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Efeito de estratégias cognitivas-comportamentais em enfermeiros que cuidam de crianças com transtorno do espectro do autismo

15 de abril de 2025 atualizado por: Port Said University

Efeito das estratégias cognitivas-comportamentais na autoeficácia, senso de coerência e propriedade psicológica entre enfermeiros que cuidam de crianças com transtorno do espectro do autismo

O objetivo deste estudo é determinar se um programa de treinamento estruturado em estratégias cognitivo-comportamentais pode melhorar:

Autoeficácia: a crença na capacidade de ter sucesso em tarefas ou situações específicas.

Sentido de coerência: uma percepção da vida como compreensível, gerenciável e significativa.

Propriedade psicológica: um senso de posse ou apego ao trabalho ou função de alguém.

Esses resultados são críticos para os enfermeiros que trabalham com crianças com TEA, pois seu papel envolve desafios emocionais e profissionais únicos. O estudo usará uma abordagem científica rigorosa para avaliar a eficácia da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

92

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Enfermeiros registrados que prestam atendimento direto a crianças com TEA em ambientes como hospitais, clínicas ou centros de cuidados especializados.

Critérios de inclusão:

  • Pelo menos 6 meses de experiência em cuidar de crianças com TEA.
  • Atualmente empregado em um papel de cuidar direto para essas crianças.

Critérios de exclusão:

  • Enfermeiros com treinamento formal prévio em terapia cognitivo-comportamental.
  • Os enfermeiros que planejam deixar sua posição durante o período do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção da CBS
Estudo intervencionista Gropu recebe o treinamento de estratégias cognitivo-comportamentais

Um programa de treinamento estruturado focado em estratégias cognitivas-comportamentais adaptadas aos desafios de cuidar de crianças com TEA. Exemplos incluem:

Técnicas para gerenciar o estresse (por exemplo, exercícios de relaxamento). Reforma cognitiva para abordar pensamentos negativos. Habilidades de enfrentamento para melhorar a resiliência em um ambiente de trabalho exigente.

Sem intervenção: Controlar
Continua com a prática usual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia
Prazo: 2 meses
Ferramenta: Escala de auto-eficácia de enfermagem, os escores totais variam de 10 a 40, com pontuações mais altas indicando maior autoeficácia.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senso de coerência
Prazo: 2 meses
Ferramenta: Escala de senso de coerência, os escores totais variam de 13 a 91, com pontuações mais altas indicando uma sensação mais forte de coerência.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

5 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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