이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

피부 건강에 대한 LED 페이스 마스크 및 흉부 마스크의 효과

2025년 9월 22일 업데이트: Freedom Laser, Inc.
이 12 주 단일 그룹 가상 연구는 성인 여성의 피부 건강에 대한 Irestore Illumina LED 페이스 마스크 및 흉부 마스크의 영향을 평가합니다. 참가자는 10 분 동안 매일 장치를 사용하고 예정된 설문 조사 및 사진을 완료하여 피부과 전문의 평가 및 참가자 인식을 통해 피부 외관 개선을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89118
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 여성
  • 25-55 세.
  • 연구 프로토콜을 기꺼이 따르고 자합니다.
  • 다음 중 적어도 두 가지에 대한 자체보고 된 문제 : 미세한 선, 주름, 과잉 식량, 어두운 반점, 탄성 감소
  • 다음 중 하나 이상에 대한 자체보고 문제 : 목과 가슴의 크레피 피부, 목과 가슴의 태양 손상
  • 연구 기간 동안 피부 건강을 대상으로하는 신제품, 처방약 또는 보충제 도입을 피하려고합니다.
  • 피부 건강 및 외관을 대상으로 한 구강 보충제 또는 약초 ​​요법을 복용하는 경우 연구를 시작하기 전에 최소 3 개월 동안 일관되게 복용하고 있습니다.
  • 연구 기간 동안 피부 건강 및 외관을 대상으로 한 구강 보충제 또는 약초 ​​요법의 일상을 기꺼이 유지하려고합니다.
  • 연구 시작 날짜 전 최소 한 달 동안 동일한 스킨 케어 루틴을 사용하고 있습니다.
  • 연구 전반에 걸쳐 동일한 스킨 케어 루틴과 제품을 기꺼이 유지하려고합니다.
  • 연구 기간 동안 직사광선 노출을 피하려는 기꺼이
  • 햇볕에 있어야한다면 선 스크린을 기꺼이 입을 기꺼이

제외 기준 :

  • 피부에 매우 만족하는 사람.
  • 종양학 (암) 또는 정신 장애와 같은 만성 건강 상태가있는 사람.
  • 연구 기간 동안 보톡스, 피부 필러, 화학 껍질 등을 포함하여 얼굴 치료를받을 계획이거나 지난 3 개월 동안 이러한 치료법을 경험했습니다.
  • 작년에 활발한 플레어 또는 탈주를 한 얼굴 및/또는 목에 영향을 미치는 피부 상태로 진단 된 사람. 여기에는 여드름, 습진, 건선, 로즈 사아, 지루성 피부염, 비틸 리고, 두드러기 (두드러기), 사마귀, 아토피 성 피부염, 멜라 스마 및 접촉 성 피부염이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
  • 현재 피부 상태에 영향을 줄 수있는 처방약을 사용하고 있습니다.
  • 프레드니손, 메틸 프레드니솔론과 같은 코르티코 스테로이드
  • Olanzapine (Zyprexa), Risperidone (Risperdal), Quetiapine (Seroquel)과 같은 항 정신병 약
  • SSRIS 및 SNRIS와 같은 플루옥세틴 ​​(Prozac), Sertraline (Zoloft), Venlafaxine (Effexor)
  • 페니토인 (Dilantin), lamotrigine (lamictal) 및 Carbamazepine (Tegretol)과 같은 항 경련제
  • Lisinopril (Zestril), Amlodipine (Norvasc) 및 Propranolol (Inderal)과 같은 항해도
  • 타파 졸 (메트티마졸), 프로필-티라실 (프로필 티오 우라실)과 같은 항 마적 약물
  • 피부암의 병력이나 얼굴에 전 암성 피부 병변이있는 사람.
  • 에피 펜을 사용해야하는 심각한 알레르기 반응이있는 사람은 누구나.
  • 스킨 케어 제품에서 일반적으로 발견되는 성분에 대한 알레르기가있는 사람은 누구나.
  • 임신, 모유 수유 또는 임신을 시도하는 사람
  • 학습 프로토콜에 전념 할 수없는 사람.
  • 약물 남용의 병력이있는 사람.
  • 연구 전 3 주 동안 침습적 의료 절차를 거친 사람이거나 연구 기간 동안 계획된 절차를 가진 사람.
