피부 카로티노이드 농도에 대한 Lutein, Zeaxanthin 및 Meso-Zeaxanthin 보충의 효과 : 6 개월, 위약 대조 교차 연구 연구
2026년 8월 28일 업데이트: Insight Eyecare Specialties, Inc. dba Vision Source Eyecare,
12 주에 걸쳐 피부 카로티노이드 점수를 비교하여 위약 또는 macuhealth로 무작위 배정 된 12 주 동안이를 12 주 교차 평가와 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ryan Powell, OD
- 전화번호: 8165319100
- 이메일: drpowell@vseyecare.com
연구 연락처 백업
- 이름: Crystal Remington, OD
- 전화번호: 8165319100
- 이메일: drremington@vseyecare.com
연구 장소
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, 미국, 64111
- 모병
- Vision Source
-
연락하다:
- Crystal Remington Remington, OD
- 전화번호: 816-531-9100
- 이메일: drremington@vseyecare.com
-
연락하다:
- Ryan Powell Powell, OD
- 전화번호: 8164764017
- 이메일: drpowell@vseyecare.com
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 성인 환자는 18-50 세의 성관계와 인종.
- 프로토콜 지침을 기꺼이 준수합니다.
- 읽기 (또는 읽은), 이해하고, 사전 동의에 서명했습니다.
제외 기준 :
- 현재 흡연자
- 임신, 임신 또는 모유 수유 계획
- 당뇨병, 암, 심장 질환 등을 포함한 비 지배 질환 상태의 병력 (이전 프로토콜에서는이를 확인해야합니다) BMI는 30 개 이상입니다.
- 현재 MacuHealth 또는 유사한 보충제 또는 이전 사용을 취합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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루테인, 제아잔틴 및 메소-Zeaxanthin 보충
다른 이름들:
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활성 비교기: Macuhealth 보충
루테인, 제아잔틴 및 메소-Zeaxanthin 보충
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루테인, 제아잔틴 및 메소-Zeaxanthin 보충
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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카로티노이드 농도
기간: 6 개월
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보충 대 위약 노출 기간에 대한 피부 카로티노이드 농도의 변화.
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6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 29일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VSE001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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