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温柔的战士学院健康婚姻和负责任的父亲计划评估

2025年10月9日 更新者:Midwest Evaluation & Research

温柔的战士学院计划评估

这项描述性研究的目的是探讨参与温柔的勇士学院与与育儿,共同父母和父母福祉相关的结果之间是否存在关联。 参与者在计划入学,计划退出以及计划入学后的12个月时进行了调查,并且随着时间的推移评估参与者的态度和行为的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项研究是对向亚特兰大大都会地区父亲提供的温柔勇士学院计划的描述性评估。 计划参与者有关该研究的信息,并要求提供同意参加该计划的评估。 同意参与者在计划入学率,计划入学后以及计划入学后的12个月内完成调查,并使用调查数据来确定该计划是否与参与者之间的态度和行为的短期和长期变化有关。 通过比较参加下一个级别的父亲初级课程的26小时之前和之后,通过比较调查答案来评估育儿态度和父母福祉的变化。 从计划进入到注册后12个月,评估了与育儿和共同养育相关的行为变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

731

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30338
        • Fathers Incorporated

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成人(18-55岁)
  • 父亲/父亲的身材
  • 16岁以下的儿童
  • 居住在亚特兰大大都会地区

排除标准:

  • 未成年人(18岁以下)
  • 不是父亲/父亲的人物
  • 16岁以上的孩子
  • 居住在亚特兰大大都会地区

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主要服务
参与者将获得26个小时的下一级父亲课程,2小时的儿童虐待研讨会,2小时的愤怒管理研讨会以及2小时的可选合法工作坊。 参与者还将获得持续的案件管理和支持服务。
参与者将获得26个小时的下一级父亲课程,2小时的儿童虐待研讨会,2小时的愤怒管理研讨会以及2小时的可选合法工作坊。 参与者还将获得持续的案件管理和支持服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1)健康育儿态度测量 #1
大体时间:基线及入组后10周项目结束

与项目注册时的回答相比,参与者在完成主要工作坊后是否会报告显著更健康的育儿态度?

测量的项目包括:

育儿态度通过以下方式测量:

7个项目 - 关于参与者最小子女的感受频率(分类变量,5点量表)

在育儿态度量表#1上测量为:

1 = 总是,2 = 经常,3 = 有时,4 = 很少,5 = 从不

该构念通过将所有7个得分相加后除以7创建。在1-5的量表上,得分越高表示结果越好。得分越低表示结果越差。

最高分:5.0,最低分:1.0

基线及入组后10周项目结束
2) 健康育儿行为测量 #1
大体时间:时间范围:从入组时到入组后1年,育儿行为(与孩子的互动)相对于基线的变化。

参与者在加入项目一年后,与基线反应相比,是否会报告显著更健康的养育行为?

测量项目包括:

养育行为通过以下方式测量:

11个项目 - 与参与者最小孩子关键行为的频率(分类变量,5点量表)

在养育行为量表#1上测量为:

1 = 从不,2 = 每月1到2天,3 = 每月3或4天,4 = 每周2或3天,5 = 每天或几乎每天

评分越高,得分越好。

该构念通过将所有11个得分相加后除以11创建。 在1-5的量表上得分越高,结果越好。 得分越低,结果越差。

最高分:5.0,最低分:1.0

时间范围:从入组时到入组后1年,育儿行为(与孩子的互动)相对于基线的变化。
3) 健康共同养育行为测量 #1
大体时间:从入组至入组后1年期间共同养育行为(与共同养育者的互动)较基线的变化

与基线反应相比,参与者在加入项目一年后是否会报告显著更健康的共同养育行为?

测量项目包括:

11个条目:对关键共同养育行为的认同频率(分类变量,5点量表)

通过共同养育行为量表#1测量如下:

1 = 非常不同意,2 = 不同意,3 = 中立,4 = 同意,5 = 非常同意

该构念通过将所有得分相加后除以11得出。 在1-5的量表上得分越高,结果越好。 得分越低,结果越差。

从入组至入组后1年期间共同养育行为(与共同养育者的互动)较基线的变化
4) 父母幸福感测量 #1
大体时间:从入组至项目结束(10周)期间父母幸福感(对养育子女的感受)相对于基线的变化

与项目注册时的回答相比,参与者在完成主要工作坊后是否会报告显著更高的父母幸福感?

1个条目:因育儿责任感到不堪重负的频率(分类变量,4点量表)

1 = 从不,2 = 几乎从不,3 = 有时,4 = 经常

数值越低代表得分越好。 最高分=4.0, 最低分=1

从入组至项目结束(10周)期间父母幸福感(对养育子女的感受)相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matt D Shepherd, PhD、Midwest Evaluation and Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月28日

研究完成 (实际的)

2025年8月29日

研究注册日期

首次提交

2025年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月21日

首次发布 (实际的)

2025年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月9日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #2021/03/42

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

所有参与者数据将是机密和汇总的。 除非法院要求,否则不会发布任何参与者的数据。 这项研究从整体上着眼于数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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