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대퇴골 골절 수술 환자의 통증, 부기 및 편안함에 대한 지압의 영향

2025년 4월 3일 업데이트: Yu-Tzu Chang, Hungkuang University
통증은 실제 또는 잠재적 조직 손상과 관련된 주관적이고 불쾌한 감각 및 정서적 경험입니다. 골절은 뼈가 견인, 비틀림 또는 압박을받는 뼈의 연속성이 중단되어 주변 근육 조직에 손상을 입히는 뼈의 연속성이 중단됩니다. 변위 또는 복잡한 골절의 치료에는 일반적으로 내부 고정 수술이 필요합니다. 골절 환자의 89%는 개방 감소 및 내부 고정 수술 후 둘째 날까지 수술 후 통증과 부종을 경험합니다. 이러한 부정적인 감각은 통증, 사지 기형 및 신경 혈관 압축 손상을 증가시킬 수 있습니다. 수술 후 통증이 적절하게 관리되지 않으면 상처 치유에 영향을 미치고 신진 대사 및 산소 소비를 증가 시키며 심폐 기능에 추가적인 부담을 줄 수 있습니다. 대안, 비 약리학 적, 비 침습적 통증 완화 조치를 통합해야합니다. 효과적이고 안전하게 수술 후 통증을 완화하면 편안함을 향상시키고 조기 동원을 촉진하며 수술 후 물리 치료에 대한 준수를 향상 시키며 삶의 질을 향상 시키며 병원 숙박을 단축 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • HUNGKUANG University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 환자는 사고로 인한 부상으로 입원하고 일방적 인 대퇴골 골절로 진단되었으며 개방 감소 내부 고정 수술, hemiarthroplasty 및 총 고관절 관절 성형술을 받았습니다.
  2. 18 세 이상의 성인.
  3. 의식적이고 만다린 또는 대만 (Min Nan)에서 의사 소통 할 수 있습니다.
  4. 손상되지 않고 사지가 빠지지 않습니다.
  5. 연구 목표 및 절차에 대해 브리핑을 한 후 사전 동의서에 서명 할 의향이 있습니다.

제외 기준 :

  1. 근골격계 종양의 진단.
  2. 뇌 혈관 사고 또는 말초 혈관 신경 병증의 병력.
  3. 간경변, 신부전, 심부전, 암 및 중증 뇌 질환과 같은 주요 의학적 상태.
  4. 영양 결핍 또는 점액 원인으로 인한 부종.
  5. 임신 또는 수유 여성.
  6. 수술 후 환자 제어 진통제를 사용하는 환자.
  7. 심각한 정신 장애 또는 지각 장애.
  8. 혈소판 수는 스크리닝하기 전에 20 x 10^3/ul 미만입니다.
  9. 스크리닝 전에 알부민 3.5g/dL 미만.
  10. 직계 가족 또는 교장 수사관의 부양 가족과 같은 재판 담당자와 밀접한 관련이있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지압
통증, 사지 붓기 및 편안함 향상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 변화
기간: OP의 날 1 일부터 Op Day 2 일 후
통증은 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 측정됩니다. 왼쪽 끝은 0을 나타내는 "통증 없음"으로 표시되고 오른쪽 끝은 100을 나타내는 "가장 심한 통증"으로 표시됩니다.
OP의 날 1 일부터 Op Day 2 일 후
사지 부종의 변화
기간: OP의 날 1 일부터 Op Day 2 일 후
다섯 번째 발가락을 측면 ​​말레 올라에 연결하는 선의 중간 점에서의 발 둘레는 붓기 평가를 위해 센티미터로 측정됩니다. 측정 테이프가 사용됩니다. 측정하는 동안 환자는 앙와위 자세로 배치됩니다.
OP의 날 1 일부터 Op Day 2 일 후
환자의 편안함의 변화
기간: OP의 날 1 일부터 Op Day 2 일 후
편안함을 측정하기위한 SGCQ (Shorted General Comfort Questionnaire). 이 설문지는 28 개 항목으로 구성되며, "강하게 동의하지 않는"것에서 "강하게 동의"에 이르기까지 6 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 1의 점수는 "강하게 동의하지 않는다"는 반면, 6 점은 "강하게 동의"를 나타냅니다. 총 점수는 28에서 148이며, 점수가 높을수록 더 큰 수준의 편안함이 있습니다.
OP의 날 1 일부터 Op Day 2 일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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