이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Hylorunic acid 및 지질 코팅 탄수 겔의 효과 비교 DP에서의 phacoemulsification.

2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

당뇨병 환자에서 phacoemulsification 후 건조한 눈에 대한 Hylorunic acid 및 지질 코팅 된 탄수화물 겔의 효과 비교

이 연구에서 phacoecomulsification을 확인한 후 건조한 눈에 두 개의 다른 인공 눈물이 치료 효과를 확인했습니다. 연구에서 무작위 대조 시험 방법론이 사용됩니다

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Shaheen welfare hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 50-70 세의 환자
  • 성별 남성 /여성

제외 기준 :

  • phaco emulsification cataract 수술 전에 급성 안구 상태가있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수술 전 건조한 눈
그룹 1에서 우리는 수술 전 건조한 안구 조건에 접근하고 수술 후 hylorunic acid 윤활제를 사용하여 2 주와 4 주 안에 조건에 접근합니다.
실험적: 지질 코팅 된 카보머 겔 마차
그룹 2에서 우리는 지질 코팅 된 탄수화물 겔 안약을 처방하고 2 주일과 4 주일에 수술 전 및 수술 후 건조 눈 조건에 접근하고 드롭의 치료 효과를 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
눈물 분해 시간 (TBUT) 테스트
기간: 12 개월
TBUT (Tear Break-Up Time) 테스트는 눈 표면의 눈물 필름이 분해되기 전에 얼마나 오래 지속되는지를 측정하며, 정상적인 TBUT는 일반적으로 10 초 이상입니다. 짧은 Tbut는 눈물 필름 불안정성과 잠재적 인 안구 문제를 암시합니다.
12 개월
Schirmer 테스트
기간: 12 개월
Schirmer 테스트에서 5 분 후 여과지에서 10mm보다 큰 촉촉한 영역의 점수는 정상으로 간주되며 10mm 미만은 안구 건조를 제안합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다