본 서비스
참가자들은 26 시간의 차세대 아버지 교과 과정, 2 시간의 아동 학대 워크샵, 2 시간의 분노 관리 워크샵 및 2 시간의 선택적 정당화 워크샵을받습니다. 참가자는 지속적인 사례 관리 및 지원 서비스를받습니다.
참가자들은 26 시간의 차세대 아버지 교과 과정, 2 시간의 아동 학대 워크샵, 2 시간의 분노 관리 워크샵 및 2 시간의 선택적 정당화 워크샵을받습니다. 참가자는 지속적인 사례 관리 및 지원 서비스를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1) 건강한 양육 태도 측정 #1
기간: 기준선 및 프로그램 종료 (등록 후 10주)

참가자들은 프로그램 등록 시의 응답에 비해 주요 워크숍 완료 후 상당히 더 건강한 양육 태도를 보고할 것인가?

측정 항목은 다음과 같습니다:

양육 태도는 다음으로 측정됩니다:

7개 항목 - 참가자의 가장 어린 자녀에 대한 감정 빈도 (범주형, 5점 척도)

양육 태도 척도 #1에서 다음과 같이 측정됩니다:

1 = 항상, 2 = 자주, 3 = 가끔, 4 = 드물게, 5 = 전혀 없음

구성은 7개 점수를 모두 더하고 7로 나누어 생성됩니다. 1-5점 척도에서 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다. 점수가 낮을수록 결과가 더 나쁩니다.

최대 점수: 5.0, 최소 점수: 1.0

기준선 및 프로그램 종료 (등록 후 10주)
2) 건강한 양육 행동 측정 #1
기간: 시간 범위: 등록 시점부터 등록 후 1년까지의 부모 행동(자녀와의 상호작용) 기준선 대비 변화

참가자들이 프로그램 등록 1년 후 기준선 응답과 비교하여 상당히 더 건강한 양육 행동을 보고할 것인가?

측정 항목은 다음과 같습니다:

양육 행동은 다음으로 측정됩니다:

11개 항목 - 참가자의 막내 아이와의 주요 행동 빈도 (범주형, 5점 척도)

양육 행동 척도 #1에서 다음과 같이 측정됩니다:

1 = 전혀 없음, 2 = 월 1~2일, 3 = 월 3~4일, 4 = 주 2~3일, 5 = 매일 또는 거의 매일

평점이 높을수록 점수가 더 좋습니다.

구성은 11개 점수를 모두 더하고 11로 나누어 생성됩니다. 1-5점 척도에서 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다. 점수가 낮을수록 결과가 더 나쁩니다.

최고 점수: 5.0, 최저 점수: 1.0

시간 범위: 등록 시점부터 등록 후 1년까지의 부모 행동(자녀와의 상호작용) 기준선 대비 변화
3) 건강한 공동 양육 행동 측정 #1
기간: 등록 시점부터 등록 후 1년까지의 기준점 대비 공동 양육 행동(공동 양육자와의 상호작용) 변화

참가자들이 프로그램 등록 1년 후 기준선 응답과 비교하여 유의미하게 더 건강한 공동 양육 행동을 보고할 것인가?

측정 항목은 다음과 같습니다:

11개 항목: 주요 공동 양육 행동에 대한 동의 빈도(범주형, 5점 척도)

공동 양육 행동 척도 #1에서 다음과 같이 측정됩니다:

1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 중립, 4 = 동의함, 5 = 매우 동의함

구성은 모든 점수를 더하고 11로 나누어 생성됩니다. 1-5 척도에서 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다. 점수가 낮을수록 결과가 더 나쁩니다.

등록 시점부터 등록 후 1년까지의 기준점 대비 공동 양육 행동(공동 양육자와의 상호작용) 변화
4) 부모 웰빙 측정 #1
기간: 등록부터 프로그램 종료(10주)까지의 부모 복지(육아에 대한 감정) 기준선 대비 변화

참가자들이 프로그램 등록 시의 응답에 비해 주요 워크숍 완료 후 유의미하게 더 높은 부모 웰빙을 보고할 것인가?

1 항목: 양육 책임에 압도되는 느낌의 빈도 (범주형, 4점 척도)

1 = 전혀 없음, 2 = 거의 없음, 3 = 가끔, 4 = 자주

숫자가 낮을수록 점수가 더 좋음을 의미합니다. 최대 점수=4.0, 최소 점수=1

등록부터 프로그램 종료(10주)까지의 부모 복지(육아에 대한 감정) 기준선 대비 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #2021/03/42

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 참가자 데이터는 기밀 및 집계됩니다. 법원이 요청하지 않는 한 개별 참가자 데이터는 공개되지 않습니다. 이 연구는 데이터 전체를 살펴 봅니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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