Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gentle Warriors Academy Healthy Marriage and Responsible Fatherhood Program Evaluation

9. oktober 2025 oppdatert av: Midwest Evaluation & Research

Gentle Warriors Academy Program Evaluation

Hensikten med denne beskrivende studien er å utforske om det er en sammenheng mellom deltakelse i Gentle Warriors Academy og forbedringer i utfall relatert til foreldreskap, samforeldre og foreldres velvære. Deltakerne blir kartlagt ved programinngang, programutgang og 12 måneder etter programinnmelding, og endringer i deltakerens holdninger og atferd blir vurdert over tid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en beskrivende evaluering av Gentle Warriors Academy -programmet som tilbys fedre i Atlanta Metropolitan -området. Programdeltakere blir informert om studien og blir bedt om å gi samtykke til å delta i evalueringen av programmet. Samtykkende deltakere fullførte undersøkelser ved programinnmelding, programutgang og 12 måneder etter programinnmelding, og undersøkelsesdata brukes til å avgjøre om programmet er assosiert med kortsiktige og langsiktige endringer i holdninger og atferd blant deltakerne. Endringer i foreldres holdninger og foreldrenes velvære blir vurdert ved å sammenligne svar på undersøkelsen før og etter å ha deltatt i 26 timer av neste nivå farskap primær læreplan. Endringer i atferd relatert til foreldreskap og samforeldre blir vurdert fra programoppføring til 12 måneder etter påmeldingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

731

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30338
        • Fathers Incorporated

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksen (alder 18-55)
  • Far/farsfigur
  • Med barn under 16 år
  • Bor i Metro Atlanta -området

Eksklusjonskriterier:

  • Mindreårig (under 18 år)
  • Ikke en far/farsfigur
  • Barn eldre enn 16 år
  • Bor utenfor Metro Atlanta -området

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Primære tjenester
Deltakerne mottar 26 timers pensum på farskap, 2 timers verksteder for mishandling av barn, 2 timers sinnehåndteringsverksteder og 2 timers valgfrie legitimeringsverksteder. Deltakerne mottar også pågående saksbehandling og støttetjenester.
Deltakerne mottar 26 timers pensum på farskap, 2 timers verksteder for mishandling av barn, 2 timers sinnehåndteringsverksteder og 2 timers valgfrie legitimeringsverksteder. Deltakerne mottar også pågående saksbehandling og støttetjenester.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1) Måling av sunne foreldreholdninger #1
Tidsramme: baseline og programavslutning ved 10 uker etter påmelding

Vil deltakerne rapportere signifikant sunnere foreldreholdninger etter fullføring av primærverkstedene, sammenlignet med svar ved programpåmelding?

Elementer som måles inkluderer:

Foreldreholdninger målt med:

7 elementer - hyppighet av følelser om deltakerens yngste barn (kategorisk, 5-trinns skala)

Målt på foreldreholdningsskala #1 som:

1 = alltid, 2 = ofte, 3 = noen ganger, 4 = sjelden, 5 = aldri

Konstruktet opprettes ved å legge sammen alle 7 poengsummer og dele på 7. Jo høyere poengsum på en skala fra 1-5, jo bedre utfall. Jo lavere poengsum, jo dårligere utfall.

Maksimal score: 5.0, minimumsscore: 1.0

baseline og programavslutning ved 10 uker etter påmelding
2) Måling av sunne foreldrevaner #1
Tidsramme: Tidsramme: endring fra utgangspunkt i foreldreoppførsel (interaksjoner med barnet) fra påmelding til 1 år etter påmelding.

Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere foreldreoppførsel ett år etter påmelding til programmet, sammenlignet med svar ved utgangspunktet?

Elementer som måles inkluderer:

Foreldreoppførsel målt med:

11 elementer - hyppighet av nøkkelatferd med deltakerens yngste barn (kategorisk, 5-punkts skala)

Målt på foreldreoppførselsskala #1 som:

1 = aldri, 2 = 1 til 2 dager per måned, 3 = 3 eller 4 dager per måned, 4 = 2 eller 3 dager per uke, 5 = hver dag eller nesten hver dag

Jo høyere vurdering, jo bedre poengsum.

Konstruktet opprettes ved å legge sammen alle 11 poengsummer og dele på 11. Jo høyere poengsum på en skala fra 1-5, jo bedre utfall. Jo lavere poengsum, jo verre utfall.

maksimal poengsum: 5,0, minimum poengsum: 1,0

Tidsramme: endring fra utgangspunkt i foreldreoppførsel (interaksjoner med barnet) fra påmelding til 1 år etter påmelding.
3) Måling av sunn samforeldre-atferd #1
Tidsramme: endring fra utgangspunkt i samforeldre-atferd (interaksjoner med samforelder) fra påmelding til 1 år etter påmelding.

Vil deltakerne rapportere signifikant sunnere samforeldre-atferd ett år etter påmelding til programmet, sammenlignet med svarene ved baseline?

Elementer som måles inkluderer:

11 elementer: hyppighet av samsvar med nøkkel samforeldre-atferd (kategorisk, 5-punkts skala)

Målt på samforeldre-atferdsskala #1 som:

1 = sterkt uenig, 2 = uenig, 3 = nøytral, 4 = enig, 5 = sterkt enig

Konstruktet opprettes ved å legge sammen alle skårer og dele på 11. Jo høyere skår på en skala fra 1-5, jo bedre utfall. Jo lavere skår, jo dårligere utfall.

endring fra utgangspunkt i samforeldre-atferd (interaksjoner med samforelder) fra påmelding til 1 år etter påmelding.
4) Foreldre trivsel måling #1
Tidsramme: endring fra baseline i foreldres velvære (følelser om foreldrerollen) fra påmelding til programavslutning (10 uker).

Vil deltakerne rapportere betydelig høyere foreldretrivsel etter å ha fullført hovedverkstedene, sammenlignet med svar ved programoppstart?

1 element: hyppighet av å føle seg overveldet av foreldreansvar (kategorisk, 4-punkts skala)

1 = aldri, 2 = nesten aldri, 3 = noen ganger, 4 = ofte

Jo lavere tall, jo bedre resultat. Maksimal score=4.0, minimum score=1

endring fra baseline i foreldres velvære (følelser om foreldrerollen) fra påmelding til programavslutning (10 uker).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • #2021/03/42

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle deltakerdata vil være konfidensielle og aggregerte. Ingen individuelle deltakerdata vil bli utgitt med mindre domstolene blir bedt om. Denne studien ser på data som en helhet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere