Virkningerne af akupressur på smerter, hævelse og komfort hos patienter med lårbensbrud
3. april 2025 opdateret af: Yu-Tzu Chang, Hungkuang University
Smerter er en subjektiv og ubehagelig sensorisk og følelsesmæssig oplevelse forbundet med faktiske eller potentielle vævsskader.
Frakturer er resultatet af en forstyrrelse i kontinuiteten af knoglen, hvor knogler udsættes for trækkraft, vridning eller komprimering, hvilket forårsager skade på de omgivende muskelvæv.
Behandlingen af fordrevne eller komplekse brud kræver typisk intern fikseringskirurgi.
89% af brudspatienter oplever postoperativ smerte og hævelse inden den anden dag efter åben reduktion og intern fikseringskirurgi.
Disse negative fornemmelser kan føre til øget smerte, deformitet i lemmer og neurovaskulære komprimeringsskader.
Hvis postoperativ smerte ikke styres tilstrækkeligt, kan det påvirke sårheling, øge metabolismen og iltforbruget og placere yderligere belastning på hjerte -lungefunktion.
Det er nødvendigt at integrere alternative, ikke-farmakologiske, ikke-invasive smertelindringsforanstaltninger.
Effektivt og sikkert at lindre akut postoperativ smerte kan forbedre komforten, fremme tidlig mobilisering, forbedre overholdelse af postoperativ fysioterapi, forbedre livskvaliteten og forkorte hospitalets ophold.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
140
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan
- HUNGKUANG University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienten blev indlagt på hospitalet på grund af skader fra en ulykke, diagnosticeret med ensidig lårbensbrud og gennemgik åben reduktions intern fikseringskirurgi, hemiarthroplastik og total hoftearthroplastik.
- Voksne i alderen 18 år eller ældre.
- Bevidst og i stand til at kommunikere på mandarin eller taiwanese (Min Nan).
- Intakt og uden manglende underekstrementer.
- Villig til at underskrive den informerede samtykkeformular efter at have været orienteret om undersøgelsesmål og procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af muskuloskeletale tumorer.
- Historie om cerebrovaskulær ulykke eller perifer vaskulær neuropati.
- Store medicinske tilstande såsom cirrhose, nyresvigt, hjertesvigt, kræft og alvorlige hjernesygdomme.
- Ødem forårsaget af ernæringsmæssig mangel eller slimhindeårsager.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Patienter, der bruger patientstyret analgesi efter kirurgi.
- Alvorlige psykiatriske lidelser eller perceptuelle lidelser.
- Blodplade tæller mindre end 20 x 10^3/ul inden screening.
- Albumin mindre end 3,5 g/dl før screening.
- Personer, der er tæt knyttet til forsøgspersonalet, såsom nærmeste familie eller pårørende af den vigtigste efterforsker.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Akupressur
|
Forbedringer i smerter, hævelse i lemmet og komfort
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i smerter
Tidsramme: Post Op Day 1 til Post Op Day 2
|
Smerter måles ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS).
Den venstre ende er mærket som "ingen smerte", der repræsenterer 0, og den højre ende som "den mest alvorlige smerte, der kan tænkes", som repræsenterer 100.
|
Post Op Day 1 til Post Op Day 2
|
|
Ændring i hævelse i lemmet
Tidsramme: Post Op Day 1 til Post Op Day 2
|
Fodomkrets ved midtpunktet på linjen, der forbinder den femte tå til den laterale malleola, måles i centimeter til hævelse af hævelse.
Der bruges et målebånd.
Under målingen er patienten placeret i en liggende holdning.
|
Post Op Day 1 til Post Op Day 2
|
|
Ændringer i patientkomfort
Tidsramme: Post Op Day 1 til Post Op Day 2
|
Kortet generel komfortspørgeskema (SGCQ) til måling af komfort.
Spørgeskemaet består af 28 genstande, der er vurderet på en 6-punkts Likert-skala, der spænder fra "stærkt uenig" til "stærkt enig."
En score på 1 repræsenterer "stærkt uenig", mens en score på 6 repræsenterer "stærkt enig."
Den samlede score varierer fra 28 til 148, med højere score, der indikerer større niveauer af komfort.
|
Post Op Day 1 til Post Op Day 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
18. februar 2026
Studieafslutning (Anslået)
18. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2025
Først opslået (Faktiske)
6. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .