부모를위한 비폭력 의사 소통
2026년 8월 30일 업데이트: Dr Grace SUN Yuying, Hong Kong Metropolitan University
부모의 정신적 복지 개선을위한 그룹 기반 비폭력 의사 소통 중재의 효과 : 무작위 통제 시험
이 무작위 대조 시험 (RCT)은 부모의 정신 건강 및 NVC 기술 향상, 육아 스트레스, 우울증 및 불안 증상 및 아동 정서적 및 행동 문제를 감소시키는 데있어 대면 비폭력 의사 소통 (NVC) 개입의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.
초등학생을 가진 총 172 명의 부모가 중재 그룹 또는 대기자 명단 관리 그룹에 모집되어 무작위로 배정됩니다. 중재 그룹은 훈련 된 사회 복지사가 제공하는 6 주간 1.5 시간의 대면 NVC 교육 세션을 받게됩니다.
5 ~ 10 명의 사회 복지사는 3 번의 세션을 포함하여 트레인 트레이너 워크숍을 통해 전문 NVC 트레이너가 훈련 받게됩니다. 각 사회 복지사는 (TTT1), (TTT2) 워크샵 및 10 개월 (TTT3) 이전에 평가됩니다.
참가자에 대한 평가는 기준선 (T1), 즉시 개입 후 (T2) 및 3 개월 후속 (T3)에서 수행됩니다. 평가를 완료 한 후 대기자 명단 제어 그룹은 동일한 세션을 받게됩니다. NVC에 대한 참가자의 경험과 인식을 탐구하기 위해 질적 인터뷰가 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
174
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- The Jockey Club Institute of Healthcare of Hong Kong Metropolitan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 1) 초등학생의 자녀를 둔 24-59 세의 부모;
- 2) 경증에서 중증의 우울 증상 (PHQ) -9) (Kroenke et al., 2001) 및/또는 경증에서 중증 불안 증상 (일반 불안 장애 (GAD) -7)의 경증에서 가벼운 내지 심각한 불안 증상 (Spitzer et al., 2006); 그리고
- 3) 광둥어를 이해할 수있는 홍콩 거주자.
제외 기준 :
- 1) 정신과 치료 하에서 심리 치료 그룹은 채용 사회 복지사의 판단에 기초하여 불안정한 사례로 분류됩니다.
- 2) 기타 관련 육아 프로그램에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: NVC 개입 수신
중재 그룹의 참가자는 훈련 된 사회 복지사가 제공하는 6 주간 1.5 시간의 대면 NVC 교육 세션을 받게됩니다.
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개입은 6 번의 세션을 포함하여 트레인 트레이너 워크숍을 통해 전문 NVC 트레이너가 훈련받는 사회 복지사들이 수행 할 것입니다.
중재에는 NVC의 4 가지 기본 원칙에 대한 소개, 평가와의 관찰 구별, 감정 식별 및 표현, 감정과 요구에 대한 책임을지고, 긍정적 인 행동 언어를 사용하여 요청을하는 것이 포함됩니다.
각 세션에는 이전 세션의 검토, 워밍업 게임 및 개념 학습을 통합하기위한 운동이 있습니다.
중재 세션에는 부모의 NVC 실습 경험에 대한 그룹 토론 및 브리핑 세션도 포함됩니다.
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간섭 없음: Wailist Control 그룹
대기자 명단 제어 그룹은 모든 평가가 두 그룹에 의해 수행되기 전에 어떤 교육도받지 않습니다.
Wailist Control Group은 모든 평가 후 NVC 교육 세션을 받게됩니다.
전체 학습 기간 동안이 참가자는 관련이든 관계없이 정신 건강 요구와 관련이 있든 일반적인 의료 서비스에 액세스 할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안녕
기간: T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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SWEMWS (Short Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale)는 비 임상 인구에서 정신 건강을 평가하기위한 7 개 항목 척도입니다.
5 점 리 커트 척도 (1 = 시간이 없음, 5 = 항상)를 사용하면 총 점수는 7 개 항목을 모두 합산하여 계산됩니다.
중국어 버전은 조사자의 이전 연구에서 유효성과 신뢰성이 우수했습니다.
선천적 신뢰성은 0.85이고 테스트-평가 신뢰도는 0.70이었다.
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T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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NVC 기술
기간: T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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NVC 기술의 척도는 NVC 기술의 네 가지 원칙을 나타내는 16 개 항목 척도를 기반으로 개발되었습니다.
각 항목은 0 = ~ 5 = 항상 5 점 척도로 평가됩니다.
평균 점수는 계산되며 점수가 높을수록 NVC 기술이 향상됩니다.
Cronbach의 알파는 조사관의 파일럿 연구에서 0.82였습니다.
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T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상
기간: T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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환자 건강 설문지 (PHQ) -9는 지난 2 주 동안 우울 증상을 측정하는 데 일반적으로 사용되는 9 개 항목 도구입니다.
각 항목은 0 = 전혀 3 = 거의 매일 4 점 척도로 평가됩니다.
중국어 버전은 유효성과 신뢰성이 우수했습니다 (Cronbach 's Alphas : 0.82-0.92).
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T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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불안
기간: T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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일반화 된 불안 장애 (GAD) -7 척도는 지난 2 주 동안 일반 불안 장애를 평가하는 7 개 항목기구입니다.
7 가지 증상의 반응 옵션은 PHQ-9와 동일합니다.
중국어 버전은 유효성과 신뢰성이 우수했습니다 (Cronbach 's Alphas : 0.89-0.95).
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T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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육아 스트레스
기간: T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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부모 스트레스 척도 (PSS)는 부모의 육아 역할에 대한 감정을 평가하는 18 개 항목 설문지입니다.
PSS의 16 개 항목 버전은 Leung et al. 홍콩 부모에게.
응답은 5 점 척도로 제공됩니다.
중국어 버전은 좋은 내부 일관성을 보여 주었다 (Cronbach 's Alpha : 0.86).
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T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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어린이 정서적, 행동 적 문제
기간: T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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강점과 어려움 설문지 (SDQ)는 어린이와 청소년을위한 25 개 항목 정서적 및 행동 심사 설문지입니다.
4-17 세의 부모를위한 버전이 사용됩니다.
각 항목은 3 점 척도로 평가됩니다 ( 'True', 'Donity True', 'Somish True').
중국 학부모 버전은 유효성과 신뢰성이 우수했습니다 (Cronbach 's Alpha : 0.81).
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T1 : 기준선; T2 : 즉각적인 개입 후; T3 : T2 이후 3 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트레인-트레이너 결과
기간: T1 : 워크숍 전 기준선; T2 : 워크숍 직후; T3 : 기준 10 개월 후.
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NVC에 대한 사회 복지사의 이해는 TTT1-TTT3에서 평가 될 것입니다.
워크샵에 대한 전반적인 만족은 TTT2 동안 평가됩니다.
항목은 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다 (0 = 5 = 강하게 동의하지 않음).
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T1 : 워크숍 전 기준선; T2 : 워크숍 직후; T3 : 기준 10 개월 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Grace Yuying Sun, Hong Kong Metropolitan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인 정보 보호 문제와 참가자 동의 제한으로 인해 개별 참가자 데이터 (IPD)를 공유하지 않습니다.
데이터가 비 식별되었지만 재 식별의 위험이 남아 있으며 참가자는 공개 데이터 공유에 대해 명시 적으로 동의하지 않았습니다.
투명성을 보장하기 위해 출판물 및 프레젠테이션을 통해 총 결과가 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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