  • 알루미늄 또는 플라스틱에 대한 알레르기 반응이 알려진 사람.
  • 감광성 장애로 고통받는 사람 (빛에 대한 감작).
  • 통제되지 않은 여드름이있는 사람.
  • 처방약, 처방전없이 구입할 수있는 보충제 또는 약초 ​​보충제를 정기적으로 복용하는 사람 (주당 3 일 이상)은 다음과 같은 것을 포함하여 감광성을 유발할 수 있습니다.
  • 테트라 사이클린 (예를 들어, 독시사이클린, 테트라 사이클린) 또는 설폰 아미드 (예 : 바트림), 플루오로 퀴놀론 (예 : 시프로플록사신, 레보 플록 사신)과 같은 항생제
  • Griseofulvin 또는 Vfend와 같은 항진균제 (Voriconazole)
  • -티아 자이드로 끝나는 약물과 같은 이뇨제
  • Ibuprofen 및 Aleve (Naproxen)와 같은 NSAID
  • 레티노이드 또는 비타민 A (예를 들어, Accutane (Isotretinoin), (Retin-A) 트레티노인
  • 항우울제 (예 : SSRIS, Elavil (Amitriptyline), Tofranil (Imipramine)
  • Phenergan과 같은 항히스타민 제 (Promethazine)
  • 항 말라리아 약물
  • Lipitor와 같은 스타틴 (아토르바스타틴), Zocor (Simvastatin)
  • Pacerone (amiodarone)과 같은 항 부정맥
  • 세인트 존스 워트
  • 가벼운 유발 두통이나 편두통으로 고통받는 사람.
  • 발작이나 간질의 병력이있는 사람은 빛에 의해 유발됩니다.
  • 제세 동기, 신경 자극기, 맥박 조정기 또는 ECG 모니터와 같은 전자식 임플란트 장치가있는 사람.
  • 경동맥 병력, 뇌졸중 또는 일시적인 허혈성 공격 (TIA), 경동맥 협착증, 불안정한 혈압, 쉬운 기절, 갑상선 질환 또는 목 부위에서 수술 절차를 받으려는 개인의 알려진 사람.
  • 지난 달에 호르몬 피임법을 중단 한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Irestore Illumina LED 장치 그룹
모든 참가자는 매일 밤 10 분 동안 Irestore LED 페이스 마스크 및 목 및 가슴 마스크를 사용합니다. 페이스 마스크의 경우 모드 1이 사용됩니다.
재택 사용을 위해 설계된 한 쌍의 광 방출 다이오드 (LED) 치료 장치. 안면 및 목/흉부 마스크는 임베디드 LED를 통해 저수준의 적색광 요법을 제공하여 피부 노화의 가시 징후를 향상시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부과 전문의 평가에 따라 전반적인 피부 건강이 개선된 것으로 보고된 참가자의 비율
기간: 기준선, 12주차
참가자는 표준화된 등급 시스템을 사용하여 피부과 전문의가 검토한 사진을 제출하여 전반적인 피부 건강의 눈에 띄는 변화를 평가합니다.
기준선, 12주차
피부과 전문의 등급 평가에서 잔주름과 주름이 개선된 것으로 보고된 참가자의 비율
기간: 기준선, 12주차
참가자는 표준화된 등급 시스템을 사용하여 피부과 전문의가 검토한 사진을 제출하여 잔주름과 주름의 눈에 보이는 변화를 평가합니다.
기준선, 12주차
피부과 전문의 평가에 따라 피부 색소침착이 개선된 것으로 보고된 참가자의 비율
기간: 기준선, 12주차
참가자는 피부 색소 침착의 눈에 보이는 변화를 평가하기 위해 표준화된 등급 시스템을 사용하여 피부과 전문의가 검토한 사진을 제출합니다.
기준선, 12주차
피부과 전문의 평가에 따라 피부 홍조가 개선된 것으로 보고된 참가자의 비율
기간: 기준선, 12주차.
참가자는 표준화된 등급 시스템을 사용하여 피부과 의사가 사진을 검토하여 피부 발적의 눈에 띄는 변화를 평가하게 됩니다.
기준선, 12주차.
피부과 의사 등급 평가에 따라 노화 징후가 개선된 것으로 보고된 참가자의 비율.
기간: 기준선, 12주차
참가자는 표준화된 등급 시스템을 사용하여 피부과 의사가 사진을 검토하여 노화 징후의 눈에 띄는 변화를 평가하게 됩니다.
기준선, 12주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 피부 수분 공급의 자체 보고 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 전반적인 피부 수분 공급에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 건조함(=1), 약간 건조함(=2), 건조하지도 수분 공급되지도 않음(=3), 개선 여지가 있는 수분 공급(=4), 최적의 수분 공급(=5)을 포함하여 피부 수분 공급에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
피부 탄력 개선에 대한 자가 보고
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 참가자가 보고한 피부 통통 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 5점 리커트 척도로 통통함을 평가했습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
자가 보고된 피부톤 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 참가자가 보고한 피부톤 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 피부 톤에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
자가 보고된 피부결 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 피부 질감에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 5점 Likert 척도의 피부 질감으로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
얼굴 피부 윤기 개선에 대한 자체 보고
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 얼굴 피부 광채에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 얼굴 피부 광채에 대한 5점 Likert 척도로 점수를 매겼습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
얼굴 피부 건강의 자가 보고 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 얼굴 피부 건강에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 얼굴 피부 건강에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
얼굴 피부 외관의 자체 보고 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 참가자가 보고한 얼굴 피부 모양 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 얼굴 피부 모양에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
피부톤 균일성 자체 보고 개선.
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 피부 톤 균일성에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 피부 톤 균일성에 대한 5점 리커트 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
얼굴 피부 선명도의 자체 보고 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 얼굴 피부 투명도에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 매우 나쁨(=1), 나쁨(=2), 좋지도 나쁘지도 않음(=3), 좋음(=4), 매우 좋음(=5)을 포함하여 얼굴 피부 투명도에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
자가 보고된 피부 탄력 및 탄력 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 피부 리프팅 및 탄력에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 전혀 없음(=1), 약간(=2), 다소(=3), 매우 많음(=4) 및 극도로(=5)를 포함하여 피부 리프팅 및 탄력에 대한 5점 리커트 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 높을수록 개선 정도가 크다는 것을 의미합니다. 긍정적으로 평가되는 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
피부 홍조의 심각도가 스스로 개선되었다고 보고됨
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 피부 발적의 심각도에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 피부 홍조 심각도에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
목과 가슴의 '크레피' 피부 심각도가 자체 보고된 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 목과 가슴의 '미끄러운' 피부 중증도에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 피부 심각도에 대한 5점 Likert 등급으로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
목과 가슴 피부의 검은 반점 심각도가 개선됐다고 자체 보고
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 목과 가슴 피부의 검은 반점 심각도에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 어두운 반점 심각도에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
목과 가슴 피부의 잔주름과 주름이 눈에 띄게 개선되었다고 자가 보고했습니다.
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 목과 가슴 피부의 잔주름과 주름 가시성에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 잔주름 및 주름 가시성에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
목 처짐 정도가 스스로 개선되었다고 보고됨
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 목 처짐의 심각도에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 처짐 심각도에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
과색소침착 심각도의 자체 보고 개선
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 과다색소침착의 중증도에 대해 참가자가 보고한 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 색소침착의 5점 리커트 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
얼굴 흉터 또는 잡티의 가시성이 개선되었다고 자체 보고됨
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 얼굴 흉터 또는 잡티의 가시성에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 흉터 또는 흠집 가시성의 5점 리커트 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
잔주름과 주름이 눈에 띄게 개선되었다고 자가 보고한 결과입니다.
기간: 기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차
이 결과는 연구별 설문지를 사용하여 기준선부터 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차까지 잔주름과 주름의 가시성에 대한 참가자 보고 점수의 변화를 측정합니다. 각 매개변수는 눈에 띄지 않음(=1), 거의 눈에 띄지 않음(=2), 보통(=3), 주의가 산만함(=4) 및 심각함(=5)을 포함하여 잔주름 및 주름 가시성에 대한 5점 Likert 척도로 점수가 매겨졌습니다. 점수가 낮을수록 개선 정도가 크다는 의미입니다. 마이너스 가중치 항목입니다.
기준선, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20679 (University of Waterloo Ethics)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다