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Gentle Warriors Academy Casamento Saudável e Avaliação do Programa de Paternidade Responsável

9 de outubro de 2025 atualizado por: Midwest Evaluation & Research

Avaliação do Programa da Academia Gentil Warriors

O objetivo deste estudo descritivo é explorar se há uma associação entre a participação na Academia Gentil Warriors e as melhorias nos resultados relacionados à paternidade, co-parentalidade e bem-estar dos pais. Os participantes são pesquisados ​​na entrada do programa, saída do programa e 12 meses após a inscrição no programa, e as mudanças nas atitudes e comportamentos dos participantes são avaliados ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é uma avaliação descritiva do programa Gentil Warriors Academy oferecido a pais na área metropolitana de Atlanta. Os participantes do programa são informados sobre o estudo e solicitados a fornecer consentimento para participar da avaliação do programa. Os participantes de consentimento concluem pesquisas na inscrição do programa, saída do programa e 12 meses após a inscrição do programa, e os dados da pesquisa são usados ​​para determinar se o programa está associado a alterações de curto e longo prazo em atitudes e comportamentos entre os participantes. As mudanças nas atitudes dos pais e no bem-estar dos pais são avaliadas comparando as respostas da pesquisa antes e depois de participar de 26 horas do currículo primário da paternidade do próximo nível. Alterações nos comportamentos relacionadas à paternidade e co-parentalidade são avaliados desde a entrada do programa até 12 meses após a inscrição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

731

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30338
        • Fathers Incorporated

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adulto (18 a 55 anos)
  • Figura pai/pai
  • Com crianças menores de 16 anos
  • Residir na área de Metro Atlanta

Critérios de exclusão:

  • Menor (com menos de 18 anos)
  • Não é uma figura pai/pai
  • Crianças com mais de 16 anos
  • Residir fora da área de Metro Atlanta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Serviços primários
Os participantes recebem 26 horas do currículo da paternidade do próximo nível, 2 horas de oficinas de maus -tratos a crianças, 2 horas de oficinas de gerenciamento de raiva e 2 horas de oficinas opcionais de legitimação. Os participantes também recebem serviços contínuos de gerenciamento e suporte de casos.
Os participantes recebem 26 horas do currículo da paternidade do próximo nível, 2 horas de oficinas de maus -tratos a crianças, 2 horas de oficinas de gerenciamento de raiva e 2 horas de oficinas opcionais de legitimação. Os participantes também recebem serviços contínuos de gerenciamento e suporte de casos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1) Medição das Atitudes Parentais Saudáveis #1
Prazo: linha de base e saída do programa às 10 semanas após a inscrição

Os participantes relatarão atitudes parentais significativamente mais saudáveis após a conclusão das oficinas principais, em comparação com as respostas no momento da inscrição no programa?

Itens medidos incluem:

Atitudes parentais medidas com:

7 itens - frequência de sentimentos sobre o filho mais novo do participante (categórico, escala de 5 pontos)

Medido na escala de atitudes parentais #1 como:

1 = sempre, 2 = frequentemente, 3 = às vezes, 4 = raramente, 5 = nunca

O constructo é criado somando todas as 7 pontuações e dividindo por 7. Quanto mais alta a pontuação numa escala de 1-5, melhor o resultado. Quanto mais baixa a pontuação, pior o resultado.

Pontuação máxima: 5.0, pontuação mínima: 1.0

linha de base e saída do programa às 10 semanas após a inscrição
2) Medição de Comportamentos Parentais Saudáveis #1
Prazo: Período de tempo: alteração em relação à linha de base nos comportamentos parentais (interações com a criança) desde a inscrição até 1 ano após a inscrição.

Os participantes reportarão um comportamento parental significativamente mais saudável um ano após a inscrição no programa, em comparação com as respostas iniciais?

Itens medidos incluem:

Comportamento parental medido com:

11 itens - frequência de comportamentos-chave com o filho mais novo do participante (categórico, escala de 5 pontos)

Medido na escala de comportamento parental #1 como:

1 = nunca, 2 = 1 a 2 dias por mês, 3 = 3 ou 4 dias por mês, 4 = 2 ou 3 dias por semana, 5 = todos os dias ou quase todos os dias

Quanto mais alta a classificação, melhor a pontuação.

O constructo é criado somando todas as 11 pontuações e dividindo por 11. Quanto mais alta a pontuação numa escala de 1-5, melhor o resultado. Quanto mais baixa a pontuação, pior o resultado.

pontuação máxima: 5.0, pontuação mínima: 1.0

Período de tempo: alteração em relação à linha de base nos comportamentos parentais (interações com a criança) desde a inscrição até 1 ano após a inscrição.
3) Medição de Comportamentos Saudáveis de Co-parentalidade #1
Prazo: variação em relação à linha de base nos comportamentos de co-parentalidade (interações com o co-pai) desde a inscrição até 1 ano após a inscrição.

Os participantes irão reportar comportamentos de co-parentalidade significativamente mais saudáveis um ano após a inscrição no programa, em comparação com as respostas no início?

Itens medidos incluem:

11 itens: frequência de concordância com comportamentos-chave de co-parentalidade (categórico, escala de 5 pontos)

Medido na escala de comportamento de co-parentalidade #1 como:

1 = discordo totalmente, 2 = discordo, 3 = neutro, 4 = concordo, 5 = concordo totalmente

O constructo é criado somando todas as pontuações e dividindo por 11. Quanto maior a pontuação numa escala de 1-5, melhor o resultado. Quanto menor a pontuação, pior o resultado.

variação em relação à linha de base nos comportamentos de co-parentalidade (interações com o co-pai) desde a inscrição até 1 ano após a inscrição.
4) Medição do Bem-Estar dos Pais #1
Prazo: alteração em relação à linha de base no bem-estar parental (sentimentos sobre a parentalidade) desde a inscrição até à saída do programa (10 semanas).

Os participantes reportarão um bem-estar parental significativamente mais elevado após a conclusão dos workshops primários, em comparação com as respostas no momento da inscrição no programa?

1 item: frequência de se sentir sobrecarregado pelas responsabilidades parentais (categórico, escala de 4 pontos)

1 = nunca, 2 = quase nunca, 3 = às vezes, 4 = frequentemente

Quanto mais baixo o número, melhor a pontuação. Pontuação máxima=4.0, pontuação mínima=1

alteração em relação à linha de base no bem-estar parental (sentimentos sobre a parentalidade) desde a inscrição até à saída do programa (10 semanas).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

28 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • #2021/03/42

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados dos participantes serão confidenciais e agregados. Não serão divulgados dados individuais dos participantes, a menos que solicitado pelos tribunais. Este estudo analisa os dados como um todo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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