Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luteiini-, zeaksantiini- ja meso-zeaksantiinilisäaineiden vaikutus ihon karotenoidipitoisuuteen: kuuden kuukauden, lumelääkekontrolloidun ristintutkimus

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Insight Eyecare Specialties, Inc. dba Vision Source Eyecare,
Ihon karotenoidipisteiden vertaamiseksi 12 viikon aikana yksilöistä satunnaistettu lumelääkkeeseen tai macuhealthiin ja vertaamalla sitä 12 viikon ristin arviointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Rekrytointi
        • Vision Source
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-50-vuotiaat aikuiset potilaat kaikista sukupuolista ja kaikista roduista.
  • Halukas noudattamaan protokollaohjeita.
  • On lukenut (tai on lukenut), ymmärtänyt ja allekirjoittanut tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tupakoitsija
  • Raskaana, suunnitelma tulla raskaaksi tai imettää
  • Kaikkien hallitsemattomien sairaustilojen historia, mukaan lukien diabetes, syöpä, sydänsairaudet jne. (Meidän on vahvistettava tämä aikaisempien protokollien kanssa) BMI yli 30
  • Tällä hetkellä macuhealth tai vastaavat lisäravinteet tai aiemmat käytöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Muut: Luteiini-, zeaksantiini- ja meso-zeaxanthin-täydentäminen
Luteiini-, zeaksantiini- ja meso-zeaxanthin-täydentäminen
Muut nimet:
  • Macuhealth
Active Comparator: Macuhealth -täydennys
Luteiini-, zeaksantiini- ja meso-zeaxanthin-täydentäminen
Muut: Luteiini-, zeaksantiini- ja meso-zeaxanthin-täydentäminen
Luteiini-, zeaksantiini- ja meso-zeaxanthin-täydentäminen
Muut nimet:
  • Macuhealth

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Karotenoidipitoisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ihon karotenoidipitoisuuden muutos täydentämisen yli verrattuna lumelääkettämisen kestoihin.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Insight Eyecare Specialties, Inc. dba Vision Source Eyecare,

Yhteistyökumppanit

MacuHealth

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 29. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 29. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VSE001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa