Elastofibroma Dorsi : 단일 중심 후 향적 연구에서 위험 요인 및 외과 적 결과 분석
2025년 9월 7일 업데이트: Caner İşevi, MD, Ondokuz Mayıs University
서브 캡슐 영역의 조용한 병변 : 단일 중심 연구에서 엘라스토피 브로마 DORSI의 위험 인자 및 수술 후 결과 분석
이 연구는 일반적으로 흉벽의 서브 캡슐 영역에 위치한 드문 양성 종양 인 엘라스토피브로마 Dorsi에 대한 외과 적 치료를받은 환자를 후 향적으로 평가하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 인구 통계 학적 및 임상 특징, 위험 요소, 진단 영상 방법, 수술 후 합병증 및 재발률을 분석합니다.
합병증과 재발의 잠재적 예측 변수를 식별함으로써,이 연구는이 조용하고 종종 부수적 인 병변의 이해와 관리에 기여하기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
130
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 개체수는 엘라스토피 브로마 도르시로 진단 된 성인 환자 (18 세 이상)로 구성되어 2010 년에서 2025 년 사이에 단일 고등 치료 센터에서 외과 적 절제술을 받았습니다.
포함 된 모든 환자는 조직 병리학 적으로 확인 된 진단을 받았으며 병원 기록에서 이용 가능한 수술 후 후속 조치가 적어도 1 개월이 걸렸다.
설명
포함 기준 :
- 엘라 스피 브로마 DESI에 대한 외과 적 치료를받은 환자
- 진단의 조직 병리학 적 확인
- 수술 후 최소 1 개월 후에 이용 가능
- 18 세 이상
- 병원 아카이브에서 접근 가능한 의료 및 영상 기록
- 환자 기록에서 이용할 수있는 사전 동의서 (해당되는 경우)
제외 기준 :
- 엘라 스피 브로마 DESI로 진단되었지만 외과 적으로 치료되지 않은 환자
- 조직 병리학 적 확인이없는 경우
- 불완전하거나 불충분 한 의료 및 방사선 기록
- 수술 후 후속 기간 1 개월 미만
- 18 세 미만의 환자
- 문서화 된 사전 동의 부재 (해당되는 경우)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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외과 적으로 치료받은 엘라스토피 브로마 도르시 환자
이 코호트에는 2010 년에서 2025 년 사이에 외과 적 절제술을받은 엘라스피아 섬유로 진단 된 환자가 포함됩니다.
환자는 인구 통계 학적 특성, 임상 특징, 진단 방법, 외과 적 소견, 수술 후 합병증 및 추적 관찰 중 재발에 대해 후 향적으로 평가되었습니다.
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엘라 스피 브로마 DESI로 진단되고 외과 적으로 치료 된 환자의 보관 된 의료, 외과 및 방사선 기록의 검토.
연구의 일부로 적극적인 개입은 투여되지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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후 향적 데이터 수집 양식 완료
기간: 데이터 수집이 시작된 후 3 개월 이내에
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인구 통계 학적 특징, 임상 프리젠 테이션, 영상 양식, 외과 적 결과, 수술 후 합병증 및 재발을 포함하여 외과 적 치료를받은 엘라스토피 브로마 도르시 진단을받은 환자의 의료 기록에서 데이터 수집을 완료했습니다.
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데이터 수집이 시작된 후 3 개월 이내에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B.30.2.ODM.0.20.08/280
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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