Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji luteiny, zeaksantyny i mezo-seaksantyny na stężenie karotenoidów skóry: sześciomiesięczne, kontrolowane placebo badanie crossover

28 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Insight Eyecare Specialties, Inc. dba Vision Source Eyecare,
Aby porównać wyniki karotenoidów skóry w ciągu 12 tygodni osób losowych do placebo lub macuHealth i porównując to z 12 -tygodniową oceną crossover.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci w wieku 18–50 lat każdej płci i rasy.
  • Gotowe zastosować się do instrukcji protokołu.
  • Przeczytał (lub przeczytał), zrozumiał i podpisał świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecny palacz
  • W ciąży, planuj zajść w ciążę lub karmić piersią
  • Historia wszelkich niekontrolowanych stanów chorobowych, w tym cukrzycy, raka, chorób serca itp. (Musimy to potwierdzić z poprzednimi protokołami) BMI większe niż 30
  • Obecnie przyjmujący MacuHealth lub podobne suplementy lub wcześniejsze użytkowanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Inny: Suplementacja luteiny, zeaksantyny i mezo-seaksantyny
Suplementacja luteiny, zeaksantyny i mezo-seaksantyny
Inne nazwy:
  • Macuhealth
Aktywny komparator: Suplementacja MacuHealth
Suplementacja luteiny, zeaksantyny i mezo-seaksantyny
Inny: Suplementacja luteiny, zeaksantyny i mezo-seaksantyny
Suplementacja luteiny, zeaksantyny i mezo-seaksantyny
Inne nazwy:
  • Macuhealth

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie karotenoidów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmiana stężenia karotenoidów skóry nad suplementacją a czasem ekspozycji placebo.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Insight Eyecare Specialties, Inc. dba Vision Source Eyecare,

Współpracownicy

MacuHealth

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VSE001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj