Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gentle Warriors Academy Healthy Marriage and Responsible Fatherhood Program Evaluation

9 oktober 2025 uppdaterad av: Midwest Evaluation & Research

Gentle Warriors Academy Program Evaluation

Syftet med denna beskrivande studie är att undersöka om det finns ett samband mellan deltagande i The Gentle Warriors Academy och förbättringar av resultat relaterade till föräldraskap, samföräldrar och föräldra välbefinnande. Deltagarna undersöks vid programinträde, programutgång och 12 månader efter programregistrering, och förändringar i deltagarnas attityder och beteenden bedöms över tid.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en beskrivande utvärdering av programmet Gentle Warriors Academy som erbjuds fäder i Atlanta Metropolitan Area. Programdeltagare informeras om studien och ombeds att ge samtycke till att delta i utvärderingen av programmet. Samtliga deltagare slutför undersökningar vid programregistrering, programutgång och 12 månader efter programregistrering och undersökningsdata används för att avgöra om programmet är förknippat med kortsiktiga och långsiktiga förändringar i attityder och beteenden bland deltagarna. Förändringar i föräldra attityder och välbefinnande av föräldraledare bedöms genom att jämföra undersökningssvar före och efter att ha deltagit i 26 timmar av nästa nivå faderskapets primära läroplan. Förändringar i beteenden relaterade till föräldraskap och samföräldrar bedöms utifrån programinträde till 12 månader efter anmälan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

731

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30338
        • Fathers Incorporated

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Vuxen (18-55 år)
  • Fader/farfigur
  • Med barn under 16 år
  • Bor i Metro Atlanta -området

Uteslutningskriterier:

  • Mindre (under 18 år)
  • Inte en far/fars figur
  • Barn äldre än 16 år gamla
  • Bor utanför Metro Atlanta -området

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Primärtjänster
Deltagarna får 26 timmars nästa nivå faderskapsplan, 2 timmars workshops för barnmiskehandling, 2 timmars workshops för ilskahantering och 2 timmars valfria legitimeringsworkshops. Deltagarna får också pågående ärendehantering och supporttjänster.
Beteende: Primärtjänster
Deltagarna får 26 timmars nästa nivå faderskapsplan, 2 timmars workshops för barnmiskehandling, 2 timmars workshops för ilskahantering och 2 timmars valfria legitimeringsworkshops. Deltagarna får också pågående ärendehantering och supporttjänster.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1) Mätning av Friska Föräldrautgångar #1
Tidsram: baseline och programavslut vid 10 veckor efter inkludering

Kommer deltagare att rapportera signifikant hälsosammare föräldraattityder efter att ha genomfört primärworkshops, jämfört med svaren vid programmets inträde?

Mätta punkter inkluderar:

Föräldraattityder mätta med:

7 punkter - frekvens av känslor om deltagarens yngsta barn (kategoriska, 5-gradig skala)

Mätt på föräldraattitydsskalan #1 som:

1 = alltid, 2 = ofta, 3 = ibland, 4 = sällan, 5 = aldrig

Konstruktet skapas genom att lägga ihop alla 7 poäng och dividera med 7. Ju högre poäng på en skala från 1-5, desto bättre utfall. Ju lägre poäng, desto sämre utfall.

Maxpoäng: 5.0, minimipoäng: 1.0
baseline och programavslut vid 10 veckor efter inkludering
2) Mätning av hälsosamma föräldrabeteenden #1
Tidsram: Tidsram: förändring från baslinjen i föräldraskapbeteenden (interaktioner med barnet) från inskrivning till 1 år efter inskrivning.

Kommer deltagarna att rapportera signifikant hälsosammare föräldraskap ett år efter att de anmält sig till programmet, jämfört med svaren vid baslinjen?

Mätningarna inkluderar:

Föräldraskap mätt med:

11 punkter - frekvens av nyckelbeteenden med deltagarens yngsta barn (kategorisk, 5-gradig skala)

Mätt på föräldraskapsskalan #1 som:

1 = aldrig, 2 = 1 till 2 dagar per månad, 3 = 3 eller 4 dagar per månad, 4 = 2 eller 3 dagar per vecka, 5 = varje dag eller nästan varje dag

Ju högre betyg, desto bättre poäng.

Konstruktet skapas genom att lägga ihop alla 11 poäng och dividera med 11. Ju högre poäng på en skala från 1-5, desto bättre utfall. Ju lägre poäng, desto sämre utfall.

maximal poäng: 5,0, minimal poäng: 1,0
Tidsram: förändring från baslinjen i föräldraskapbeteenden (interaktioner med barnet) från inskrivning till 1 år efter inskrivning.
3) Mätning av hälsosamt samföräldraskap #1
Tidsram: förändring från baslinjen i samföräldraskapsbeteenden (interaktioner med samförälder) från inskrivning till 1 år efter inskrivning.

Kommer deltagarna att rapportera signifikant hälsosammare samförälderskapsbeteende ett år efter att de börjat i programmet, jämfört med svaren vid baslinjen?

Mätningarna inkluderar:

11 punkter: frekvens av överensstämmelse med nycklbeteenden inom samförälderskap (kategoriska, 5-gradig skala)

Mäts på samförälderskapsbeteendeskalan #1 som:

1 = starkt oenig, 2 = oenig, 3 = neutral, 4 = enig, 5 = starkt enig

Konstruktet skapas genom att summera alla poäng och dividera med 11. Ju högre poäng på en skala från 1-5, desto bättre utfall. Ju lägre poäng, desto sämre utfall.
förändring från baslinjen i samföräldraskapsbeteenden (interaktioner med samförälder) från inskrivning till 1 år efter inskrivning.
4) Föräldrarnas välbefinnande mätning #1
Tidsram: förändring från baslinjen i föräldrarnas välbefinnande (känslor om föräldraskap) från inskrivning till programavslut (10 veckor).

Kommer deltagarna att rapportera signifikant högre föräldrarelaterat välbefinnande efter att ha slutfört de primära workshopsarna, jämfört med svaren vid programmets inträde?

1 fråga: frekvensen av att känna sig överväldigad av föräldraansvaret (kategorisk, 4-gradig skala)

1 = aldrig, 2 = nästan aldrig, 3 = ibland, 4 = ofta

Ju lägre siffra, desto bättre poäng. Maximal poäng=4,0, minsta poäng=1
förändring från baslinjen i föräldrarnas välbefinnande (känslor om föräldraskap) från inskrivning till programavslut (10 veckor).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Midwest Evaluation & Research

Samarbetspartners

Fathers Incorporated

Utredare

  • Huvudutredare: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

29 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2025

Första postat (Faktisk)

27 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • #2021/03/42

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

All deltagardata kommer att vara konfidentiella och aggregerade. Ingen individuell deltagande data kommer att släppas såvida domstolarna begärs. Denna studie ser på data som helhet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera