Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af en LED -ansigtsmaske og nakke- og brystmaske på hudens sundhed

22. september 2025 opdateret af: Freedom Laser, Inc.
Denne 12-ugers virtuelle gruppe med en gruppe evaluerer virkningerne af Irestore Illumina LED ansigtsmaske og nakke- og brystmaske på hudsundhed hos voksne kvinder. Deltagerne vil bruge enhederne dagligt i 10 minutter og komplette planlagte undersøgelser og fotografier til at vurdere forbedringer i hududseende via både hudlægevurdering og deltageropfattelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89118
        • Citruslabs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinde
  • I alderen 25-55 år.
  • Villig til at følge undersøgelsesprotokollerne.
  • Selvrapporterede problemer med mindst to af følgende: fine linjer, rynker, hyperpigmentering, mørke pletter, reduceret elasticitet
  • Selvrapporterer bekymringer med mindst et af følgende: Crepey Skin på nakken og brystet, solskade på nakke og bryst
  • Villig til at undgå at introducere nye produkter, receptpligtige medicin eller kosttilskud, der er målrettet mod hudens sundhed i undersøgelsesperioden.
  • Hvis det at tage mundtlige kosttilskud eller urtemedicin, der er målrettet mod hudsundhed og udseende, har det konsekvent taget disse i mindst 3 måneder før studiet startede.
  • Er villig til at opretholde rutinen for ethvert mundtlige kosttilskud eller urtemedicin, der er målrettet mod hudsundhed og udseende i undersøgelsens varighed.
  • Har brugt den samme hudplejerutine i mindst en måned før undersøgelsesdatoen.
  • Villig til at opretholde den samme hudpleje -rutine og produkter gennem hele undersøgelsen.
  • Villig til at undgå direkte soleksponering under undersøgelsesvarigheden
  • Villig til at bære solcreme, hvis det skal være i solen

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver, der er yderst tilfreds med deres hud.
  • Enhver, der har nogen kroniske sundhedsmæssige tilstande, såsom onkologiske (kræft) eller psykiatriske lidelser.
  • Enhver, der planlægger at gennemgå ansigtsbehandlinger i undersøgelsesperioden, herunder Botox, dermal fyldstof, kemiske skræl osv. Eller har oplevet nogen af ​​disse behandlinger i de sidste 3 måneder.
  • Enhver, der er diagnosticeret med en hudtilstand, der påvirker ansigtet og/eller nakken, der har haft en aktiv opblussen eller breakout inden for det sidste år. Dette inkluderer, men er ikke begrænset til acne, eksem, psoriasis, rosacea, seborrheisk dermatitis, vitiligo, urticaria (elveblest), vorter, atopisk dermatitis, melasma og kontaktdermatitis.
  • Brug i øjeblikket receptpligtig medicin, der kan påvirke hudtilstanden, herunder men ikke begrænset til følgende:
  • Kortikosteroider som prednison, methylprednisolon
  • Antipsykotika som Olanzapine (Zyprexa), Risperidon (Risperdal), Quetiapine (Seroquel)
  • SSRI'er og SNRI'er som Fluoxetine (Prozac), Sertraline (Zoloft), Venlafaxine (Effexor)
  • Anticonvulsiva som Phenytoin (Dilantin), Lamotrigin (Lamictal) og Carbamazepin (Tegretol)
  • Antihypertensiva som Lisinopril (Zestril), amlodipin (Norvasc) og propranolol (inderal)
  • Antithyroid-medicin som tapazol (methimazol), propyl-tyracil (propylthiouracil)
  • Enhver med en historie med hudkræft eller præcancerøse hudlæsioner i ansigtet.
  • Enhver, der har kendte alvorlige allergiske reaktioner, der kræver brug af en epi-pen.
  • Enhver, der har kendte allergier over for ingredienser, der ofte findes i hudplejeprodukter.
  • Enhver, der er gravid, ammer eller prøver at blive gravid
  • Enhver, der ikke kan/ikke vil forpligte sig til undersøgelsesprotokollen.
  • Enhver med en historie med stofmisbrug.
  • Enhver, der har gennemgået en invasiv medicinsk procedure i de tre uger før undersøgelsen eller har planlagt en procedure under undersøgelsesvarigheden.
  • Enhver med en kendt allergisk reaktion på aluminium eller plast.
  • Enhver, der lider af enhver lysfølsom lidelse (sensibilisering over for lys).
  • Enhver med ukontrolleret acne.
  • Enhver, der tager nogen receptpligtig medicin, over-the-counter-kosttilskud eller urttilskud regelmæssigt (tre eller flere dage om ugen), der kan forårsage fotosensitivitet, herunder men ikke begrænset til følgende:
  • Antibiotika som tetracycliner (f.eks. Doxycyclin, tetracyclin) eller sulfonamider (f.eks. Bactrim), fluoroquinoloner (f.eks. Ciprofloxacin, levofloxacin)
  • Antifungals som griseofulvin eller vfend (voriconazol)
  • Diuretika som stoffer, der slutter på -thiazider
  • NSAIDS som Ibuprofen og Aleve (Naproxen)
  • Retinoider eller vitamin A (f.eks. Accutane (isotretinoin), (retin-a) tretinoin
  • Antidepressiva (f.eks. SSRI'er, elavil (amitriptylin), tofranil (imipramin)
  • Antihistaminer som Phenergan (Promethazine)
  • Antimalarial medicin
  • Statiner som Lipitor (Atorvastatin), Zocor (Simvastatin)
  • Antiarytmik som Pacerone (Amiodarone)
  • St. John's Wort
  • Enhver, der lider af lysinduceret hovedpine eller migræne.
  • Enhver med en medicinsk historie med anfald eller epilepsi udløst af lys.
  • Enhver med en elektronisk implanteret enhed, såsom en defibrillator, neurostimulator, pacemaker eller EKG -skærm.
  • Enhver med en kendt historie med carotis arteriesygdom, slagtilfælde eller kortvarigt iskæmisk angreb (TIA), carotisstenose, ustabilt blodtryk, let besvimelse, skjoldbruskkirtelsygdom eller individer, der er ved at gennemgå kirurgiske procedurer i halsområdet.
  • Enhver, der er stoppet hormonel fødselskontrol i den sidste måned.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Irestore Illumina LED -enhedsgruppe
Alle deltagere bruger den irestore LED -ansigtsmaske og nakke- og brystmaske dagligt i 10 minutter hver nat. For ansigtsmasken vil tilstand 1 blive brugt.
Et par lysemitterende diode (LED) terapi-enheder designet til hjemmebrug. Ansigts- og nakken/brystmasker leverer rødt lysbehandling på lavt niveau gennem indlejrede LED'er for at forbedre synlige tegn på aldring af hud.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af den samlede hudsundhed som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af dermatologer ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til at evaluere synlige ændringer i den samlede hudsundhed.
Baseline, uge ​​12
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring i fine linjer og rynker som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af hudlæger ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til at evaluere synlige ændringer i fine linjer og rynker.
Baseline, uge ​​12
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af hudpigmentering som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af hudlæger ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til evaluering af synlige ændringer i hudpigmentering.
Baseline, uge ​​12
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af hudrødme som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge ​​12.
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af dermatologer ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til evaluering af synlige ændringer i hudrødhed.
Baseline, uge ​​12.
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af tegn på aldring som evalueret af hudlæge.
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af dermatologer ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til at evaluere synlige ændringer i aldringstegn.
Baseline, uge ​​12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret forbedring i den samlede hudhydrering
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for den samlede hudhydrering fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala til hudhydrering, inklusive ekstremt tør (= 1), mildt tør (= 2), hverken tør eller hydreret (= 3), hydreret med plads til forbedring (= 4) og optimalt hydreret (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af hudplumphed
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudplumphed fra basislinje til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af plumpness, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af hudfarve
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudfarve fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala for hudfarve, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring i hudtekstur
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudtekstur fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hudtekstur, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring i ansigtshudglød
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshudglød fra basislinje til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshudglød, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af ansigtshudesundhed
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshudesundhed fra basislinje til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshudesundhed, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring i ansigtshududseende
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshududseende fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshududseende, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af hudfarvet jævnhed.
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudfarve-jævnhed fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hudfarve-jævnhed, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af ansigtshudklaritet
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshudklaritet fra basislinje til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshudklarhed, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring i løft og fasthed af hud
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for løft og fasthed af hud fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hudløft og fasthed, herunder slet ikke (= 1), lidt (= 2), noget (= 3), meget (= 4) og ekstremt (= 5). Højere score indikerer større forbedring. Dette er et positivt vægtet emne.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af ​​hud rødme
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af ​​hud rødme fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af sværhedsgraden af ​​hud rødme, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af ​​'crepey' hud på nakken og brystet
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af ​​'Crepey' hud på nakken og brystet fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af 'Crepey' hud sværhedsgrad, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af ​​mørke pletter på huden på nakken og brystet
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af ​​mørke pletter på huden på nakken og brystet fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af mørk plet-sværhedsgrad, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af synligheden af ​​fine linjer og rynker på huden på nakken og brystet.
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for synligheden af ​​fine linjer og rynker på huden på nakken og brystet fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af fin linje og rynke synlighed, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af ​​at hætte på nakken
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af ​​at slukke på nakken fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af sagging sværhedsgrad, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af ​​hyperpigmentering
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af ​​hyperpigmentering fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hyperpigmentering, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af synligheden af ​​ansigtsarr eller pletter
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for synligheden af ​​ansigtsarr eller pletter fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ar eller pletters synlighed, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Selvrapporteret forbedring af synligheden af ​​fine linjer og rynker
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for synligheden af ​​fine linjer og rynker fra baseline til uge 2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema. Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af fin linje og rynke synlighed, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5). Lavere score indikerer større forbedring. Dette er en negativt vægtet vare.
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​6, uge ​​8, uge ​​10, uge ​​12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20679 (University of Waterloo Ethics)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudældning

3
Abonner