- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06929858
자폐 스펙트럼 장애가있는 어린이를 돌보는 간호사에 대한인지 행동 전략의 영향
2025년 4월 15일 업데이트: Port Said University
자폐 스펙트럼 장애가있는 어린이를 돌보는 간호사의 자기 효능, 일관성 및 심리적 소유권에 대한인지 행동 전략의 영향
이 연구의 목적은인지 행동 전략의 구조화 된 훈련 프로그램이 개선 될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
자기 효능 : 특정 작업이나 상황에서 성공할 수있는 능력에 대한 믿음.
일관성의 감각 : 이해할 수 있고 관리 가능하며 의미있는 삶에 대한 인식.
심리적 소유권 : 직무 또는 역할에 대한 소유 또는 애착 감각.
이러한 결과는 ASD를 가진 어린이들과 함께 일하는 간호사에게 중요합니다. 그들의 역할에는 독특한 정서적, 전문적인 도전이 포함되기 때문입니다. 이 연구는 엄격한 과학적 접근법을 사용하여 중재의 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
92
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
병원, 클리닉 또는 전문 치료 센터와 같은 환경에서 ASD를 가진 어린이에게 직접 치료를 제공하는 등록 간호사.
포함 기준 :
- ASD를 가진 어린이를 돌보는 경험이 6 개월 이상입니다.
- 현재이 아이들의 직접적인 간병 역할에 고용되어 있습니다.
제외 기준 :
- 인지 행동 요법에 대한 사전 공식 훈련을받은 간호사.
- 간호사는 학습 기간 동안 자신의 위치를 떠날 계획입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: CBS 중재 그룹
중재 연구 Gropu는인지 행동 전략 훈련을받습니다
|
구조화 된 훈련 프로그램은 ASD를 가진 어린이를 돌보는 문제에 맞는인지 행동 전략에 중점을 둡니다. 예제는 다음과 같습니다. 스트레스를 관리하는 기술 (예 : 이완 운동). 부정적인 생각을 다루기위한인지 재구성. 까다로운 작업 환경에서 탄력성을 향상시키는 대처 기술. |
|
간섭 없음: 제어
일반적인 연습으로 계속됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자기 효능
기간: 2 개월
|
도구 : 간호 자기 효능 척도, 총 점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 자기 효능이 높아집니다.
|
2 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일관성
기간: 2 개월
|
도구 : 일관성 척도, 총 점수는 13에서 91이며, 점수가 높을수록 일관성이 더 강합니다.
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCBR-375/2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .