Videolaryngoscopy 동안 초기 직접 후두경을 사용한 병원 전 기관 삽관 기술
2025년 4월 1일 업데이트: Cédric Cibotto, University Hospital, Geneva
Videolaryngoscopy 동안 초기 직접 후두경을 사용한 병원 전 기관 삽관 기술 평가 : 무작위 대조 시뮬레이션 시험
Videolaryngoscopy를 사용한 기관 삽관은 병원 전 환경에서 필요할 수 있으며, 여기서기도 관리는 고유 한 기술 및 물류 문제를 제시합니다.
Videolaryngoscopy를 수행하는 초보자 제공자가 화면을보고 환자의기도의 2 차원 표현 만 얻을 수 있기 때문에 삽관이 어려울 수 있습니다.
기도를 직접 시각화함으로써, 이들 제공자는 환자의 해부학에 대한 더 나은 3D 염려와 정신적 시각화가 향상 될 수 있습니다.
우리는 자유롭게 실현 된 VideoLyngoscopy 서열의 영향을기도의 직접적인 시각화에이어서 비디오 멘지스경 검사 ( "직접 후두 검시-면경 검사 서열"또는 "DL-VL 서열")를 삽관하기 위해 삽관하기 위해 삽관하는 시퀀스와 비교하는 것을 목표로한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Geneva, 스위스, 1205
- Hopitaux Universitaires de Geneve
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 제네바 대학교 병원 (Hôpitaux Universitireates de Genève (HUG))의 응급실 (ED)에서 일하는 1 ~ 6 년간의 대학원 경험을 가진 모든 거주자 의사는 제네바 대학교 의과 대학 (UGFM)에서 공부하는 의과 대학 학생 (5 년)의 의대생 (5 년)을 두 번째로 두 번째로 공부합니다.
- 연구에 참여하기 전에 10 ETI 미만을 수행했습니다.
제외 기준 :
- 6 년 이상의 대학원 경험
- 연구에 참여하기 전에 10 개 이상의 ETI를 수행했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Videolaryngoscopy의 무료 사용
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참가자는 의도 한대로 비디오 넥 곤경을 자유롭게 사용할 수 있습니다.
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실험적: 직접 후두 경찰-면경 과경 시술 서열
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참가자는 이중 삽관 기술 시퀀스를 진행하여 먼저 Epiglottis에 도달 할 때까지 비디오 화면을 보지 않고 초기 직접 후두경을 수행 한 다음 삽관을 위해 간접적 인 lryngoscopy를 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 시간
기간: 주변
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C-MAC 비디오 녹화에 의해 확인 된 보컬 코드를 통한 적절한 기관 튜브 배치에 이르기까지 블레이드 삽입에서 몇 초 만에 시간.
ETI 시도 당 최대 60 초가 허용되었습니다.
ETI 시도의 최대 수는 3으로 제한되었습니다.
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주변
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 삽관 시도만으로 삽관 시간
기간: 주변
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C-MAC 비디오 녹화에 의해 확인 된 보컬 코드를 통한 적절한 기관 튜브 배치에 이르기까지 블레이드 삽입에서 몇 초 만에 시간.
ETI 시도 당 최대 60 초가 허용되었습니다.
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주변
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첫 번째 통과 성공률
기간: 주변
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삽관은 첫 번째 통과 성공률, 백분율입니다.
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주변
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삽관 수 시도
기간: 주변
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ITI 시도는 기관 튜브 배치가 시도되었는지 여부에 관계없이 치과 용 아치에서 후두경 블레이드의 삽입으로 정의되었다.
ETI 시도 당 최대 60 초가 허용되었습니다.
ETI 시도의 최대 수는 3으로 제한되었습니다.
3 회 이상의 시도로 실패한 것으로 간주되었습니다.
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주변
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환기 시간
기간: 주변
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치과 용 아치의 날 삽입에서 흉부 상승으로 확인 된 성공적인 환기까지 몇 초 만에 시간.
ETI 시도 당 최대 60 초가 허용되었습니다.
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주변
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주관적인 평가
기간: 주변
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인식 된 난이도를 포함한 주관적인 평가 (질문 1- 삽관이 쉬운 것을 발견했습니다.
질문 2- 나는 이런 식으로 삽관하는 것이 편안하다고 느꼈다.
질문 3- VL의 사용이 삽관하기에 적합하다고 생각하거나 VL의 시퀀싱 된 사용이 삽관하는 데 도움이되었다고 생각합니다.
질문 4- 미래의 유사한 임상 상황에서, 나는 vL을 동일하게 삽관하기 위해 동일하게 사용하거나 화면을보기 전에 직접 후두경 검사를 수행하면 간접적 인 후두경 검사를하는 것보다 더 빠른 삽관을 허용한다고 생각합니다.
질문 5- 미래의 유사한 임상 상황에서, 나는 vL을 삽관하기 위해 또는 미래의 유사한 임상 상황에서 다른 사용을 할 것이며, 나는 vL의 동일한 사용 (dl -VL)을 삽관 할 것이다.
질문 6- 미래의 유사한 임상 상황에서, 나는 vl과 다른 용도 (vl 만) 삽관을 할 것입니다.),
"완전히 동의"에서 "완전히 동의하지 않는"것에 이르기까지 5 점 리 커트 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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주변
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: PD Dr Laurent Suppan, University Hospital, Geneva
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Req-2023-00073
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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