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만성 신장 질환에서 요혈 독소를 감소시키기위한 운동 및 생체 분자 분석 : 탐색 연구 (DRC_LExS)

2026년 3월 17일 업데이트: Lysleine Alves de Deus, Catholic University of Brasília

Exerkidney : 요소 독소, 외부인, 유전 적 측면, 신체 체력, 신체 구성 및 다른 단계에서 만성 신장 질환을 가진 사람들에 대한 신체 훈련의 영향 추적

요도 독소의 축적은 생리 시스템에 해롭고 조기 생물학적 노화를 유도합니다. 예측 공식과 같은 신장 기능 평가 방법은 국가의 인종적 다양성을 감안할 때 브라질의 조상의 영향을받을 수 있으며, 부정확 한 추정치를 초래할 수 있습니다. 반면에, 신체 운동은 만성 신장 질환 (CKD)을 치료하는 데 중요한 동맹국입니다. 질병의 진행을 늦추는 데 도움이되는 대사 변화를 유발합니다. 또한, 신체 운동에 참여하는 사람들에게 부여 된 노화 방지 효과는 널리 인식됩니다. 그러나, 만성 신장 질환 환자의 요법 독소 농도 및 생물학적 노화에 대한 신체 운동의 영향에 대한 조사와 조상과의 관계는 여전히 초기 단계이며 결정적이지 않습니다. 연구자들은 다양한 단계에서 만성 신장 질환이있는 사람들에서 요법 독소, 외부인, 유전 적 측면, 영양 프로파일, 체력, 신체 조성 및 다양한 신체 훈련 (주기 및 진보적)의 영향을 추적하는 것을 목표로합니다. 또한, 이러한 요인들 사이의 연관성과 다른 생리 시스템에 미치는 영향을 확인합니다. 이것은 10 년 동안 환자의 추적 관찰과 함께 3 중 맹검 무작위 임상 시험입니다. 샘플링은 접근성 또는 편의성 측면에서 비 불만입니다. 보수적 치료 (2 단계, 3, 4 및 5, 5, N ~ 400)에서 만성 신장 질환을 앓고있는 18 세 이상의 생물학적 성별의 성인 자원 봉사자, 신장 대체 요법 (혈액 투석 또는 복막 투석, n ~ 800)을 겪고있는 환자 (n ~ 400)는 다른 조혈 센터에서 모집 될 것입니다. 질병 단계에 의해 분류 된 후, 환자는 사전 훈련 변수에 따라 무작위 배정 된 다음 다음 그룹에 할당됩니다 : 대조군 (CTL; ​​적어도 n ~ 100), 근력 훈련 (ST; 적어도 n ~ 100), 에어로빅 훈련 (AT; 적어도 n ~ 100) 및 결합 된 훈련 (CT; 최소 n ~ 100). 환자는 신체 조성, 심장 박동 능력, 근육 강도, 자율 신경계 기능, 영양, 심리적 및 생체 분자 평가의 평가를받습니다. 훈련 프로토콜은 환자의 신체 능력에 따라 조정되며 항상 기간 및 진행을 고려합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 10 년의 추적 관찰을받은 무작위 3 중 맹검 임상 시험입니다. 샘플링은 접근성 또는 편의성에 의해 비 불만입니다. 채용 : 모집은 대중 매체 (소셜 미디어, TV)를 통해 널리 추진되어 만성 신장 질환이있는 개인을 초대합니다. 또한 조사관은 파트너 의사 및 공공-민간 파트너십으로부터 진료 의뢰를 받게됩니다. 참가자는 개인 정보 보호 및 기밀성을 존중하여 브라질리아의 브라질리아의 투석 클리닉, 외래 환자 클리닉 및 병원에서 모집됩니다. 연구자들은 18 세 이상의 최소 1,600 명의 성인 환자 (두 성생활)를 보수 치료 (2 단계, 3, 4, 5, N ~ 400), 신장 대체 요법 (혈액 투석 및 복막 투석, n ~ 800)으로 나뉘어 진 성인 환자 (18 세 이상)를 모집하는 것을 목표로합니다 (N ~ 400). 참가자는 연구에 대한 모든 관련 정보와 잠재적 위험 및 혜택을 받게됩니다. 동의하는 사람들은 사전 동의서에 서명합니다. 동의 후 각 환자는 의료 기록 분석과 함께 운동, 의료 및 영양 이력을 포함한 포괄적 인 역사 평가를받습니다. 월별 평가는 할당 된 그룹에 대해 요약 된 모든 절차 및 중재를 다룹니다. 환자 무작위 배정 : 참가자는 온라인 응용 프로그램을 사용하여 CKD 단계 (보수적 치료, 혈액 투석, 복막 투석 및 이식 후)에 의해 계층화되며 사전 훈련 변수 (생물학적 성별, 체중, BMI 및 신체 구성)에 의해 추가 무작위 화됩니다. 그런 다음 환자는 대조군 (CTL; ​​N ~ 100), 근력 훈련 (ST; N ~ 100), 호기성 훈련 (AT; N ~ 100) 및 결합 된 훈련 (CT; N ~ 100) 중 하나에 할당됩니다. 평가 : 신체 구성 : BMI, Dexa, 7-Skinfold (Jackson and Pollock 프로토콜); 심장 용량 : 혐기성 역치, 피치, 호흡기 근력, 폐활량 측정; 근육 강도 : 1RM, 손잡이, 동위 원소 및 전력, e-lastic 휴대용 동력계; 자 영양 평가 : 24 시간식이 리콜, 식품 빈도 설문지; 심리 평가 : 삶의 질 (KDQOL-SF36), 수면 품질, Beck 우울증 인벤토리; 생화학 적 및 생체 분자 평가 : 크레아티닌, 렙틴, GDF-15, TGF-β, 인슐린, 알부민, SIRT-1, C- 반응성 단백질, 홍채, 그대로 FGF23, C- 용어 FGF23, C-용어를 측정하기위한 생물학적 샘플 수집 (소변, 대변, 타액, 혈액). α- 킬로토, 당화 헤모글로빈 (HBA1C), 총 콜레스테롤, LDL-C, HDL-C, 트리글리세리드, 골수성 옥시 다제, 리포 퍼 옥시 화 분석, 파라 옥소 나제 -1, 총 항산화 용량, 질소 산화물, 락 테이트, 창조 염, 비뇨기 톡소스 P- 크레 실 설페이트, TMAO, TNF-α, IL-6, ADMA, 운동 관련 단백질, BDNF, DNA 및 RNA 분리 (SALTING OUT 방법), 텔로미어 길이 및 텔로 머라 제 활성, MicroRNA 발현 분석, HPLC 정량화 및 Maldi TOF/TOF 질량 분석법에 의한 화합물의 동일성); 조상 분석 : 조상 게놈 전체 연관 계층화; 훈련 프로토콜 : 신체 훈련 프로토콜에는 강도, 호기성 및 결합 된 훈련이 포함됩니다. 통계 분석 : 표본 크기는 알파가 5% (α = 0.05)이고 효과 크기가 0.1 인 99% 전력 (1-β = 0.99)에 대해 계산되어 400 명의 환자를 초래합니다. 설명 분석은 표와 차트로 표시됩니다. 데이터의 정규성과 동질성은 Shapiro-Wilk 및 Levene의 테스트에 의해 테스트됩니다. 정규 분포 데이터의 경우, 그룹 비교는 Tukey의 사후 테스트를 통해 양방향 ANOVA에 의해 수행 될 것입니다. 비정규 분포 데이터는 Kruskal-Wallis에 의해 Dunn의 사후 테스트와 함께 분석되며 결과는 중앙값 및 사 분위수 범위로 표현됩니다. 유의성은 p <0.05로 설정되며, 효과 크기는 Cohen 's d에 의해 계산됩니다. 변수 간의 연관성은 Spearman의 상관 관계에 의해 평가됩니다. 유형 II 오류를 최소화하기 위해 연구자는 훈련 전후의 변동을 Δ = 후 훈련-사전 훈련으로 계산합니다. 주요 구성 요소 분석 (PCA) 및 개별 변동성 분석은 델타 결과를 사용하여 추정 된 사구체 여과율에 영향을 미치는 주요 변수를 식별합니다. 이 분석은 과거 소프트웨어 (v4.09)를 사용합니다. 전형적인 오류 및 가장 작은 가치있는 변화 (SWC)는 Swinton et al에 따라 계산됩니다. (2018). 효과 크기는 Hopkins의 척도를 따릅니다 : <0.2 (Trivial), 0.2-0.6 (작은), 0.6-1.2 (보통), 1.2-2.0 (대형), 2.0-4.0 (매우 큰),> 4.0 (매우 큰). 또한 감독되지 않은 기계 학습 방법 인 K- 평균 클러스터 분석은 변수 간의 수치 거리에 기초하여 패턴을 식별합니다. 통계 분석은 Microsoft Excel® 2010, GraphPad Prism 6.0, R 및 Rstudio (v4.1.3), 및 SPSS (V.21.0).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Federal District
      • Taguatinga, Federal District, 브라질, 71966-700
        • Catholic University of Brasília

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 만성 신장 질환으로 진단하고 KDIGO 지침에 따라 지속적인 알부민뇨 (> 300mg/g)를 제시하는 사람들;
  • 대사 증후군 {즉, 제 2 형 당뇨병, 동맥 고혈압 (혈압> 180/100mmHg), 과체중 또는 비만 및 이상 지질 혈증};
  • 신장 전문의에 의해 평가 된 바와 같이, 기존의 임상 대사 질환 (즉, 당뇨병 성 혼수증, 케토시 시스, 과로 측만 및/또는 제어되지 않은 당뇨병)으로 인한 합병증은 없다.
  • 신경 퇴행성, 근골격계, 루푸스 또는 선천성 신장 질환의 부재;
  • 심부전, 중증 부정맥, 협심증 또는 뇌 혈관 질환과 같은 명백한 심혈관 합병증은 없다.
  • 물리적 시험이나 훈련의 성능을 제한하는 동반 질환은 없다.
  • 실험 프로토콜이 시작되기 6 개월 전에 운동 프로그램에 참여하지 않음;
  • 흡연이나 알코올 소비 행동이 없습니다.
  • 정상 범위 내의 D- 디머 값 (220-500 ng/ml Feu)

제외 기준 :

  • 정기적으로 신체 운동에 참여하고
  • 지난 6 개월 동안 뇌졸중을 겪고/또는자가 면역 질환이 발생했습니다.
  • 통제되지 않은 관상 동맥 질환, 파열의 위험에 처한 동맥류, 제어되지 않은 부정맥, 제어되지 않은 고혈압 (SBP> 190 MMHG 및/또는 DBP> 100 MMHG), 마지막 3 개월 동안 심장 발작;
  • 전염성 조건, 마지막 일상적인 월간 혈액 투석 검사에서 HB <8;
  • 근골격계 통증;
  • 발열;
  • 휴식 SPO2는 94%보다 낮습니다.
  • 임상 팀의 제한.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보수적 인 CKD
보수 치료중인 CKD 환자.
다른: 저항 훈련
교육 프로그램은 낮은 총 볼륨 (로드 x x 반복을 설정)으로 시작하여 점진적인 적응, 환자 안전 및 성능 진행을 보장합니다. 근력 훈련은 근육 강도 테스트 후 48 시간이 시작됩니다. 세션은 일주일에 2 ~ 4 회 발생합니다. 각 세션에는 6-12 개의 연습이 포함되며, 동심 및 편심 행동, 6-20 회 반복, 1-6 세트 및 1-3 분의 휴식을 위해 1-3 초의 연습이 포함됩니다. 강도는 "쉬운"에서 "하드"에 이르기까지 인식 된 노력으로 측정 될 것입니다. 진행 상황에 따라 2 개월마다 부하 조정이 발생합니다. 자유 웨이트, 발목 무게 및 저항 밴드와 같은 휴대용 장비가 사용됩니다.
다른: 지구력 훈련
교육 세션은 비 공모 일에 일주일에 2 ~ 4 회 수행됩니다. 환자는 자전거, 런닝 머신 및 계단 등반가와 같은 다른 에르고 미터에서 호기성 훈련을 수행합니다. 선택은 환자의 요구/능력 및/또는 장비 가용성에 따라 다릅니다. 환자의 심장 호흡 용량에 따르면, 하중은 인공 호흡 역치의 50%와 100% 사이에서 조정됩니다. 훈련 기간은 10 분에서 60 분 사이이며 항상 낮은 부하와 부피로 시작하여 환자의 편안함과 안전을 보장하기 위해 점진적인 진행과 함께 점진적으로 진행됩니다.
다른: 동시 훈련
훈련 세션은 일주일에 2 ~ 6 회 수행되며, 위에서 설명한 것처럼 근력 훈련과 다음에 호기성 훈련을 번갈아 가며. 환자가 체력을 향상 시키면 같은 날에 강도 및 호기성 훈련이 수행 될 수 있습니다.
실험적: 혈액 투석
혈액 투석 치료중인 CKD 환자.
다른: 저항 훈련
교육 프로그램은 낮은 총 볼륨 (로드 x x 반복을 설정)으로 시작하여 점진적인 적응, 환자 안전 및 성능 진행을 보장합니다. 근력 훈련은 근육 강도 테스트 후 48 시간이 시작됩니다. 세션은 일주일에 2 ~ 4 회 발생합니다. 각 세션에는 6-12 개의 연습이 포함되며, 동심 및 편심 행동, 6-20 회 반복, 1-6 세트 및 1-3 분의 휴식을 위해 1-3 초의 연습이 포함됩니다. 강도는 "쉬운"에서 "하드"에 이르기까지 인식 된 노력으로 측정 될 것입니다. 진행 상황에 따라 2 개월마다 부하 조정이 발생합니다. 자유 웨이트, 발목 무게 및 저항 밴드와 같은 휴대용 장비가 사용됩니다.
다른: 지구력 훈련
교육 세션은 비 공모 일에 일주일에 2 ~ 4 회 수행됩니다. 환자는 자전거, 런닝 머신 및 계단 등반가와 같은 다른 에르고 미터에서 호기성 훈련을 수행합니다. 선택은 환자의 요구/능력 및/또는 장비 가용성에 따라 다릅니다. 환자의 심장 호흡 용량에 따르면, 하중은 인공 호흡 역치의 50%와 100% 사이에서 조정됩니다. 훈련 기간은 10 분에서 60 분 사이이며 항상 낮은 부하와 부피로 시작하여 환자의 편안함과 안전을 보장하기 위해 점진적인 진행과 함께 점진적으로 진행됩니다.
다른: 동시 훈련
훈련 세션은 일주일에 2 ~ 6 회 수행되며, 위에서 설명한 것처럼 근력 훈련과 다음에 호기성 훈련을 번갈아 가며. 환자가 체력을 향상 시키면 같은 날에 강도 및 호기성 훈련이 수행 될 수 있습니다.
실험적: 복막 투석
복막 투석하에 CKD 환자.
다른: 저항 훈련
교육 프로그램은 낮은 총 볼륨 (로드 x x 반복을 설정)으로 시작하여 점진적인 적응, 환자 안전 및 성능 진행을 보장합니다. 근력 훈련은 근육 강도 테스트 후 48 시간이 시작됩니다. 세션은 일주일에 2 ~ 4 회 발생합니다. 각 세션에는 6-12 개의 연습이 포함되며, 동심 및 편심 행동, 6-20 회 반복, 1-6 세트 및 1-3 분의 휴식을 위해 1-3 초의 연습이 포함됩니다. 강도는 "쉬운"에서 "하드"에 이르기까지 인식 된 노력으로 측정 될 것입니다. 진행 상황에 따라 2 개월마다 부하 조정이 발생합니다. 자유 웨이트, 발목 무게 및 저항 밴드와 같은 휴대용 장비가 사용됩니다.
다른: 지구력 훈련
교육 세션은 비 공모 일에 일주일에 2 ~ 4 회 수행됩니다. 환자는 자전거, 런닝 머신 및 계단 등반가와 같은 다른 에르고 미터에서 호기성 훈련을 수행합니다. 선택은 환자의 요구/능력 및/또는 장비 가용성에 따라 다릅니다. 환자의 심장 호흡 용량에 따르면, 하중은 인공 호흡 역치의 50%와 100% 사이에서 조정됩니다. 훈련 기간은 10 분에서 60 분 사이이며 항상 낮은 부하와 부피로 시작하여 환자의 편안함과 안전을 보장하기 위해 점진적인 진행과 함께 점진적으로 진행됩니다.
다른: 동시 훈련
훈련 세션은 일주일에 2 ~ 6 회 수행되며, 위에서 설명한 것처럼 근력 훈련과 다음에 호기성 훈련을 번갈아 가며. 환자가 체력을 향상 시키면 같은 날에 강도 및 호기성 훈련이 수행 될 수 있습니다.
실험적: 이식 환자
다른: 저항 훈련
교육 프로그램은 낮은 총 볼륨 (로드 x x 반복을 설정)으로 시작하여 점진적인 적응, 환자 안전 및 성능 진행을 보장합니다. 근력 훈련은 근육 강도 테스트 후 48 시간이 시작됩니다. 세션은 일주일에 2 ~ 4 회 발생합니다. 각 세션에는 6-12 개의 연습이 포함되며, 동심 및 편심 행동, 6-20 회 반복, 1-6 세트 및 1-3 분의 휴식을 위해 1-3 초의 연습이 포함됩니다. 강도는 "쉬운"에서 "하드"에 이르기까지 인식 된 노력으로 측정 될 것입니다. 진행 상황에 따라 2 개월마다 부하 조정이 발생합니다. 자유 웨이트, 발목 무게 및 저항 밴드와 같은 휴대용 장비가 사용됩니다.
다른: 지구력 훈련
교육 세션은 비 공모 일에 일주일에 2 ~ 4 회 수행됩니다. 환자는 자전거, 런닝 머신 및 계단 등반가와 같은 다른 에르고 미터에서 호기성 훈련을 수행합니다. 선택은 환자의 요구/능력 및/또는 장비 가용성에 따라 다릅니다. 환자의 심장 호흡 용량에 따르면, 하중은 인공 호흡 역치의 50%와 100% 사이에서 조정됩니다. 훈련 기간은 10 분에서 60 분 사이이며 항상 낮은 부하와 부피로 시작하여 환자의 편안함과 안전을 보장하기 위해 점진적인 진행과 함께 점진적으로 진행됩니다.
다른: 동시 훈련
훈련 세션은 일주일에 2 ~ 6 회 수행되며, 위에서 설명한 것처럼 근력 훈련과 다음에 호기성 훈련을 번갈아 가며. 환자가 체력을 향상 시키면 같은 날에 강도 및 호기성 훈련이 수행 될 수 있습니다.
간섭 없음: 통제 그룹 - 보수
보수 치료중인 CKD 환자.
간섭 없음: 대조군 - 혈액 투석
혈액 투석 치료중인 Pacients
간섭 없음: 대조군 - 복막 투석
복막 투석하에있는 환자
간섭 없음: 대조군 - 이식 환자
이식 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요혈 독소의 농도 -Indoxyl Sulfate
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
인톡 실 설페이트 (µmol/L)의 혈청 농도가 측정 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
요혈 독소의 농도 -P- 크레 실 설페이트
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
P- 크레 실 설페이트 (µmol/L)의 혈청 농도가 측정 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
요도 독소의 농도 - 히 푸푸 산
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
히 푸르 산 (µmol/L)의 혈청 농도가 측정 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
요혈 독소의 농도 - 트리메틸 아민 N- 산화물
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
트리메틸 아민 N- 산화물 (µmol/L)의 혈청 농도가 측정 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
요도 독소의 농도 - 스크리닝
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
다른 요소 독소는 또한 miRNA 발현, 고성능 액체 크로마토 그래피 (HPLC) 및 질량 분석법 (MALDI TOF/TOF)을 통해 FLEXCONTROL 및 FLEXANALYSIS를 통해 스펙트럼을 통해 확인 될 수있다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
혈청 알부민
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
혈청 알부민 (MG/DL)은 자동화 된 화학 분석기 (COBAS C111 System, Roche Diagnostics, Switzerland)를 사용하여 중복으로 측정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
크레아티닌
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
크레아티닌 (MG/DL)은 자동화 된 화학 분석기 (COBAS C111 System, Roche Diagnostics, Switzerland)를 사용하여 이중으로 측정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
시스타 틴 C 수준
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Cystatin C 수준 (mg/dl)은 자동화 된 화학 분석기 (Cobas C111 System, Roche Diagnostics, Switzerland)를 사용하여 중복으로 측정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
보수적 인 치료를받는 환자에서 신장 기능의 추정
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
크레아티닌 및 시스타 틴 C 값의 값은 사구체 여과율 (EGFR)을 추정하기 위해 Inker (2012)가 제안한 공식에 적용될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체 측정 - 무게
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
킬로그램의 무게.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
심폐 용량 - 등급별 증분 시험 및 metalyzer 3b
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
등급별 증분 시험 : 계단 또는 경사 프로토콜로 사이클 에르고 미터에서 수행 된 ECG는 심장 전문의에 의해 이상을 모니터링합니다. 가스 교환 (VE, VOA, VCOAL L/MIN)은 3L 주사기로 교정 된 Metalyzer 3B 가스 분석기 (Cortex Biophysik)를 사용하여 측정하고 혼합 가스 (4.9% CO₂, 17% O₂)를 사용하여 측정됩니다. 값은 각 3 분 단계의 마지막 20 초 동안 기록됩니다. 혐기성 임계 값은 VE/VOI (L/MIN) 및 VE/VCO (L/MIN) 비율에 의해 결정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 심호흡 동안 심혈관 자율 조절
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
환자는 메트로놈의 리듬과 깊이 그리고 천천히 호흡하여 10 초마다 한 번의 호흡기주기 (즉, 호흡 속도 = 6 사이클/분)를 완료해야합니다. 기동은 8 개의 호흡기주기에 해당하는 1 분 20 초 동안 수행됩니다. 5 분 휴식 간격 후에 기동이 반복됩니다. 각 영감 기간 동안 가장 높은 심박수는 후속 만료 중 가장 낮은 심박수에서 빼게됩니다. 5 개의 가장 큰 반응의 평균은 심해 호흡에 대한 심박수 반응을 해석하는 데 사용되며, 이는 심장 vagal 컨트롤의 마커 역할을합니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
영양 프로파일 -식이 리콜
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
영양 평가는 24 시간식이 리콜을 사용하여 각 환자의 음식 및 영양소 섭취량을 결정합니다. 소비 된 식품의 유형 및 양 (그램)에 대한 상세한 데이터가 수집되어 단백질, 지질, 콜레스테롤, 탄수화물, 섬유, 비타민 및 미네랄의 계산이 가능합니다. 식이 기준 섭취량은식이 적정성을 평가하는 데 사용되며 Webdiet Health Manager 응용 프로그램으로 데이터를 분석합니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
텔로미어 길이
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
평균 텔로미어 길이는 단핵구로 측정됩니다. 텔로미어 길이는 특정 프라이머를 사용하여 정량적 실시간 PCR (QPCR)을 사용하여 평가됩니다. 전기 영동 및 정량화 : 증폭 생성물은 에티 디움 브로마이드와 아가 로스 겔 전기 영동을 사용하여 분석됩니다. 대역 (~ 300베이스 쌍)은 표준화 된 배경 향상 및 고정 사분면 치수와 함께 이미지 J® 소프트웨어를 사용하여 밀도 측정에 의해 정량화됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Exerkinas- 아이리스의 혈청 수준
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Irisin (NG/ML)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 PRRE 및 사후 훈련을 측정 할 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
혈당 프로파일 - 공복 포도당
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
금식 포도당 (mg/dl)의 혈청 수준은 자동화 된 화학 분석기 (Cobas C111 System, Roche Diagnostics, Switzerland)를 사용하여 장간이 될 것입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
환자의 삶의 질
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
신장 질환 및 생활 품질 단편 형태 (KDQOL-SF36) :이 설문지에는 신체 기능, 신체 건강, 정서적 건강, 사회적 기능, 정신 건강, 통증, 활력, 일반적인 건강 지각 및 현재 건강 상태와 현재의 건강 상태와 같은 8 가지 일반적인 건강 차원에서 36 개의 항목이 있습니다. 신장 특정 섹션에는 증상/문제, 일상 생활, 부담, 업무 상태,인지 기능, 사회적 상호 작용, 성적 기능, 수면, 사회적 지원, 투석 직원 격려 및 환자 만족도 등 11 가지 차원이 포함됩니다. 스코어링 절차는 먼저 항목의 원시 사전 코딩 된 숫자 값을 0-100 가능한 범위로 변환하며, 더 높은 변환 점수는 항상 더 나은 삶의 질을 반영합니다. 그런 다음 항목 척도가 함께 평균화되어 척도 점수를 만듭니다. 각 척도의 결과는 0에서 100까지 다양합니다 (최악에서 최상의 상태).
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
장내 미생물 총 프로파일
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
환자는 Omnigene • GUT 키트 (OMR-200)에 제공된 지시에 따라 자기 수집을 수행합니다. 교육용 비디오와 단계별 안내서를 통해 지침이 제공됩니다. 샘플은 균질화되고 분취 량은 Eppendorf 튜브에 저장됩니다. 샘플은 제조업체의 지시에 따라 수집 후 3 개월 이내에 분석 될 것입니다 (DNA Genotek, Ottawa, Ontario, Canada).
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
염증성 프로파일 -TNF-α, IL-6, IL-10, IL-11, IL-18 E FGF-23
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
염증성 프로파일 : 종양 괴사 인자-알파 (TNF-α), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-10 (IL-10), Interleukin-11 (IL-11), Interleukin-18 (IL-18), pibroblast 성장 인자 23 (FGF-23) 모두 PG/ML을 사용하여 측정 할 것이다. (ELISA) 키트.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
조상 평가
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 2 개월마다 최대 10 년 동안, 최소 6 개월, 최대 10 년의 추적 기간 동안 ARS.
게놈 분석은 참가자의 혈액 샘플에서 추출한 DNA를 사용합니다. GWAS (Genome-wide Association Studies)는 조상 관련 데이터를 수집하기 위해 적용되어 신장 기능에 대한 조상의 영향을 평가하는 정밀도를 향상시킬 것입니다. 게놈 전체 연관 조상 계층화 : 조상 분석은 외부 회사가 수행하여 결과 품질과 신뢰성을 보장하기 위해 유전자 및 표현형 데이터를 기반으로합니다. GWAS 기술은 혈액 유래 DNA를 사용하여 다양한 조상 기원과 관련된 유전자 마커를 식별 할 것입니다. 게놈 시퀀싱 및 유전자 데이터 분석을 전문으로하는 회사 인 CD Genomics가 GWA를 수행 할 것입니다. 목표는 참가자의 조상 요인을 통합 한 만성 신장 질환 (CKD)의 여러 단계에서 신장 기능과 관련된 유전자 변이체를 식별하는 것입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 2 개월마다 최대 10 년 동안, 최소 6 개월, 최대 10 년의 추적 기간 동안 ARS.
근력 - 1- 반복 최대
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
근육 강도는 1 킬로그램 포스 (KGF)로 표현 된 1- 반복 최대 값 (1-rm)을 통해 평가됩니다. "
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
인체 측정 - 높이
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
미터 높이
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
인체 측정 - 체질량 지수
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
체중 (kg) 및 높이 (m)를 결합하여 BMI를 kg/m²로보고합니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
체성분 - 덱사
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
신체 조성은 또한 소프트웨어 버전 4.7E와 함께 GE Lunar Prodigy® (GE Healthcare, Madison, WI, USA)을 사용하여 이중 에너지 X- 선 흡수 측정법 (DEXA)을 통해 측정 될 것입니다. 환자는 8 시간 이상 금식을하면서 측정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
체성분 -7 피부 폴드
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Jackson과 Pollock 7-Skinfolf 프로토콜은 또한 7 개의 신체 부위의 피부 폴드 측정에서 신체 밀도 (밀리미터)를 추정하는 데 사용됩니다 : 이두근, 삼두근, 하위 캡슐, 대상, 중간 겨드랑이, 복부, 허벅지 및 다리. 측정의 가치는 Jackson과 Pollock이 제안한 방정식에 적용되며 Siri (1961)의 방정식에 따라 지방 백분율로 전환됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
환자의 심리 사회적 측면
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Beck Depression Inventory :이 도구에는 증상 심각성에 관한 21 개의 자체 평가 명세서 (0-3)가 있습니다. 0-9 = 우울증 없음, 10-15 = 경증, 16-23 = 보통 및 24+ = 심한 우울증.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
심폐 용량 - Fitcheck
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Fitcheck : 클래식 등급은 각각 3-4 스테이지로 구성되며 각각 1 분 일시 정지 및 10 와트 증가로 구성됩니다. 가스 교환 (VE, VOA, VCO₂ L/MIN)은 Fitcheck® (브라질, 2022)을 통해 평가되며,이 검사는 신장 환자를위한 내부 및 이종 간 및 시내에서 수행됩니다. 혐기성 임계 값은 VE/VOI (L/MIN) 및 VE/VCO (L/MIN) 비율에 의해 결정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
심폐 용량 - 호흡기 근력
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
호흡기 근력 : Pimax 및 Pemax는 ATS/ERS 당 비강 클립 및 구강 어댑터를 사용하여 디지털 마노바이터 (MVD300-U HOMED®)로 측정됩니다 (2002). 폐활량 측정 : ATS/ERS에 따라 좌석, FEV1, FEV1/FVC, FEF25/75, FEF25/75/FVC를 사용하여 CONTEC SP8B, 측정 (L/MIN) FVC, FEF25/75/FVC로 수행됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - Valsalva 기동
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Valsalva 기동은 혈압의 갑작스럽고 중대한 변화를 유도하는 데 사용되어 심박수, 혈압 및 근육 교감 신경 활동 반응의 평가를 가능하게합니다. 기동은 앙와위 위치에서 수행됩니다. 환자는 15 초 동안 만기 노력을 수행하여 약 40 mmHg의 호기 압력을 유지합니다. 기동은 결과의 신뢰성을 향상시키기 위해 시도 사이에 최소 10 분 간격으로 2 ~ 3 번 반복됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 손잡이 운동
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
최대 자발적 수축은 3 번의 재현 가능한 시도에서 얻은 가장 높은 힘 값으로 결정됩니다. 이러한 시도 중에 참가자들은 갑자기 힘을 높이고 2 ~ 3 초 동안 고원을 유지하도록 지시받습니다. 최대 힘 값은이 값의 30%를 계산하는 데 사용되며 2 분 동안 유지해야합니다. 운동 중에, 힘 추적은 천장에 투사되어 참가자들이 프로토콜에 설정된대로 목표 힘 값을 유지할 수 있도록 도와줍니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 운동 후 허혈
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
순환 폐색은 팔의 근위 부분에 위치한 커프를 팽창시킴으로써 수행 될 것이다. 운동 중에 생성 된 대사 산물이 팔에 갇히게되어 운동 중단 후에도 대사 수용체의 활성화를 유지하기 위해 연습이 끝나기 전에 폐색이 적용될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 콜드 압력 테스트
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
냉간 노출은 한 손을 얼음물로 채워진 용기에 담그면 수행됩니다. 이 기동은 통증 수용체를 활성화시켜 교감 활동의 증가를 유발합니다. 따라서,이 시험은 근육 대사 플렉스 활성화와 독립적으로 말초 화학 성분에 대한 동정 활동이 증가하는 효과를 평가할 수있는 수단을 제공 할 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율적 기능 - 손잡이 wrenght
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Handgrip 강도 (KGF)는 이러한 유형의 운동 (그립력 변환기, Adinstruments)을 위해 특별히 설계된 디지털 힘 변환기를 사용하여 측정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 호흡 속도
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
호흡 속도는 흉부의 하부에 위치한 벨트를 사용하여 측정됩니다. 이 벨트는 호흡기주기 동안 흉강의 확장 및 수축을 모니터링하여 호흡 속도의 정확한 측정 (Piezo 호흡기 벨트 변환기, Adinstruments)을 가능하게합니다. 호흡 속도, 조석 부피, 미세한 부피, 산소의 말단 조석 부분 압력 (PETO) 및 이산화탄소 (PETCO)의 말단 조석 부분 압력은 대사 분석기 (CPX Ultima, Medgraphics)를 사용하여 호흡 간절한 기준으로 측정됩니다. 제조업체의 지침에 따라 각 실험 전에 분석기가 교정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 심박수
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
심박수는 심전도 (ECG) 신호에서 계산되며, 단일 리드 구성 (3 리드 바이오 앰프 케이블, Adinstruments)을 사용하여 측정됩니다. 또한, 심박수는 아날로그 신호를 디지털 신호로 변환하기위한 다양한 평가 변수를 동시에 기록하기 위해 동시 기록을 동시에 기록하기 위해 동시 기록을 동시에 통합하기 위해 3 리드 심전도 (Finometer, Finapres)를 사용하여 측정 될 것입니다 (Powerlab, Adinstruments).
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 동맥 산소 포화
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
동맥 산소 포화도는 ayrolob (산소 포드/이어 클립, Adinstruments)에 위치한 산소계를 사용하여 측정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 혈압
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
혈압 : 비트 투 비트 투 혈압은 Photoplethysmography 방법을 사용하여 측정되며, 우세하지 않은 손 (Finometer, Finapres)의 가운데 손가락에 적절한 크기의 커프가 배치됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 대퇴 동맥 측정
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
대퇴 동맥 및 혈류 속도의 직경은 도플러 초음파 (Vivid 7, GE)를 사용하여 평가됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 심박수 변동성 (HRV)
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
HRV는 시간 및 주파수 영역으로 분석됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 자발적 Baroreflex 감도 (SBS)
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자발적인 Baroreflex 민감도의 분석은 두 가지 방법의 두 가지 방법, 즉 스펙트럼 분석 및 서열 분석을 사용하여 수행됩니다. 교차 스펙트럼 분석은 HRV의 LF 대역 파워와 SAP의 LF 대역 파워 사이의 비율의 제곱근을 계산하는 것으로 구성됩니다. 서열 분석에는 SAP의 증가/감소가 RR 간격의 증가/감소가 이어지는 3 개 이상의 연속 비트의 시퀀스를 식별하는 것이 포함됩니다. 이 변수는 자율 신경계의 vagal 지점에 의해 주로 결정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 순간 뇌 전기 활동
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
순간 뇌 전기 활동은 10-20 시스템 및 장비의 응용 프로그램을 통한 10-20 시스템에 따라 36 채널을 사용하여 신경 비극 - 인간화 진단 BWIII EEG PLUS를 사용하여 평가 될 것입니다. 절차는 제조업체의 지침에 따라 수행됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
영양 프로파일 - 식품 빈도 설문지
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
음식 섭취량은 또한 혈액 투석 환자 (FFQ-HD)를위한 식품 주파수 설문지로 평가 될 것입니다. 지난 12 개월 동안의 빈도 및 수량은 부분 참조를위한 사진 앨범에 따라 추정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Exerkinas -Adiponectin
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
아디포넥틴 (µg/ml)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 전 및 훈련 후 측정 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Exerkinas-α-Klotho 및 Sirtuin-1 (SIRT-1)
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Α-klotho (PG/ML) 및 Sirtunin-SIRT-1 (PG/ML)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 전 및 훈련 후 측정 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Exerkinas -Sestrin
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Sestrin의 혈청 수준 (NG/mL)은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 PRRE 및 후 훈련을 측정 할 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Exerkines- 심사
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
추가 운동 관련 바이오 마커는 HPLC를 통해 스크리닝되며 Maldi TOF/TOF MS (Bruker)에 의해 확인됩니다. 펩티드 및 이들의 순도는 평가 될 것이며, Spectra는 FlexControl 3.4 및 FlexAnalysis 3.4를 사용하여 분석 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
신경 혈증 프로파일 - 당화 헤모글로빈
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
당화 된 헤모글로빈 (MMOL/MOL)의 혈청 수준은 자동화 된 화학 분석기 (COBAS C111 System, Roche Diagnostics, Switzerland)를 사용하여 장기가 될 것입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
혈당 프로파일 - 인슐린
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
인슐린의 혈청 수준 (PMOL/L)은 자동화 화학 분석기 (COBAS C111 System, Roche Diagnostics, Switzerland)를 사용하여 장간입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
혈당 프로파일 -HOMA -IR
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
HOMA-IR (인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가)은 공복 포도당 및 인슐린 수준에 기초하여 인슐린 저항성을 추정하는 데 사용됩니다. 공복 포도당 및 공복 인슐린의 값은 다음 공식으로 적용됩니다 : 공복 인슐린 (μU/mL) × 공복 포도당 (Mg/DL)/405.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
혈당 프로파일 -HOMA -B
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
HOMA-B (베타 세포 기능에 대한 항상성 모델 평가)는 공복 포도당 및 인슐린 수준에 기초하여 췌장 베타 세포 기능을 추정하는데 사용된다. 그것은 췌장이 혈당 수준에 반응하여 얼마나 잘 인슐린을 생산하는지 평가하는 데 도움이됩니다. HOMA-B의 공식은 금식 인슐린 (μU/mL) × 360/공복 인슐린 (μU/mL) × 360입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
지질 프로파일
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
총 콜레스테롤 (MG/DL), CHDL (MG/DL), CLDL (MG/DL) 및 트리글리세리드 (MG/DL)는 자동화 된 화학 분석기 (COBAS C111 System, Roche Diagnostics, Switzerland)를 사용하여 측정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
염증성 프로파일 - CRP
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
C- 반응성 단백질의 혈청 수준 (CRP; MG/L)은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 장간 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
염증성 프로파일 -MPO, 렙틴, GDF -15
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
NG/ML에서 모두 Myeloperoxidase (MPO), 렙틴, 성장/분화 인자 15 (GDF-15)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착제 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 경련 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
염증성 프로파일 -Adma
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
비대칭 디메틸 아르기닌 (ADMA; µmol/L)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 장간 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
산화 환원 프로파일 -TBARS E NOX
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
Μmol/L의 티오 바르비 투르 산 반응성 물질 (TBAR) 및 산화 질소 (NOX)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 MESURD 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
산화 환원 균형 -Paraoxonase -1 및 카탈 라제
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 추적 기간 동안.
Paraoxonase-1 및 카탈라제 (모두 U/mL)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 장간된다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 추적 기간 동안.
산화 환원 프로파일 - 트롤 록스
기간: : 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
총 항산화 용량의 혈청 수준 (µmol trolox eq/l)은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 장간 될 것이다.
: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
산화 환원 균형 - 잔디
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
과산화물 디스 뮤 타제 (SOD; U/MG 단백질)의 혈청 수준은 인간 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 키트를 사용하여 장간 될 것이다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
텔로 머라 제 활성 측정
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
텔로 머라 제 활성은 단핵구로 측정 될 것이다. 텔로 머라 제 활성은 Telomeric 반복 증폭 프로토콜 (TRAP)을 통해 평가 될 것이다. TRF1, TRF2 및 POT1에 대한 RT-PCR : TRF1, TRF2 및 POT1 유전자를 확인하기 위해, 역전사 효소 반응에 이어 PCR을 사용하여 특정 프라이머를 사용하여 수행 될 것이다. 전기 영동 및 정량화 : 증폭 생성물은 에티 디움 브로마이드와 아가 로스 겔 전기 영동을 사용하여 분석됩니다. 대역 (~ 300베이스 쌍)은 표준화 된 배경 향상 및 고정 사분면 치수와 함께 이미지 J® 소프트웨어를 사용하여 밀도 측정에 의해 정량화됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
근력 - 손잡이
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
근육 강도는 킬로그램-포스 (KGF)로 표현 된 손잡이 다이너 모 트리를 통해 평가 될 것입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
근력 - 동위 원소 다이너마미 트리
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
근육 강도는 킬로그램 포스 (KGF)로 표현 된 등방성 다이나 모 트리를 통해 평가 될 것입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
근력 - e -lastic
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
근육 강도는 킬로그램 포스 (KGF)로 표현 된 e-lastic, 휴대용 다이나 모 트리를 통해 평가 될 것입니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 스트로크 볼륨
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
스트로크 볼륨은 modelflow 방법을 사용하여 추정됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 심장 출력
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
심장 출력 및 말초 혈관 저항 : 추정 뇌졸중 부피에 따라 계산됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
자율 기능 - 혈압 변동 (BPV)
기간: 2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.
BPV는 시간 및 주파수 영역으로 분석됩니다.
2 개월마다, 최소 6 개월, 최대 10 년의 후속 기간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Catholic University of Brasília

수사관

  • 수석 연구원: Thiago S Rosa, PhD, Catholic University of Brasília
  • 연구 의자: Hugo L Correa, MSc, Catholic University of Brasília

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2035년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

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  • 445068/2023-0 (기타 보조금/기금 번호: CNPq)

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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