Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gentle Warriors Academy Gezond huwelijk en verantwoordelijk vaderschapsprogramma -evaluatie

9 oktober 2025 bijgewerkt door: Midwest Evaluation & Research

Gentle Warriors Academy Program Evaluatie

Het doel van dit beschrijvende onderzoek is om te onderzoeken of er een verband bestaat tussen deelname aan de Gentle Warriors Academy en verbeteringen in resultaten met betrekking tot ouderschap, co-ouderschap en ouderlijk welzijn. Deelnemers worden onderzocht bij programma -invoer, programma -uitgang en 12 maanden na het inschrijven van het programma en wijzigingen in de houding en gedragingen van deelnemers worden in de loop van de tijd beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een beschrijvende evaluatie van het Gentle Warriors Academy -programma dat wordt aangeboden aan vaders in het grootstedelijke gebied van Atlanta. Deelnemers aan het programma worden op de hoogte gebracht van het onderzoek en worden gevraagd om toestemming te geven om deel te nemen aan de evaluatie van het programma. Instracterende deelnemers volledige enquêtes bij programma-inschrijving, programma-uitgang en 12 maanden na de inschrijving van het programma, en enquêtegegevens worden gebruikt om te bepalen of het programma wordt geassocieerd met kortetermijn- en langetermijnveranderingen in attitudes en gedrag bij deelnemers. Veranderingen in opvoedingsattitudes en ouderlijk welzijn worden beoordeeld door de antwoorden van de enquête te vergelijken voor en na deelname aan 26 uur van het volgende niveau van het Vaderschap Primaire niveau van het volgende niveau. Veranderingen in gedragingen met betrekking tot ouderschap en co-ouderschap worden beoordeeld door het programma tot 12 maanden na de inschrijving.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

731

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30338
        • Fathers Incorporated

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (leeftijd 18-55)
  • Vader/vaderfiguur
  • Met kinderen jonger dan 16 jaar
  • Verwoon in de regio Atlanta

Uitsluitingscriteria:

  • Minor (jonger dan 18 jaar)
  • Geen vader/vaderfiguur
  • Kinderen ouder dan 16 jaar oud
  • Wonen buiten de regio Atlanta

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Primaire diensten
Deelnemers ontvangen 26 uur van het volgende niveau vaderschaps curriculum, 2 uur workshops voor kindermishandeling, 2 uur workshops voor woedemanagement en 2 uur optionele legitimatiebehandelingsworkshops. Deelnemers ontvangen ook doorlopend case management en ondersteunende diensten.
Gedragsmatig: Primaire diensten
Deelnemers ontvangen 26 uur van het volgende niveau vaderschaps curriculum, 2 uur workshops voor kindermishandeling, 2 uur workshops voor woedemanagement en 2 uur optionele legitimatiebehandelingsworkshops. Deelnemers ontvangen ook doorlopend case management en ondersteunende diensten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1) Gezonde Ouderschapshouding Meting #1
Tijdsspanne: baseline en programma-einde na 10 weken na inschrijving

Zullen deelnemers significant gezondere opvoedingshoudingen rapporteren na het voltooien van de primaire workshops, vergeleken met de antwoorden bij aanmelding voor het programma?

Gemeten items omvatten:

Opvoedingshoudingen gemeten met:

7 items - frequentie van gevoelens over het jongste kind van de deelnemer (categorisch, 5-puntsschaal)

Gemeten op de opvoedingshoudingenschaal #1 als:

1 = altijd, 2 = vaak, 3 = soms, 4 = zelden, 5 = nooit

De constructie wordt gemaakt door alle 7 scores bij elkaar op te tellen en te delen door 7. Hoe hoger de score op een schaal van 1-5, hoe beter het resultaat. Hoe lager de score, hoe slechter het resultaat.

Maximumscore: 5.0, minimumscore: 1.0
baseline en programma-einde na 10 weken na inschrijving
2) Gezond Ouderschap Gedrag Meting #1
Tijdsspanne: Tijdsbestek: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in opvoedingsgedrag (interacties met kind) van inschrijving tot 1 jaar na inschrijving.

Zullen deelnemers een jaar na inschrijving in het programma significant gezonder opvoedgedrag rapporteren in vergelijking met de antwoorden bij de start?

Gemeten items omvatten:

Opvoedgedrag gemeten met:

11 items - frequentie van belangrijk gedrag met het jongste kind van de deelnemer (categorisch, 5-puntsschaal)

Gemeten op de opvoedgedragschaal #1 als:

1 = nooit, 2 = 1 tot 2 dagen per maand, 3 = 3 of 4 dagen per maand, 4 = 2 of 3 dagen per week, 5 = elke dag of bijna elke dag

Hoe hoger de score, hoe beter het resultaat.

De constructie wordt gemaakt door alle 11 scores bij elkaar op te tellen en te delen door 11. Hoe hoger de score op een schaal van 1-5, hoe beter het resultaat. Hoe lager de score, hoe slechter het resultaat.

maximale score: 5,0, minimale score: 1,0
Tijdsbestek: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in opvoedingsgedrag (interacties met kind) van inschrijving tot 1 jaar na inschrijving.
3) Gezonde Co-ouderschapsgedragingen Meting #1
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basislijn in co-ouderschapsgedrag (interacties met mede-ouder) van inschrijving tot 1 jaar na inschrijving.

Zullen deelnemers een jaar na inschrijving in het programma significant gezondere co-ouderschapsgedragingen rapporteren in vergelijking met de antwoorden bij de start?

Gemeten items omvatten:

11 items: frequentie van overeenstemming met belangrijke co-ouderschapsgedragingen (categorisch, 5-puntsschaal)

Gemeten op de co-ouderschapsgedragsschaal #1 als:

1 = sterk oneens, 2 = oneens, 3 = neutraal, 4 = eens, 5 = sterk eens

De constructie wordt gemaakt door alle scores bij elkaar op te tellen en te delen door 11. Hoe hoger de score op een schaal van 1-5, hoe beter het resultaat. Hoe lager de score, hoe slechter het resultaat.
verandering ten opzichte van de basislijn in co-ouderschapsgedrag (interacties met mede-ouder) van inschrijving tot 1 jaar na inschrijving.
4) Ouderwelzijnsmeting #1
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het ouderlijk welbevinden (gevoelens over ouderschap) van inschrijving tot programma-einde (10 weken).

Rapporteren deelnemers een significant hoger ouderlijk welzijn na het voltooien van de primaire workshops, vergeleken met de antwoorden bij aanmelding voor het programma?

1 item: frequentie van overweldigd voelen door ouderschapsverantwoordelijkheden (categorisch, 4-puntsschaal)

1 = nooit, 2 = bijna nooit, 3 = soms, 4 = vaak

Hoe lager het getal, hoe beter de score. Maximale score=4,0, minimale score=1
verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het ouderlijk welbevinden (gevoelens over ouderschap) van inschrijving tot programma-einde (10 weken).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Midwest Evaluation & Research

Medewerkers

Fathers Incorporated

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #2021/03/42

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens van de deelnemers zijn vertrouwelijk en geaggregeerd. Er worden geen individuele deelnemersgegevens vrijgegeven, tenzij door de rechtbanken gevraagd. Deze studie kijkt naar gegevens als geheel.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren