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임신 중에 MA- 내부 유행성 관련 우울증 및 스트레스를 개선하는 데있어서 요가 학습의 효과

2025년 3월 30일 업데이트: Wen-Ping Lee, Chang Gung Memorial Hospital

Chang Gung Medical Foundation 기관 검토위원회

이 준 실험적 연구 설계의 목표는 전염병 동안 임산부의 우울증 및 임신 스트레스를 개선하는 데있어서 요가 학습의 영향을 탐구하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 가설 1- 거리 요가 학습은 임신 중에 우울증을 감소시킬 수 있습니다.
  2. 가설 2- 요가 학습은 임신 스트레스를 줄일 수 있습니다. 실험 그룹은 1 주간 60 분 거리 요가 수업과 집에서 2 회 DVD 요가 운동을 포함하여 12 주 임신 요가 프로그램을 받았으며 통제 그룹은 일상적인 간호 만 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 연구 과목으로서 지역 병원의 산부인과 및 부인과 부서의 원시 여성을위한 준 실험적 연구 설계입니다. 이 연구는 병원으로부터 윤리적 승인을 받았으며 모든 참가자는 서면 사전 동의를 제공했습니다. 연구원이 편의 샘플을 가져 와서 태아 부모 교실에서 연구 목적을 설명한 후, 사례의 소원에 따라 실험 그룹과 대조군에 배정되었습니다. 실험 그룹의 임산부는 일상적인 태아 치료 지침과 일주일에 세 번 요가 운동을 받았으며, 대조군은 일상적인 산후 지침 만 받았으며 두 그룹 간의 차이를 비교했습니다.

샘플 크기는 G-Power 3.1.9.2 소프트웨어를 사용하여 추정되었습니다. 표본 크기는 52 명의 참가자로 추정되었습니다. 마모율이 20%라고 가정하면 실험 그룹에는 32 명의 사람들이 있었고 대조군은 총 64 명의 참가자를 만들었습니다.

연구 기간 동안, 실험 그룹의 한 참가자는 초기 물 파열로 인해 조기 전달을했으며, 다른 한 명은 빈번한 자궁 수축으로 인해 토질 분해로 입원하여 실험에서 철수하여 2 개의 샘플이 손실되었습니다. 대조군의 경우, 한 참가자는 분포 출혈로 인한 토질 분해를 위해 병원에 입원했으며 연구에서 철수했습니다. 따라서 총 61 명의 참가자가 연구를 완료했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 임신 20 주에서 26 주 사이의 처음 어머니.
  • 싱글 톤이있는 정상적인 태아.
  • 흡연, 음주 또는 약물 남용의 병력이 없습니다.
  • 임신 중에 출혈이 없습니다.
  • 임신 중 고위험 합병증 (예 : 고혈압, 자간전증, 임신성 당뇨병, 심장 장애 등).
  • 초기 낙태 증상이 없습니다.
  • 정상적으로 움직일 수 있습니다.
  • 중국어를 듣고 말하고 읽고 쓸 수 있습니다.
  • 연구에 참여하고 설문지를 작성하는 데 협력 할 수 있습니다.

제외 기준 : 제외 조건 (모든 사람)

  • 다수의 여성.
  • 임신을 가진 최초의 어머니> 26 주.
  • 여러 출생.
  • 출혈 또는 조기 유산 증상.
  • 고위험 임신 합병증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험
12 주 임신 요가 프로그램은 주당 60 분 거리의 원격 온라인 요가 수업을 포함한 실험 그룹 (n = 30)에 전달 된 후 2 회 DVD 요가 운동을했습니다.
12 주 임신 요가 프로그램은 주당 60 분 거리의 원격 온라인 요가 수업을 포함한 실험 그룹 (n = 30)에 전달 된 후 2 회 DVD 요가 운동을했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 그룹의 인구 통계 학적 데이터 및 운동 기록
기간: 12 개월
기본 특성 : 기본 개인 정보 연령, 높이, 종교적 신념, 결혼 상태, 교육, 일상 활동, 과거의 병력 등이 포함됩니다. 산과 변수 정보는 임신 몇 주, 임신 전 및 임신 중 체중 및 임신 중 운동 등을 포함합니다.
12 개월
두 그룹의 우울증 상태의 변화
기간: 12 개월
에든버러 출생후 우울증 척도 (EPD) : 출생 후 우울증 척도는 태아와 산후 우울증 분위기를 측정하는 데 사용됩니다. 총 10 개의 질문이 있으며 각 질문은 4 점 척도로 점수가 매겨집니다. 각 옵션의 순서에 따라 첫 번째, 두 번째 및 네 번째 항목은 0에서 3 점으로 점수를 매기고 다른 항목은 3 ~ 0 점으로, 총 점수는 0에서 30 점입니다. 규모의 수준은 다음과 같습니다. 0-9 포인트 : 저 위험, 일반적으로 더 이상의 심리적 개입이 필요하지 않습니다. 10-12 포인트 : 중간 위험, 추가 평가 및 관찰은 권장됩니다. 13 점 이상 : 위험이 높고 포괄적 인 심리 평가 및 가능한 중재 조치를 수행해야합니다. 임산부의 점수가 높을수록 태아 우울증이 더 심해집니다.
12 개월
두 그룹의 임신 중 스트레스
기간: 12 개월
임신 스트레스 등급 척도 (PSRS) : 1991 년 Chen, Huang 및 KA가 개발 한 "임신 스트레스 척도"는이 연구에서 Chen의 "임신 스트레스 척도"의 새로운 버전으로 수정했습니다. 척도에는 5 가지 요소가 있습니다. 주로 임신 중 여성이 경험하는 심리적 스트레스를 측정합니다. Likert 5 점 스코어링 방법은 총 180 점으로 총 36 개의 질문이 있습니다. 점수가 높을수록 임신 중 스트레스가 커집니다. "임신 스트레스 척도"의 새로운 버전은 내부 일관성이 우수하고 (α = .92) 2 주 테스트 재시험 신뢰성 (α = .82)을 갖습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Kate65.0220

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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