Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Академия нежных воинов здоровый брак и оценка ответственной программы отцовства

9 октября 2025 г. обновлено: Midwest Evaluation & Research

Оценка программы Академии Gentle Warriors

Цель этого описательного исследования состоит в том, чтобы выяснить, существует ли связь между участием в Академии «Нежных воинов» и улучшениями в результатах, связанных с воспитанием детей, соавтором и благополучием родителей. Участники обследованы при входе в программу, выходе из программы и через 12 месяцев после зачисления в программу, а изменения в отношении и поведении участников оцениваются с течением времени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование представляет собой описательную оценку программы Академии «Нежные воины», предлагаемую отцам в столичном районе Атланты. Участники программы информируются об исследовании и просят дать согласие на участие в оценке программы. Участники согласия завершают опросы по зачислению в программу, выходе из программы и через 12 месяцев после зачисления в программу, а данные обследования используются для определения того, связана ли программа с краткосрочными и долгосрочными изменениями в отношении и поведении среди участников. Изменения в отношениях детей и благополучии родителей оцениваются путем сравнения ответов на обследование до и после участия в 26 часах первичной учебной программы отцовства следующего уровня. Изменения в поведении, связанные с воспитанием детей и соавтором, оцениваются в результате входа в программу до 12 месяцев после оборота.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

731

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый (18-55 лет)
  • Отец/отец фигура
  • С детьми в возрасте до 16 лет
  • Проживать в районе Метро Атланта

Критерии исключения:

  • Несовершеннолетний (в возрасте до 18 лет)
  • Не фигура отца/отца
  • Дети старше 16 лет
  • Проживать за пределами района метро Атланты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Основные службы
Участники получают 26 часов учебной программы по отцовству следующего уровня, 2 часа семинаров по жестокому обращению с детьми, 2 часа семинаров по управлению гневом и 2 часа дополнительных семинаров по легитимации. Участники также получают текущие услуги по управлению делами и поддержкой.
Участники получают 26 часов учебной программы по отцовству следующего уровня, 2 часа семинаров по жестокому обращению с детьми, 2 часа семинаров по управлению гневом и 2 часа дополнительных семинаров по легитимации. Участники также получают текущие услуги по управлению делами и поддержкой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1) Измерение здоровых родительских установок #1
Временное ограничение: базовый уровень и завершение программы через 10 недель после включения в исследование

Сообщат ли участники о значительно более здоровых родительских установках после завершения основных семинаров по сравнению с ответами при поступлении в программу?

Измеряемые пункты включают:

Родительские установки измеряются с помощью:

7 пунктов - частота чувств по отношению к младшему ребенку участника (категориальная, 5-балльная шкала)

Измеряется по шкале родительских установок №1 как:

1 = всегда, 2 = часто, 3 = иногда, 4 = редко, 5 = никогда

Конструкт создается путем сложения всех 7 оценок и деления на 7. Чем выше оценка по шкале от 1 до 5, тем лучше результат. Чем ниже оценка, тем хуже результат.

Максимальный балл: 5.0, минимальный балл: 1.0

базовый уровень и завершение программы через 10 недель после включения в исследование
2) Измерение здорового родительского поведения №1
Временное ограничение: Временные рамки: изменение с исходного уровня родительского поведения (взаимодействия с ребенком) с момента включения в исследование до 1 года после включения.

Сообщат ли участники о значительно более здоровом родительском поведении через год после включения в программу по сравнению с ответами на исходном уровне?

Измеряемые пункты включают:

Родительское поведение измеряется с помощью:

11 пунктов - частота ключевых поведенческих реакций с младшим ребенком участника (категориальная, 5-балльная шкала)

Измеряется по шкале родительского поведения №1 как:

1 = никогда, 2 = 1-2 дня в месяц, 3 = 3 или 4 дня в месяц, 4 = 2 или 3 дня в неделю, 5 = каждый день или почти каждый день

Чем выше оценка, тем лучше результат.

Конструкт создается путем сложения всех 11 оценок и деления на 11. Чем выше оценка по шкале от 1 до 5, тем лучше исход. Чем ниже оценка, тем хуже исход.

максимальный балл: 5.0, минимальный балл: 1.0

Временные рамки: изменение с исходного уровня родительского поведения (взаимодействия с ребенком) с момента включения в исследование до 1 года после включения.
3) Измерение здорового поведения совместного воспитания №1
Временное ограничение: изменение с исходного уровня в ко-родительском поведении (взаимодействиях с ко-родителем) с момента включения в исследование до 1 года после включения.

Сообщат ли участники о значительно более здоровом поведении в совместном воспитании через год после включения в программу по сравнению с ответами на исходном уровне?

Измеряемые пункты включают:

11 пунктов: частота согласия с ключевыми поведенческими моделями совместного воспитания (категориальные, 5-балльная шкала)

Измеряется по шкале поведения совместного воспитания №1 как:

1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = нейтрально, 4 = согласен, 5 = полностью согласен

Конструкт создается путем сложения всех баллов и деления на 11. Чем выше балл по шкале от 1 до 5, тем лучше результат. Чем ниже балл, тем хуже результат.

изменение с исходного уровня в ко-родительском поведении (взаимодействиях с ко-родителем) с момента включения в исследование до 1 года после включения.
4) Измерение благополучия родителей №1
Временное ограничение: изменение базового уровня родительского благополучия (чувства по поводу родительства) с момента включения в исследование до выхода из программы (10 недель).

Будут ли участники сообщать о значительно более высоком уровне родительского благополучия после завершения основных мастер-классов по сравнению с ответами при поступлении в программу?

1 пункт: частота ощущения перегруженности родительскими обязанностями (категориальный, 4-балльная шкала)

1 = никогда, 2 = почти никогда, 3 = иногда, 4 = часто

Чем ниже число, тем лучше оценка. Максимальный балл=4.0, минимальный балл=1

изменение базового уровня родительского благополучия (чувства по поводу родительства) с момента включения в исследование до выхода из программы (10 недель).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • #2021/03/42

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все данные участников будут конфиденциальными и агрегированными. Никакие данные участника не будут опубликованы, если суды не будут запрошены. В этом исследовании рассматриваются данные в целом.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться