마약 수술의 필요성을 줄이기 위해 탈장 수술 중 사전 -OP/인트라 -OP에 대한 음악 요법 평가
2026년 2월 12일 업데이트: TriHealth Inc.
이 연구의 목적은 가청 산만, 음악의 형태, 전 및 허가 수리 수술 중에 수술 후 통증이 감소하는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
문헌에 대한 철저한 검토를 수행 한 후, 환자가 수술 전과 수술 중에 선택한 음악 장르를 듣는 것이 수술 후 통증에 영향을 미치는지 여부를 조사한 연구는 발견되지 않았습니다. 음악은 환자를 이완시키는 방법이며 잠재적으로 통증을 줄일 수 있으며 이는 수술 전 서비스의 목표입니다. 현재의 연구는 격차를 메우고 탈장 수리를받는 외과 환자의 통증에 대한 음악의 영향을 조사하려고합니다.
이 연구는 무작위, 이중 맹검 제어 설계를 4 개의 팔로 사용합니다.
- 팔 1 : 환자는 수술 전만 수술하기 전에 음악을 듣습니다.
- 팔 2 : 환자는 수술 전과 수술 중에 음악을 듣습니다.
- 팔 3 : 환자는 수술 중에 만 음악을 듣습니다.
- 팔 4 : 방문 중에 환자는 음악을 듣지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
308
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45242
- Bethesda Surgery Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- Bethesda Surgery Center에서 수술을받습니다
제외 기준 :
- 영어를 말하지 않습니다
- 연구 연구 참여에 동의 할 수 없습니다
- 헤르니아 수리가 1 개 이상 있어야합니다
- 임신한
- 청각 장애인
- 보청기를 착용합니다
- 현재 약물 사용 장애에 대한 약물 보조 치료 (예 : Suboxone 또는 Methadone)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Preop 만
환자는 수술 전 지역에서만 수술 전에 음악을 듣습니다.
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참가자의 선택된 장르의 음악은 할당 된 팔에 따라 헤드폰을 통해 재생됩니다.
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실험적: Preop 및 Intraop
환자는 수술 전과 수술 중에 음악을 듣습니다.
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참가자의 선택된 장르의 음악은 할당 된 팔에 따라 헤드폰을 통해 재생됩니다.
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실험적: 인트라프 전용
환자는 수술 중에 만 음악을 듣습니다
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참가자의 선택된 장르의 음악은 할당 된 팔에 따라 헤드폰을 통해 재생됩니다.
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간섭 없음: 음악이 없습니다
환자는 방문하는 동안 음악을 듣지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가장 높은 통증 점수 가보고되었습니다
기간: 입원부터 PACU에서 퇴원까지, 최대 8 시간
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PACU (Post Anesthesia Care Unit)에서보고 된 최고 통증 점수; 통증은 0-10 척도로 측정됩니다.
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입원부터 PACU에서 퇴원까지, 최대 8 시간
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총 마약 투여
기간: 입원부터 PACU에서 퇴원까지, 최대 8 시간
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PACU에서 관리되는 마약의 총 모르핀 밀리그램 등가 (MME)
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입원부터 PACU에서 퇴원까지, 최대 8 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 8일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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