- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06899100
Gentle Warriors Academy Sundt ægteskab og ansvarlig evaluering af faderskabsprogram
Gentle Warriors Academy Program Evaluering
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30338
- Fathers Incorporated
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksen (18-55 år)
- Fader/far figur
- Med børn under 16 år
- Bor i Metro Atlanta -området
Ekskluderingskriterier:
- Mindre (under 18 år)
- Ikke en far/far figur
- Børn over 16 år
- Bor uden for Metro Atlanta -området
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Primære tjenester
Deltagerne modtager 26 timer på Next Level Fatherhood Curriculum, 2 timers workshops for mishandling af børn, 2 timers vredehåndteringsworkshops og 2 timers valgfri legitimering af workshops.
Deltagerne modtager også løbende sagsstyring og supporttjenester.
|
Deltagerne modtager 26 timer på Next Level Fatherhood Curriculum, 2 timers workshops for mishandling af børn, 2 timers vredehåndteringsworkshops og 2 timers valgfri legitimering af workshops.
Deltagerne modtager også løbende sagsstyring og supporttjenester.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1) Måling af Sunde Forældreholdninger #1
Tidsramme: baseline og programafslutning 10 uger efter tilmelding
|
Vil deltagerne rapportere signifikant sundere forældreholdninger efter afslutning af primærworkshops, sammenlignet med svar ved programstart? Elementer, der måles, inkluderer: Forældreholdninger målt med: 7 elementer - hyppigheden af følelser om deltagerens yngste barn (kategorisk, 5-punkts skala) Målt på forældreholdningsskala #1 som: 1 = altid, 2 = ofte, 3 = nogle gange, 4 = sjældent, 5 = aldrig Konstruktet oprettes ved at lægge alle 7 scores sammen og dividere med 7. Jo højere score på en skala fra 1-5, jo bedre resultat. Jo lavere score, jo værre resultat. Maksimal score: 5,0, minimum score: 1,0 |
baseline og programafslutning 10 uger efter tilmelding
|
|
2) Måling af sunde forældreadfærdsmønstre #1
Tidsramme: Tidsramme: ændring fra baseline i forældreadfærd (interaktioner med barnet) fra tilmelding til 1 år efter tilmelding.
|
Vil forældrene rapportere signifikant sundere forældrerelateret adfærd et år efter tilmelding til programmet, sammenlignet med svarene ved baseline? Målepunkter inkluderer: Forældreadfærd målt med: 11 punkter - hyppigheden af nøgleadfærd med deltagerens yngste barn (kategorisk, 5-punkts skala) Målt på forældreadfærdsskala #1 som: 1 = aldrig, 2 = 1 til 2 dage om måneden, 3 = 3 eller 4 dage om måneden, 4 = 2 eller 3 dage om ugen, 5 = hver dag eller næsten hver dag Jo højere vurdering, jo bedre score. Konstruktet oprettes ved at lægge alle 11 scores sammen og dividere med 11. Jo højere score på en skala fra 1-5, jo bedre resultat. Jo lavere score, jo værre resultat. maksimal score: 5,0, minimal score: 1,0 |
Tidsramme: ændring fra baseline i forældreadfærd (interaktioner med barnet) fra tilmelding til 1 år efter tilmelding.
|
|
3) Måling af sunde samforældre-adfærdsmønstre #1
Tidsramme: ændring fra baseline i samforældreskabsadfærd (interaktioner med samforælder) fra tilmelding til 1 år efter tilmelding.
|
Vil deltagerne rapportere signifikant sundere samforældreadfærd et år efter tilmelding til programmet, sammenlignet med svarene ved baseline? Måleelementer inkluderer: 11 elementer: hyppighed af enighed med nøgle-samforældreadfærdsmønstre (kategorisk, 5-punkts skala) Målt på samforældreadfærdsskala #1 som: 1 = meget uenig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig, 5 = meget enig Konstruktet oprettes ved at lægge alle scores sammen og dividere med 11. Jo højere score på en skala fra 1-5, jo bedre resultat. Jo lavere score, jo værre resultat. |
ændring fra baseline i samforældreskabsadfærd (interaktioner med samforælder) fra tilmelding til 1 år efter tilmelding.
|
|
4) Forældres trivsel måling #1
Tidsramme: ændring fra baseline i forældres trivsel (følelser omkring forældrerollen) fra tilmelding til programafslutning (10 uger).
|
Vil deltagerne rapportere signifikant højere forældretrivsel efter afslutning af primærworkshops, sammenlignet med svar ved programtilmelding? 1 emne: hyppighed af at føle sig overvældet af forældreansvar (kategorisk, 4-punkts skala) 1 = aldrig, 2 = næsten aldrig, 3 = nogle gange, 4 = ofte Jo lavere tal, jo bedre resultat. Maksimal score=4,0, minimum score=1 |
ændring fra baseline i forældres trivsel (følelser omkring forældrerollen) fra tilmelding til programafslutning (10 uger).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- #2021/03/42
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Primære tjenester
-
Stryker Trauma and ExtremitiesAktiv, ikke rekrutterendeRotator Cuff River | Skulderdeformitet | Slidgigt Skulder | Avaskulær nekrose af Humerus-hovedet | Reumatoid Arthritis Skulder | Brud, Humerus | Traumatisk arthritis i højre skulderregion (diagnose)Forenede Stater
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zhejiang University; First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University og andre samarbejdspartnereLedigST Elevation MyokardieinfarktKina
-
Midwest Evaluation & ResearchAnthem Strong FamiliesAfsluttet
-
Stryker OrthopaedicsAfsluttet
-
Kaiser PermanenteAfsluttetOpmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Thomas Jefferson UniversityIndependence Blue CrossAfsluttetAlzheimers sygdom | Frontotemporal degeneration | Vaskulær demens | Demens af Alzheimer-typen | Lewy Body Demens | Blandet demens | Vaskulær kognitiv svækkelseForenede Stater
-
Shanghai 6th People's HospitalUniversity of North Carolina, Chapel Hill; Merck FoundationAfsluttetPrædiabetes | Type 2 diabetesKina
-
Fundacion para la Investigacion y Formacion en...AfsluttetULTRASONOGRAFI | PRIMÆRE SUNDHEDSSEKTORSpanien
-
Thomas Jefferson UniversityRita & Alex Hillman FoundationAfsluttetKronisk obstruktiv lungesygdomForenede Stater
-
Radboud University Medical CenterAfsluttet